Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af firkantet træningstræning på opmærksomhed, dynamisk balance og motorisk koordination af nedre ekstremitet

2. juni 2025 opdateret af: Gulsum Tikac, Pamukkale University

Fysisk aktivitet spiller en uundværlig rolle for at leve et sundt liv. Firkantede trinøvelser (SSE) er aerobe øvelser. Vores undersøgelse var designet til at undersøge virkningerne af firkantede træningstræning på opmærksomhed, dynamisk balance og motorisk koordinering af den stillesiddende sunde unge individer.

I alt 112 frivillige inden for aldersgruppen 20-25 deltog i forskningen. Deltagerne blev tilfældigt opdelt i to grupper, da 56 deltagere var studiegruppe (28 hunner, 28 mænd) og 56 deltagere var kontrolgruppe (28 hunner, 28 mænd). Demografiske data og træningsvaner hos individerne blev dokumenteret. Stroop-test blev anvendt til at vurdere opmærksomheden, fire-trins firkantet test blev anvendt til at vurdere dynamisk balance, og lavere ekstremitetsmotorkoordinationstest blev anvendt til at vurdere motorisk koordinering. Gennem 3 uger blev SSE -træning administreret 4 dage om ugen i en længde på 45 minutter i hver session. Alle analyser blev udført i starten og i slutningen af ​​3-ugers lang træning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Demografiske data og træningsvaner hos individerne blev dokumenteret. Stroop -test: Stroop -testen måler kognitive funktioner såsom kognitiv fleksibilitet, opmærksomhed, hæmning og reaktionstid. Testen administreres ved at bede deltagerne om at navngive de ord, der er skrevet i forskellige farver; De skal fokusere på farverne på ordene, ikke deres betydning. Forskning har vist, at alder signifikant påvirker behandlingshastigheden og reaktionstiden, især hos børn i alderen 5-15 år og voksne i alderen 20-82 år.

Fire-trins firkantet test: Emnet er påkrævet for at sekventielt træde over fire sukkerrør, der er opsat i en krydskonfiguration på jorden. Ved starten af ​​testen står emnet i firkant 1 mod firkant 2. Målet er at træde så hurtigt som muligt ind i hver firkant med begge fødder i følgende sekvens: firkant 2, 3, 4, 1, 4, 3, 2, 1 (med uret til mod uret).

Motorisk koordinationstest med lavere ekstremitet blev udviklet som et let, men effektivt værktøj til klinisk at vurdere, måle og evaluere underskuddene i underekstrem motorkoordination

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

112

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Denizli, Kalkun, 20100
        • Pamukkale University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • At være inden for aldersområdet 20-25,
  • Fortsætter ikke noget træningsprogram i det sidste 1 år,
  • Ikke har nogen sygdom, der påvirker neurologisk, ortopædisk eller nedre ekstremitetssystem,
  • Ikke har kirurgisk historie om nedre ekstremitet,
  • Ikke har et visuelt og hørende problem.

Ekskluderingskriterier:

  • At have visuelt og hørende problem,
  • Neurologisk problem, der svækkes af ens vandring,
  • At have psykiatrisk eller ortopædisk problem
  • At have kirurgisk historie om nedre ekstremitet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Træningsgruppe
Gennem 3 uger blev SSE-træning administreret 4 dage om ugen i en længde på 45 minutter i hver session. Alle analyserne blev udført ved starten og ved slutningen af ​​3 ugers lang træning.
Andet: Træning Trainig
SSE udføres på en tynd træningsmåtte opdelt i 40 små firkanter i 250 cm x 100 cm størrelse (25 cm hver del). Deltagerne får mønstre af et par skridt og bliver bedt om at tage skridt, der matcher dem. Deltagerne skal i rektor bevæge sig i tråd med længden fremad uden kontakt på linjerne, der danner firkanterne. Fremad, bagud, laterale og skrå trinmønstre er påkrævet. Trinmønstre bliver stadig sværere. Hvert mønster består af 2 til 16 trin; Deltagerne bliver bedt om at gentage trinmønster indtil slutningen af ​​træningsmåden. Efter afslutningen af ​​et mønster gentages et andet mønster i det samme spejlbillede. I bund og
Andre navne:
  • Firkantede øvelse
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Denne gruppe har ingen intervention. Evalueringer blev kun foretaget i starten og i slutningen af ​​3 ugers varighed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opmærksomhedsvurdering (Stroop Test)
Tidsramme: 3 uger
Stroop -testen måler kognitive funktioner såsom kognitiv fleksibilitet, opmærksomhed, hæmning og reaktionstid. Testen administreres ved at bede deltagerne om at navngive de ord, der er skrevet i forskellige farver; De skal fokusere på farverne på ordene, ikke deres betydning.
3 uger
Dynamisk balancevurdering (fire-trins firkantet test)
Tidsramme: 3 uger

Emnet er påkrævet for sekventielt at træde over fire sukkerrør, der er opstillet i en krydskonfiguration på jorden.

Ved starten af ​​testen står emnet i firkant 1 mod firkant 2.. Målet er at træde så hurtigt som muligt ind i hver firkant med begge fødder i følgende sekvens: firkant 2, 3, 4, 1, 4, 3, 2, 1 (med uret til mod uret)
3 uger
Vurdering af motorisk koordination (Motorkoordinationstest i nedre ekstremitet)
Tidsramme: 3 uger
Denne test afsluttes med patienten, der sidder. Der er to røde mål på et ark, 6 cm i diameter hver, som er placeret 30 fra hinanden i en lodret retning. Patienten, der sidder i en behagelig position med knæene, bøjet ved 90 grader og deres hæle på det proximale mål, bliver bedt om skiftevis at bevæge benet frem og tilbage for nøjagtigt at røre det røde mål med deres store tå. De skal gøre dette så hurtigt som de kan, og så mange gange som de kan på 20 sekunder.
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pamukkale University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gulsum Tikac, Pamukkale University
  • Studieleder: Ayse Unal, Pamukkale University
  • Studiestol: Filiz Altug, Pamukkale University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

10. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

18. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. juni 2025

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Effect of SSE Training

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Træning Trainig

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner