Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av fyrkantig träningsträning på uppmärksamhet, dynamisk balans och nedre extremitetsmotorskoordination

2 juni 2025 uppdaterad av: Gulsum Tikac, Pamukkale University

Fysisk aktivitet spelar en oumbärlig roll för att leva ett hälsosamt liv. Square-Stepping-övningar (SSE) är aeroba övningar. Vår studie var utformad för att undersöka effekterna av fyrkantig träningsträning på uppmärksamhet, dynamisk balans och nedre extremitetsmotorisk samordning av stillasittande friska unga individer.

Totalt 112 frivilliga inom åldersintervallet 20-25 deltog i forskningen. Deltagarna delades slumpmässigt i två grupper, eftersom 56 deltagare var studiegrupp (28 kvinnor, 28 män) och 56 deltagare var kontrollgrupp (28 kvinnor, 28 män). Demografiska data och övningsvanor för individerna dokumenterades. Stroop-test användes för att bedöma uppmärksamhet, fyrstegstest användes för att bedöma dynamisk balans och lägre extremitetsmotorsamordningstest användes för att bedöma motorisk koordination. Under tre veckor administrerades SSE -träning 4 dagar i veckan under en längd på 45 minuter under varje session. Alla analyser genomfördes i början och i slutet av 3-veckor lång träning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Demografiska data och övningsvanor för individerna dokumenterades. Stroop -test: Stroop -testet mäter kognitiva funktioner som kognitiv flexibilitet, uppmärksamhet, hämning och reaktionstid. Testet administreras genom att be deltagarna namnge färgerna på ord skrivna i olika färger; De måste fokusera på ordens färger, inte deras betydelse. Forskning har visat att ålder väsentligt påverkar bearbetningshastigheten och reaktionstiden, särskilt hos barn i åldern 5-15 och vuxna i åldern 20-82.

Fyra-stegs fyrkantiga test: Ämnet krävs för att sekventiellt gå över fyra käppar som är inställda i en korskonfiguration på marken. I början av testet står motivet på kvadrat 1 mot kvadrat 2. Syftet är att kliva så snabbt som möjligt till varje kvadrat med båda fötterna i följande sekvens: kvadrat 2, 3, 4, 1, 4, 3, 2, 1 (medurs till moturs).

Motorkoordinationstest med lägre extremitet utvecklades som ett enkelt men ändå effektivt verktyg för att kliniskt utvärdera, mäta och utvärdera underskotten i nedre extremitetens motoriska koordination

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

112

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Denizli, Kalkon, 20100
        • Pamukkale University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 25 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Att vara inom åldersintervallet 20-25,
  • Fortsätter inte något träningsprogram under det senaste 1 året,
  • Att inte ha någon sjukdom som påverkar neurologiska, ortopediska eller nedre extremitetssystem,
  • Att inte ha kirurgihistoria på nedre extremiteten,
  • Att inte ha visuellt och hörselproblem.

Uteslutningskriterier:

  • Att ha visuellt och hörselproblem,
  • Neurologiskt problem som försvårar ens promenader,
  • Att ha psykiatriskt eller ortopediskt problem
  • Ha operationshistoria på nedre extremiteten.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Träningsgrupp
Under 3 veckor administrerades SSE-träning 4 dagar i veckan under en längd av 45 minuter i varje pass. Alla analyser genomfördes i början och i slutet av 3 veckor lång träning.
SSE utförs på en tunn träningsmatta uppdelad i 40 små rutor i 250 cm x 100 cm storlek (25 cm varje del). Deltagarna ges mönster på några steg och uppmanas att ta steg som matchar dem. Deltagarna måste i huvudsak gå vidare i linje med längden framåt utan kontakt på linjerna som bildar rutorna. Framåt, bakåt, laterala och sneda stegmönster krävs. Stegmönster blir allt svårare. Varje mönster består av 2 till 16 steg; Deltagarna uppmanas att upprepa stegmönstret till slutet av träningsmattan. Efter att ha slutfört ett mönster upprepas ett annat mönster i samma spegelbild. I huvudsak upprepas varje mönster i 3-5 gånger och därefter upprepas dess spegelbildsmönster, men om deltagarna möter utmaningen när de utför mönstret upprepas det tills mönstret lärs
Andra namn:
  • Fyrkantig övning
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Denna grupp har inget ingripande. Utvärderingar gjordes endast i början och i slutet av tre veckor långa.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uppmärksamhetsbedömning (Stroop Test)
Tidsram: 3 veckor
Stroop -testet mäter kognitiva funktioner som kognitiv flexibilitet, uppmärksamhet, hämning och reaktionstid. Testet administreras genom att be deltagarna namnge färgerna på ord skrivna i olika färger; De måste fokusera på ordens färger, inte deras betydelse.
3 veckor
Dynamisk balansbedömning (fyra-stegs fyrkantstest)
Tidsram: 3 veckor

Ämnet krävs för att sekventiellt gå över fyra käppar som är inställda i en tvärkonfiguration på marken.

I början av testet står motivet på kvadrat 1 mot kvadrat 2. Syftet är att kliva så snabbt som möjligt i varje kvadrat med båda fötterna i följande sekvens: kvadrat 2, 3, 4, 1, 4, 3, 2, 1 (medurs till moturs)

3 veckor
Bedömning av motorisk samordning (lägre extremitetsmotorskoordinationstest)
Tidsram: 3 veckor
Detta test är slutfört med patienten som sitter. Det finns två röda mål på ett ark, 6 cm i diameter vardera, som är placerade 30 från varandra i vertikal riktning. Patienten, som sitter i ett bekvämt läge med knäna böjda vid 90 grader och deras klackar på det proximala målet, uppmanas att växelvis flytta benet fram och tillbaka för att exakt röra det röda målet med sin stora tå. De måste göra detta så snabbt som de kan, och så många gånger de kan, på 20 sekunder.
3 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Gulsum Tikac, Pamukkale University
  • Studierektor: Ayse Unal, Pamukkale University
  • Studiestol: Filiz Altug, Pamukkale University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 september 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

10 september 2020

Avslutad studie (Faktisk)

10 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2021

Första postat (Faktisk)

18 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2025

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Effect of SSE Training

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera