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Effets du travail posté sur la santé

20 mars 2021 mis à jour par: Mariam Roshdy Elkhayat, Assiut University

Effet du quart de travail sur la santé des infirmières à l'hôpital universitaire principal d'Assiut

Identifier les effets du travail posté sur la santé des infirmières des hôpitaux universitaires d' Assuit .

Estimer l'effet du travail posté sur les comorbidités chez les infirmières. Déterminer les facteurs de risque associés au travail posté qui prédisposent les infirmières à des problèmes de santé et à des blessures.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le mot «travail posté» est couramment utilisé pour décrire des heures de travail irrégulières, irrégulières, non traditionnelles ou des heures de travail en dehors de la période de travail de jour. Le travail posté remonte à la fin des années 1800, appliqué aux gardiens des anciens royaumes et aux services militaires. Après l'innovation de la lumière, le travail posté s'est développé pour une production continue comme dans les aciéries, les fonderies de fer et les usines de matériaux. Environ un quart de la main-d'œuvre dans les hôpitaux travaille des heures inhabituelles (en dehors de la période de travail diurne traditionnelle) . Le travail posté présente un certain nombre d'avantages et d'inconvénients pour les employeurs, les employés et leurs familles. Les avantages pour les employeurs comprennent une utilisation optimale de l'énergie, des installations et d'autres ressources grâce à une durée d'exploitation prolongée des immobilisations. Les avantages pour les employés comprennent une augmentation des revenus, plus de temps libre pour les activités quotidiennes et un gain de temps en évitant les heures de pointe de la circulation. Le travail posté est associé à des désavantages à court et à long terme sur la santé physique et psychophysiologique. Les effets à court terme comprennent la fatigue et les troubles du sommeil. Les troubles du sommeil s'avèrent être la plainte la plus fréquente chez les travailleurs postés. Les troubles du sommeil étaient les principales raisons qui ont poussé les travailleurs postés à quitter le travail posté de nuit en raison d'habitudes de santé perturbées par rapport aux travailleurs de jour. Les troubles gastro-intestinaux ont été signalés 2 à 5 fois plus fréquemment chez les travailleurs postés que chez les travailleurs de jour. Ces troubles vont de plaintes mineures (par exemple, constipation, brûlures d'estomac, distension et troubles de l'appétit) à des troubles gastro-intestinaux graves, qui peuvent évoluer vers des maladies chroniques telles que la gastrite chronique ou les ulcères gastro-duodénaux. Le travail posté a également été lié au diabète de type 2 et à l'obésité car la privation de sommeil active le système immunitaire et influence le métabolisme du glucose.

Une association entre le travail posté et les maladies cardiovasculaires (MCV) a été rapportée. Il existe un risque plus élevé de maladies cardiovasculaires telles que l'hypertension, l'athérosclérose subclinique et les cardiopathies ischémiques par rapport aux travailleurs de jour . Différents types de cancer ont été signalés chez les travailleurs postés, notamment les cancers du sein, du côlon et de l'endomètre. Le système de travail posté provoque une perturbation du rythme circadien, qui est probablement cancérigène pour l'homme.

En outre, le travail posté perturbe à la fois le mode de vie social et domestique, ce qui est une conséquence majeure du travail posté, en particulier avec l'emploi maternel qui peut avoir des influences négatives sur les résultats cognitifs et comportementaux de leurs jeunes enfants.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

108

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Infirmières actives travaillant dans les hôpitaux universitaires d'Assiut avec une exposition minimale au travail posté pendant 1 an

La description

Critère d'intégration:

  • Infirmières actives travaillant dans les hôpitaux universitaires d'Assiut avec une exposition minimale au travail posté pendant 1 an.
  • Avait des dossiers de pré-emploi gratuits

Critère d'exclusion:

  • Les infirmières n'enregistrent pas l'exposition au travail posté.
  • Infirmières ayant moins d'un an d'exposition au travail posté ou n'ayant pas enregistré d'exposition au travail posté.
  • Infirmières connues pour avoir une maladie auto-immune ou une maladie endocrinienne avant de rejoindre le travail.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
infirmières des hôpitaux universitaires d'Assiout
infirmières actuellement en poste exposées au travail posté
  1. Informations biographiques : cela comprend les données personnelles (par exemple, l'âge, le sexe, l'état matrimonial et la situation familiale), les détails du quart de travail (par exemple, les heures de début et de fin du quart), l'organisation du travail posté et la satisfaction générale au travail
  2. Sommeil et fatigue : mesure l'effet du travail posté sur la qualité et la quantité perçues de sommeil et sur la fatigue
5 ml de sang pour estimer les changements du nombre total de leucocytes, hémoglobine, éosinophiles, monocytes
5 ml de sang pour estimer les modifications des triglycérides plasmatiques, du cholestérol total, du cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL-C) et du HDL-C
groupe de contrôle
infirmières actuellement en poste non exposées au travail posté
  1. Informations biographiques : cela comprend les données personnelles (par exemple, l'âge, le sexe, l'état matrimonial et la situation familiale), les détails du quart de travail (par exemple, les heures de début et de fin du quart), l'organisation du travail posté et la satisfaction générale au travail
  2. Sommeil et fatigue : mesure l'effet du travail posté sur la qualité et la quantité perçues de sommeil et sur la fatigue
5 ml de sang pour estimer les changements du nombre total de leucocytes, hémoglobine, éosinophiles, monocytes
5 ml de sang pour estimer les modifications des triglycérides plasmatiques, du cholestérol total, du cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL-C) et du HDL-C

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
bilan sanguin complet
Délai: une fois de référence au moment de la collecte des données de l'étude
Nombre total de leucocytes
une fois de référence au moment de la collecte des données de l'étude
bilan sanguin complet
Délai: une fois de référence au moment de la collecte des données de l'étude
Hémoglobine
une fois de référence au moment de la collecte des données de l'étude
bilan sanguin complet
Délai: une fois de référence au moment de la collecte des données de l'étude
nombre d'éosinophiles
une fois de référence au moment de la collecte des données de l'étude
bilan sanguin complet
Délai: une fois de référence au moment de la collecte des données de l'étude
nombre de monocytes
une fois de référence au moment de la collecte des données de l'étude
profile lipidique
Délai: une fois de référence au moment de la collecte des données
triglycérides plasmatiques
une fois de référence au moment de la collecte des données
profile lipidique
Délai: une fois de référence au moment de la collecte des données
cholestérol total
une fois de référence au moment de la collecte des données
profile lipidique
Délai: une fois de référence au moment de la collecte des données
cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL-C)
une fois de référence au moment de la collecte des données
profile lipidique
Délai: une fois de référence au moment de la collecte des données
HDL-C
une fois de référence au moment de la collecte des données
Questionnaire sur le sommeil
Délai: une fois de référence au moment de la collecte des données
partie de l'indice standard du travail posté, se compose de 11 éléments et vise à identifier les habitudes de sommeil, ainsi que la mesure dans laquelle le sommeil dépend du quart de travail effectué ou sur le point d'être effectué. Un score plus élevé est associé à une perturbation du sommeil plus élevée
une fois de référence au moment de la collecte des données

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 juin 2021

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 juin 2022

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2021

Première publication (RÉEL)

24 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

24 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • shift work

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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