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Efectos sobre la salud del trabajo por turnos

20 de marzo de 2021 actualizado por: Mariam Roshdy Elkhayat, Assiut University

Efecto del Turno de Trabajo en la Salud de las Enfermeras del Hospital Universitario Principal de Assiut

Identificar los efectos del trabajo por turnos en la salud de las enfermeras de los hospitales universitarios de Assuit.

Estimar el efecto del trabajo por turnos en las comorbilidades entre las enfermeras. Determinar los factores de riesgo asociados al trabajo por turnos que predisponen a las enfermeras a sufrir lesiones y resultados de salud deficientes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La palabra 'trabajo por turnos' se usa comúnmente para describir horas de trabajo irregulares, extrañas, no tradicionales, o horas de trabajo que están fuera del período de trabajo diurno. El trabajo por turnos se remonta a finales del siglo XIX, aplicado a los guardianes de los antiguos reinos y en los servicios militares. Después de la innovación de la luz, el trabajo por turnos se expandió para la producción continua, como en las fábricas de acero, las fundiciones de hierro y las plantas de materiales. Aproximadamente una cuarta parte de la fuerza laboral en los hospitales trabaja en horarios inusuales (fuera del tradicional período de trabajo diurno) . El trabajo por turnos tiene una serie de ventajas y desventajas para los empleadores, los empleados y sus familias. Las ventajas para los empleadores incluyen el uso óptimo de la energía, las instalaciones y otros recursos a través del tiempo operativo de capital extendido. Las ventajas para los empleados incluyen mayores ingresos, más tiempo libre para las actividades diarias y ahorro de tiempo al evitar las horas pico de tráfico. El trabajo por turnos está asociado con desventajas tanto a corto como a largo plazo en la salud física y psicofisiológica. Los efectos a corto plazo incluyen fatiga y dificultades para dormir. Se ha descubierto que las dificultades para dormir son la queja más común entre los trabajadores por turnos. Los trastornos del sueño fueron las principales razones que llevaron a los trabajadores por turnos a dejar el trabajo por turnos nocturnos debido a hábitos de salud alterados en comparación con los trabajadores diurnos. Los trastornos gastrointestinales se informaron de 2 a 5 veces más comúnmente entre los trabajadores por turnos que los trabajadores diurnos. Estos trastornos van desde molestias menores (p. ej., estreñimiento, ardor de estómago, distensión y alteración del apetito) hasta trastornos gastrointestinales graves, que pueden convertirse en enfermedades crónicas como gastritis crónica o úlceras pépticas. El trabajo por turnos también se ha relacionado con la diabetes tipo 2 y la obesidad, ya que la falta de sueño activa el sistema inmunológico e influye en el metabolismo de la glucosa.

Se ha informado una asociación entre el trabajo por turnos y las enfermedades cardiovasculares (ECV). Existe un mayor riesgo de ECV, como hipertensión, aterosclerosis subclínica y cardiopatía isquémica, en comparación con los trabajadores diurnos. Se han informado diferentes tipos de cáncer en trabajadores por turnos, incluidos cánceres de mama, colon y endometrio. El sistema de trabajo por turnos provoca la interrupción del ritmo circadiano, lo que probablemente sea cancerígeno para los humanos.

Además, el trabajo por turnos provoca trastornos tanto en el estilo de vida social como doméstico, lo cual es una consecuencia importante del trabajo por turnos, especialmente con el empleo materno que puede tener algunas influencias adversas en los resultados cognitivos y conductuales de sus hijos pequeños.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

108

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Enfermeras activas que trabajan en los hospitales universitarios de Assiut con una exposición mínima al turno de trabajo durante 1 año

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enfermeras activas que trabajan en los hospitales universitarios de Assiut con una exposición mínima al turno de trabajo durante 1 año.
  • Tenía registros previos al empleo gratuitos

Criterio de exclusión:

  • Las enfermeras no registran la exposición al trabajo por turnos.
  • Enfermeras con menos de 1 año de exposición al trabajo por turnos, o no registran la exposición al trabajo por turnos.
  • Enfermeras conocidas por tener un trastorno autoinmune o un trastorno endocrino antes de incorporarse al trabajo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
enfermeras en los hospitales universitarios de Assiut
enfermeras que trabajan actualmente expuestas al trabajo por turnos
  1. Información biográfica: Esto incluye datos personales (p. ej., edad, sexo, estado civil y situaciones domésticas), detalles del turno (p. ej., horas de inicio y finalización del turno), organización del trabajo por turnos y satisfacción laboral general.
  2. Sueño y fatiga: mide el efecto del trabajo por turnos en la calidad y cantidad percibidas del sueño y la fatiga
5 ml de sangre para estimar los cambios del recuento total de leucocitos, hemoglobina, eosinófilos, monocitos
5 ml de sangre para estimar los cambios de triglicéridos plasmáticos, colesterol total, colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL-C) y HDL-C
grupo de control
enfermeras que trabajan actualmente y no están expuestas al trabajo por turnos
  1. Información biográfica: Esto incluye datos personales (p. ej., edad, sexo, estado civil y situaciones domésticas), detalles del turno (p. ej., horas de inicio y finalización del turno), organización del trabajo por turnos y satisfacción laboral general.
  2. Sueño y fatiga: mide el efecto del trabajo por turnos en la calidad y cantidad percibidas del sueño y la fatiga
5 ml de sangre para estimar los cambios del recuento total de leucocitos, hemoglobina, eosinófilos, monocitos
5 ml de sangre para estimar los cambios de triglicéridos plasmáticos, colesterol total, colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL-C) y HDL-C

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
imagen de sangre completa
Periodo de tiempo: una vez al inicio en el momento de la recopilación de datos del estudio
recuento total de leucocitos
una vez al inicio en el momento de la recopilación de datos del estudio
imagen de sangre completa
Periodo de tiempo: una vez al inicio en el momento de la recopilación de datos del estudio
Hemoglobina
una vez al inicio en el momento de la recopilación de datos del estudio
imagen de sangre completa
Periodo de tiempo: una vez al inicio en el momento de la recopilación de datos del estudio
recuento de eosinófilos
una vez al inicio en el momento de la recopilación de datos del estudio
imagen de sangre completa
Periodo de tiempo: una vez al inicio en el momento de la recopilación de datos del estudio
recuento de monocitos
una vez al inicio en el momento de la recopilación de datos del estudio
perfil lipídico
Periodo de tiempo: una vez línea de base en el momento de la recopilación de datos
triglicéridos plasmáticos
una vez línea de base en el momento de la recopilación de datos
perfil lipídico
Periodo de tiempo: una vez línea de base en el momento de la recopilación de datos
colesterol total
una vez línea de base en el momento de la recopilación de datos
perfil lipídico
Periodo de tiempo: una vez línea de base en el momento de la recopilación de datos
colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL-C)
una vez línea de base en el momento de la recopilación de datos
perfil lipídico
Periodo de tiempo: una vez línea de base en el momento de la recopilación de datos
HDL-C
una vez línea de base en el momento de la recopilación de datos
Cuestionario de sueño
Periodo de tiempo: una vez línea de base en el momento de la recopilación de datos
parte del índice de trabajo por turnos estándar, consta de 11 ítems y tiene como objetivo identificar los hábitos de sueño, así como la medida en que se duerme dependiendo de qué turno se ha trabajado o se va a trabajar. Una puntuación más alta se asocia con una mayor alteración del sueño.
una vez línea de base en el momento de la recopilación de datos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de junio de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de junio de 2022

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

24 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

24 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • shift work

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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