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Évaluation de la relation entre la douleur au cou et les facteurs ergonomiques chez les employés de bureau

La présente étude visait à explorer les associations entre les niveaux d'invalidité et les facteurs de risque professionnels chez les employés de bureau utilisant des ordinateurs souffrant de douleurs au cou.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il s'agit d'une étude transversale. Tous les participants fourniront un consentement éclairé avant de participer à l'étude. L'étude sera menée conformément aux critères de la Déclaration d'Helsinki. Les données seront recueillies à l'aide de questionnaires, qui comprennent des informations sur les conditions ergonomiques démographiques, cliniques et professionnelles.

Les patients seront divisés en 2 groupes comme handicapés légers à modérés et sévères en fonction de leurs valeurs d'indice d'invalidité du cou et seront analysés statistiquement.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Bahçelievler
      • Istanbul, Bahçelievler, Turquie
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

âgé entre 18 et 55 ans, travaillant sur ordinateur, ayant des douleurs au cou depuis au moins trois mois

La description

Critère d'intégration:

  • entre 18 et 55 ans,
  • travailler sur ordinateur,
  • avoir des douleurs au cou depuis au moins trois mois.

Critère d'exclusion:

  • déclarer une grossesse,
  • ayant des antécédents d'accidents,
  • traumatisme ou chirurgie dans la région du cou,
  • anomalie congénitale de la colonne vertébrale,
  • maladie rhumatologique,
  • l'ostéoporose,
  • spondylose,
  • spondylolisthésis,
  • infection de la colonne vertébrale
  • hernie discale cervicale,
  • tumeur.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
handicap léger à modéré
Ceux dont la valeur de l'indice d'invalidité du cou est de 5 à 34
Un questionnaire auto-administré sera utilisé pour dépister l'indice d'invalidité du cou, les informations démographiques et les facteurs de risque ergonomiques.
handicap élevé
Ceux dont la valeur de l'indice d'invalidité du cou est de 35 et plus
Un questionnaire auto-administré sera utilisé pour dépister l'indice d'invalidité du cou, les informations démographiques et les facteurs de risque ergonomiques.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
indice d'invalidité du cou
Délai: 1 jour d'entretien
Le Neck Disability Index (NDI) est un questionnaire d'auto-évaluation utilisé pour déterminer comment la douleur au cou affecte la vie quotidienne d'un patient et pour évaluer l'invalidité auto-évaluée des patients souffrant de douleur au cou.
1 jour d'entretien
Évaluation rapide des contraintes au bureau
Délai: 1 jour d'entretien
L'évaluation rapide des contraintes au bureau est une méthode qui détermine les facteurs de risque ergonomiques potentiels, la position de l'ordinateur, la position de l'écran de l'ordinateur, la position de la tête et du dos et la position de la souris.
1 jour d'entretien

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: cansın medin-ceylan, MD, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2021

Achèvement primaire (Réel)

20 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

20 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2021

Première publication (Réel)

29 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021/18

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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