Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Evaluación de la Relación entre Dolor de Cuello y Factores Ergonómicos en Trabajadores de Oficina

El estudio actual tuvo como objetivo explorar las asociaciones entre los niveles de discapacidad y los factores de riesgo ocupacional en los trabajadores de oficina que usan computadoras con dolor de cuello.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este es un estudio transversal. Todos los participantes darán su consentimiento informado antes de participar en el estudio. El estudio se llevará a cabo de acuerdo con los criterios de la Declaración de Helsinki. Los datos se recopilarán mediante cuestionarios, que incluyen información sobre condiciones demográficas, clínicas y ergonómicas ocupacionales.

Los pacientes se dividirán en 2 grupos como discapacitados leves, moderados y graves según los valores del índice de discapacidad del cuello y se analizarán estadísticamente.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Bahçelievler
      • Istanbul, Bahçelievler, Pavo
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

entre 18 y 55 años, trabajando en la computadora, con dolor de cuello por lo menos tres meses

Descripción

Criterios de inclusión:

  • de 18 a 55 años,
  • trabajando en la computadora,
  • tener dolor de cuello por lo menos tres meses.

Criterio de exclusión:

  • reportar embarazo,
  • tener un historial de accidentes,
  • trauma o cirugía en la región del cuello,
  • anomalía congénita de la columna vertebral,
  • enfermedad reumatológica,
  • osteoporosis,
  • espondilosis,
  • espondilolistesis,
  • infección de la columna vertebral
  • hernia de disco cervical,
  • tumor.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
discapacidad leve-moderada
Aquellos cuyo valor de índice de discapacidad del cuello es 5-34
Se utilizará un cuestionario autoadministrado para evaluar el índice de discapacidad del cuello, la información demográfica y los factores de riesgo ergonómicos.
alta discapacidad
Aquellos cuyo valor del índice de discapacidad del cuello es de 35 o más.
Se utilizará un cuestionario autoadministrado para evaluar el índice de discapacidad del cuello, la información demográfica y los factores de riesgo ergonómicos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 1 día de entrevista
El índice de discapacidad del cuello (NDI) es un cuestionario de autoinforme que se utiliza para determinar cómo el dolor de cuello afecta la vida diaria de un paciente y para evaluar la discapacidad autoevaluada de los pacientes con dolor de cuello.
1 día de entrevista
Evaluación rápida de la tensión en la oficina
Periodo de tiempo: 1 día de entrevista
La evaluación rápida de la tensión en la oficina es un método que determina los posibles factores de riesgo ergonómico: la posición de la computadora, la posición de la pantalla de la computadora, la posición de la cabeza y la espalda, y la posición del mouse.
1 día de entrevista

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: cansın medin-ceylan, MD, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2021

Finalización primaria (Actual)

20 de abril de 2021

Finalización del estudio (Actual)

20 de abril de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

29 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2021

Última verificación

1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2021/18

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir