Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af forholdet mellem nakkesmerter og ergonomiske faktorer hos kontoransatte

Den aktuelle undersøgelse havde til formål at undersøge sammenhængen mellem handicapniveauer og erhvervsmæssige risikofaktorer hos computerbrugende kontorarbejdere med nakkesmerter.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er en tværsnitsundersøgelse. Alle deltagere vil give informeret samtykke, før de deltager i undersøgelsen. Undersøgelsen vil blive udført i overensstemmelse med Helsinki-erklæringens kriterier. Data vil blive indsamlet ved hjælp af spørgeskemaer, som omfatter oplysninger om demografiske, kliniske og erhvervsergonomiske forhold.

Patienterne vil blive opdelt i 2 grupper som let-moderat og svært handicappede i henhold til deres nakke-invaliditetsindeksværdier og vil blive analyseret statistisk.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Bahçelievler
      • Istanbul, Bahçelievler, Kalkun
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

i alderen mellem 18 og 55, arbejder på computer, har nakkesmerter i mindst tre måneder

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mellem 18 og 55 år,
  • arbejder på computer,
  • at have ondt i nakken i mindst tre måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • rapportering om graviditet,
  • har en historie med ulykker,
  • traumer eller operation i nakkeregionen,
  • medfødt anomali i rygsøjlen,
  • reumatologisk sygdom,
  • osteoporose,
  • spondylose,
  • spondylolistese,
  • infektion i rygsøjlen
  • cervikal diskusprolaps,
  • svulst.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
let-moderat handicap
Dem, hvis nakkeinvaliditetsindeksværdi er 5-34
Et selvadministreret spørgeskema vil blive brugt til at screene nakkehandicapindeks, demografiske oplysninger og ergonomiske risikofaktorer.
højt handicap
Dem, hvis nakkeinvaliditetsindeksværdi er 35 og derover
Et selvadministreret spørgeskema vil blive brugt til at screene nakkehandicapindeks, demografiske oplysninger og ergonomiske risikofaktorer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
nakke invaliditetsindeks
Tidsramme: 1 samtaledag
Neck Disability Index (NDI) er et selvrapporterende spørgeskema, der bruges til at bestemme, hvordan nakkesmerter påvirker en patients daglige liv og til at vurdere selvvurderet handicap hos patienter med nakkesmerter
1 samtaledag
Hurtig kontorbelastningsvurdering
Tidsramme: 1 samtaledag
Rapid Office Strain Assessment er en metode, der bestemmer de potentielle ergonomiske risikofaktorer computerposition, computerskærmposition, hoved- og rygposition og museposition.
1 samtaledag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: cansın medin-ceylan, MD, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. april 2021

Studieafslutning (Faktiske)

20. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

29. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021/18

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Kliniske forsøg med Et selvadministreret spørgeskema

Abonner