Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení vztahu mezi bolestí krku a ergonomickými faktory u administrativních pracovníků

20. května 2021 aktualizováno: Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Současná studie se zaměřila na prozkoumání souvislostí mezi mírou postižení a pracovními rizikovými faktory u kancelářských pracovníků používajících počítač s bolestí krku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Jedná se o průřezovou studii. Všichni účastníci před účastí ve studii poskytnou informovaný souhlas. Studie bude provedena v souladu s kritérii Helsinské deklarace. Data budou shromažďována pomocí dotazníků, které zahrnují informace o demografických, klinických a pracovních ergonomických podmínkách.

Pacienti budou rozděleni do 2 skupin na lehké až středně těžké a těžké postižení podle hodnot indexu postižení krku a budou statisticky analyzováni.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Bahçelievler
      • Istanbul, Bahçelievler, Krocan
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

ve věku od 18 do 55 let, pracuje na počítači, má bolesti krku alespoň tři měsíce

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ve věku od 18 do 55 let,
  • práci na počítači,
  • mít bolesti krku alespoň tři měsíce.

Kritéria vyloučení:

  • hlášení těhotenství,
  • mít v minulosti nehody,
  • trauma nebo operace v oblasti krku,
  • vrozená anomálie páteře,
  • revmatologické onemocnění,
  • osteoporóza,
  • spondylóza,
  • spondylolistéza,
  • infekce páteře
  • výhřez krční ploténky,
  • nádor.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
lehké až středně těžké postižení
Ti, jejichž hodnota indexu postižení krku je 5-34
Diagnostický test: Samostatný dotazník
K screeningu indexu postižení krku, demografických informací a ergonomických rizikových faktorů bude použit dotazník, který si sami zadají.
vysoké postižení
Ti, jejichž hodnota indexu postižení krku je 35 a vyšší
Diagnostický test: Samostatný dotazník
K screeningu indexu postižení krku, demografických informací a ergonomických rizikových faktorů bude použit dotazník, který si sami zadají.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
index postižení krku
Časové okno: 1 pohovorový den
Index Neck Disability Index (NDI) je dotazník s vlastním hodnocením, který se používá k určení, jak bolest krku ovlivňuje každodenní život pacienta, a k posouzení vlastního hodnocení postižení pacientů s bolestí krku.
1 pohovorový den
Rapid Office Stran Assessment
Časové okno: 1 pohovorový den
Rapid Office Strain Assessment je metoda, která určuje potenciální ergonomické rizikové faktory pozice počítače, pozice obrazovky počítače, pozice hlavy a zad a pozice myši.
1 pohovorový den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: cansın medin-ceylan, MD, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2021

Primární dokončení (Aktuální)

20. dubna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

20. dubna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

29. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. května 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. května 2021

Naposledy ověřeno

1. května 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2021/18

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Klinické studie na Samostatný dotazník

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Venezuela

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit