Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка взаимосвязи между болью в шее и эргономическими факторами у офисных работников

Настоящее исследование было направлено на изучение связи между уровнями инвалидности и профессиональными факторами риска у офисных работников, использующих компьютер, с болью в шее.

Обзор исследования

Подробное описание

Это перекрестное исследование. Все участники предоставят информированное согласие перед участием в исследовании. Исследование будет проводиться в соответствии с критериями Хельсинкской декларации. Данные будут собираться с помощью вопросников, которые включают информацию о демографических, клинических и профессиональных эргономических условиях.

Пациенты будут разделены на 2 группы с легкой, средней и тяжелой степенью инвалидности в соответствии с их значениями индекса инвалидности шеи и будут проанализированы статистически.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Bahçelievler
      • Istanbul, Bahçelievler, Турция
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

возраст от 18 до 55 лет, работа на компьютере, боли в шее не менее трех месяцев

Описание

Критерии включения:

  • в возрасте от 18 до 55 лет,
  • работа на компьютере,
  • наличие болей в шее не менее трех месяцев.

Критерий исключения:

  • сообщить о беременности,
  • наличие истории несчастных случаев,
  • травма или операция в области шеи,
  • врожденная аномалия позвоночника,
  • ревматологические заболевания,
  • остеопороз,
  • спондилез,
  • спондилолистез,
  • инфекция позвоночника
  • грыжа шейного диска,
  • опухоль.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
легкая-умеренная инвалидность
Те, у кого значение индекса инвалидности шеи составляет 5-34
Анкета для самостоятельного заполнения будет использоваться для проверки индекса инвалидности шеи, демографической информации и эргономических факторов риска.
высокая инвалидность
Те, у кого значение индекса инвалидности шеи составляет 35 и выше
Анкета для самостоятельного заполнения будет использоваться для проверки индекса инвалидности шеи, демографической информации и эргономических факторов риска.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 1 день собеседования
Индекс инвалидности шеи (NDI) представляет собой анкету для самоотчетов, используемую для определения того, как боль в шее влияет на повседневную жизнь пациента, и для оценки самооценки инвалидности пациентов с болью в шее.
1 день собеседования
Быстрая оценка офисной нагрузки
Временное ограничение: 1 день собеседования
Быстрая оценка офисной нагрузки — это метод, определяющий потенциальные эргономические факторы риска: положение компьютера, положение экрана компьютера, положение головы и спины, а также положение мыши.
1 день собеседования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: cansın medin-ceylan, MD, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 апреля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021/18

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться