Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena związku między bólem szyi a czynnikami ergonomicznymi u pracowników biurowych

20 maja 2021 zaktualizowane przez: Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Obecne badanie miało na celu zbadanie związków między stopniem niepełnosprawności a czynnikami ryzyka zawodowego u pracowników biurowych korzystających z komputera z bólem szyi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To jest badanie przekrojowe. Wszyscy uczestnicy wyrażą świadomą zgodę przed wzięciem udziału w badaniu. Badanie zostanie przeprowadzone zgodnie z kryteriami Deklaracji Helsińskiej. Dane będą zbierane za pomocą kwestionariuszy, które zawierają informacje o warunkach demograficznych, klinicznych i ergonomii pracy.

Pacjenci zostaną podzieleni na 2 grupy jako lekką, umiarkowaną i ciężką niepełnosprawność w zależności od wartości wskaźnika niepełnosprawności szyi i zostaną poddani analizie statystycznej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Bahçelievler
      • Istanbul, Bahçelievler, Indyk
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

w wieku od 18 do 55 lat, pracujący przy komputerze, odczuwający ból szyi od co najmniej trzech miesięcy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • w wieku od 18 do 55 lat,
  • praca na komputerze,
  • ból szyi trwający co najmniej trzy miesiące.

Kryteria wyłączenia:

  • zgłoszenie ciąży,
  • mający historię wypadków,
  • uraz lub operacja w okolicy szyi,
  • wrodzona wada kręgosłupa,
  • choroba reumatologiczna,
  • osteoporoza,
  • spondyloza,
  • kręgozmyk,
  • infekcja kręgosłupa
  • przepuklina krążka międzykręgowego,
  • guz.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
lekki lub umiarkowany stopień niepełnosprawności
Ci, których wartość wskaźnika niepełnosprawności szyi wynosi 5-34
Test diagnostyczny: Kwestionariusz do samodzielnego wypełnienia
Kwestionariusz do samodzielnego wypełnienia zostanie wykorzystany do sprawdzenia wskaźnika niepełnosprawności szyi, informacji demograficznych i ergonomicznych czynników ryzyka.
wysoka niepełnosprawność
Ci, których wartość wskaźnika niepełnosprawności szyi wynosi 35 i więcej
Test diagnostyczny: Kwestionariusz do samodzielnego wypełnienia
Kwestionariusz do samodzielnego wypełnienia zostanie wykorzystany do sprawdzenia wskaźnika niepełnosprawności szyi, informacji demograficznych i ergonomicznych czynników ryzyka.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wskaźnik niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 1 dzień wywiadu
Wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI) to kwestionariusz samoopisowy używany do określenia, w jaki sposób ból szyi wpływa na codzienne życie pacjenta oraz do oceny samooceny niepełnosprawności pacjentów z bólem szyi
1 dzień wywiadu
Szybka ocena obciążenia biura
Ramy czasowe: 1 dzień wywiadu
Rapid Office Strain Assessment to metoda określająca potencjalne ergonomiczne czynniki ryzyka: pozycja komputera, pozycja ekranu komputera, pozycja głowy i pleców oraz pozycja myszy.
1 dzień wywiadu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: cansın medin-ceylan, MD, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021/18

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból szyi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj