Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av sambandet mellan nacksmärta och ergonomiska faktorer hos kontorsanställda

20 maj 2021 uppdaterad av: Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Den aktuella studien syftade till att undersöka sambanden mellan funktionsnedsättningsnivåer och yrkesmässiga riskfaktorer hos datoranvändande kontorsarbetare med nacksmärta.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en tvärsnittsstudie. Alla deltagare kommer att ge informerat samtycke innan de deltar i studien. Studien kommer att genomföras i enlighet med Helsingforsdeklarationens kriterier. Data kommer att samlas in med hjälp av frågeformulär, som inkluderar information om demografiska, kliniska och yrkesergonomiska förhållanden.

Patienterna kommer att delas in i 2 grupper som lindrigt-måttligt och svårt funktionshindrade enligt deras nackhandikappindexvärden och kommer att analyseras statistiskt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Bahçelievler
      • Istanbul, Bahçelievler, Kalkon
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

mellan 18 och 55 år, arbetar vid dator, har ont i nacken i minst tre månader

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • mellan 18 och 55 år,
  • arbetar på datorn,
  • ha ont i nacken i minst tre månader.

Exklusions kriterier:

  • rapportera graviditet,
  • har en historia av olyckor,
  • trauma eller operation i nackregionen,
  • medfödd anomali i ryggraden,
  • reumatologisk sjukdom,
  • osteoporos,
  • spondylos,
  • spondylolistes,
  • infektion i ryggraden
  • cervikal diskbråck,
  • tumör.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
lätt till måttlig funktionsnedsättning
De vars nackhandikappindexvärde är 5-34
Diagnostiskt test: Ett självbeställt frågeformulär
Ett självadministrativt frågeformulär kommer att användas för att screena nackhandikappindex, demografisk information och ergonomiska riskfaktorer.
hög funktionsnedsättning
De vars nackhandikappindexvärde är 35 och uppåt
Diagnostiskt test: Ett självbeställt frågeformulär
Ett självadministrativt frågeformulär kommer att användas för att screena nackhandikappindex, demografisk information och ergonomiska riskfaktorer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
nackhandikappindex
Tidsram: 1 intervjudag
Neck Disability Index (NDI) är ett självrapporterande frågeformulär som används för att fastställa hur nacksmärta påverkar en patients dagliga liv och för att bedöma den självskattade funktionsnedsättningen hos patienter med nacksmärta
1 intervjudag
Snabb belastningsbedömning på kontoret
Tidsram: 1 intervjudag
Rapid Office Strain Assessment är en metod som bestämmer de potentiella ergonomiska riskfaktorerna datorposition, datorskärmsposition, huvud- och ryggposition samt musposition.
1 intervjudag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: cansın medin-ceylan, MD, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

20 april 2021

Avslutad studie (Faktisk)

20 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2021

Första postat (Faktisk)

29 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2021/18

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nacksmärta

Kliniska prövningar på Ett självbeställt frågeformulär

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera