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Avaliação da relação entre cervicalgia e fatores ergonômicos em trabalhadores de escritório

O estudo atual teve como objetivo explorar as associações entre níveis de incapacidade e fatores de risco ocupacionais em trabalhadores de escritório que usam computador com dor no pescoço.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este é um estudo transversal. Todos os participantes fornecerão consentimento informado antes de participar do estudo. O estudo será conduzido de acordo com os critérios da Declaração de Helsinque. Os dados serão coletados por meio de questionários, que incluem informações sobre condições demográficas, clínicas e ergonômicas ocupacionais.

Os pacientes serão divididos em 2 grupos como incapacitados leve-moderado e grave de acordo com os valores do índice de incapacidade cervical e serão analisados ​​estatisticamente.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Bahçelievler
      • Istanbul, Bahçelievler, Peru
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

idade entre 18 e 55 anos, trabalhando em computador, com dor no pescoço há pelo menos três meses

Descrição

Critério de inclusão:

  • com idade entre 18 e 55 anos,
  • trabalhando no computador,
  • ter dor no pescoço há pelo menos três meses.

Critério de exclusão:

  • relatar gravidez,
  • ter um histórico de acidentes,
  • trauma ou cirurgia na região do pescoço,
  • anomalia congênita da coluna vertebral,
  • doença reumatológica,
  • osteoporose,
  • espondilose,
  • espondilolistese,
  • infecção da coluna
  • hérnia de disco cervical,
  • tumor.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
incapacidade leve-moderada
Aqueles cujo valor do índice de incapacidade do pescoço é 5-34
Um questionário autoaplicável será usado para rastrear o índice de incapacidade do pescoço, informações demográficas e fatores de risco ergonômico.
alta deficiência
Aqueles cujo valor do índice de incapacidade do pescoço é 35 e acima
Um questionário autoaplicável será usado para rastrear o índice de incapacidade do pescoço, informações demográficas e fatores de risco ergonômico.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 1 dia de entrevista
O Neck Disability Index (NDI) é um questionário de autorrelato usado para determinar como a dor no pescoço afeta a vida diária de um paciente e para avaliar a autoavaliação da incapacidade de pacientes com dor no pescoço
1 dia de entrevista
Avaliação rápida de tensão no escritório
Prazo: 1 dia de entrevista
O Rapid Office Strain Assessment é um método que determina os potenciais fatores de risco ergonômicos posição do computador, posição da tela do computador, posição da cabeça e das costas e posição do mouse.
1 dia de entrevista

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: cansın medin-ceylan, MD, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

20 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Real)

20 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

29 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de maio de 2021

Última verificação

1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2021/18

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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