Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av forholdet mellom nakkesmerter og ergonomiske faktorer hos kontorarbeidere

20. mai 2021 oppdatert av: Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Den nåværende studien hadde som mål å utforske sammenhengen mellom funksjonshemmingsnivåer og yrkesmessige risikofaktorer hos datamaskinbrukende kontorarbeidere med nakkesmerter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en tverrsnittsstudie. Alle deltakere vil gi informert samtykke før de deltar i studien. Studien vil bli utført i samsvar med Helsinki-erklæringens kriterier. Data vil bli samlet inn ved hjelp av spørreskjemaer, som inkluderer informasjon om demografiske, kliniske og yrkesergonomiske forhold.

Pasienter vil bli delt inn i 2 grupper som lett-moderate og alvorlig funksjonshemmede i henhold til deres nakkefunksjonsindeksverdier og vil bli analysert statistisk.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Bahçelievler
      • Istanbul, Bahçelievler, Tyrkia
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

mellom 18 og 55 år, jobber på datamaskin, har nakkesmerter i minst tre måneder

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • mellom 18 og 55 år,
  • jobber på datamaskinen,
  • ha nakkesmerter i minst tre måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • rapportering om graviditet,
  • har en historie med ulykker,
  • traumer eller kirurgi i nakkeregionen,
  • medfødt anomali i ryggraden,
  • revmatologisk sykdom,
  • osteoporose,
  • spondylose,
  • spondylolistese,
  • infeksjon i ryggraden
  • cervical skiveprolaps,
  • svulst.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
lett til moderat funksjonshemming
De som har en nakkefunksjonsindeksverdi på 5-34
Diagnostisk test: Et selvadministrert spørreskjema
Et selvadministrert spørreskjema vil bli brukt til å screene nakkefunksjonsindeks, demografisk informasjon og ergonomiske risikofaktorer.
høy funksjonshemming
De som har en verdi på 35 eller høyere
Diagnostisk test: Et selvadministrert spørreskjema
Et selvadministrert spørreskjema vil bli brukt til å screene nakkefunksjonsindeks, demografisk informasjon og ergonomiske risikofaktorer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
nakke funksjonshemming indeks
Tidsramme: 1 intervjudag
Neck Disability Index (NDI) er et selvrapporterende spørreskjema som brukes til å bestemme hvordan nakkesmerter påvirker en pasients daglige liv og for å vurdere den selvvurderte funksjonshemmingen til pasienter med nakkesmerter
1 intervjudag
Rask kontorbelastningsvurdering
Tidsramme: 1 intervjudag
Rapid Office Strain Assessment er en metode som bestemmer de potensielle ergonomiske risikofaktorene datamaskinposisjon, datamaskinskjermposisjon, hode- og ryggposisjon og museposisjon.
1 intervjudag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: cansın medin-ceylan, MD, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

20. april 2021

Studiet fullført (Faktiske)

20. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

29. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2021

Sist bekreftet

1. mai 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2021/18

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere