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Valutazione della relazione tra dolore al collo e fattori ergonomici negli impiegati

20 maggio 2021 aggiornato da: Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
L'attuale studio mirava a esplorare le associazioni tra livelli di disabilità e fattori di rischio occupazionale negli impiegati che usano il computer con dolore al collo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio trasversale. Tutti i partecipanti forniranno il consenso informato prima di partecipare allo studio. Lo studio sarà condotto secondo i criteri della Dichiarazione di Helsinki. I dati saranno raccolti utilizzando questionari, che includono informazioni sulle condizioni demografiche, cliniche ed ergonomiche occupazionali.

I pazienti saranno divisi in 2 gruppi come disabili lievi-moderati e gravi in ​​base ai valori dell'indice di disabilità del collo e saranno analizzati statisticamente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Bahçelievler
      • Istanbul, Bahçelievler, Tacchino
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

età compresa tra 18 e 55 anni, lavoro al computer, dolore al collo da almeno tre mesi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • di età compresa tra i 18 e i 55 anni,
  • lavorare al computer,
  • avere dolore al collo almeno tre mesi.

Criteri di esclusione:

  • denuncia di gravidanza,
  • avere una storia di incidenti,
  • traumi o interventi chirurgici nella regione del collo,
  • anomalia congenita della colonna vertebrale,
  • malattie reumatologiche,
  • osteoporosi,
  • spondilosi,
  • spondilolistesi,
  • infezione della colonna vertebrale
  • ernia del disco cervicale,
  • tumore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
disabilità lieve-moderata
Coloro il cui valore dell'indice di disabilità del collo è 5-34
Test diagnostico: Un questionario autosomministrato
Verrà utilizzato un questionario autosomministrato per valutare l'indice di disabilità del collo, le informazioni demografiche e i fattori di rischio ergonomici.
invalidità elevata
Coloro il cui valore dell'indice di disabilità del collo è 35 e oltre
Test diagnostico: Un questionario autosomministrato
Verrà utilizzato un questionario autosomministrato per valutare l'indice di disabilità del collo, le informazioni demografiche e i fattori di rischio ergonomici.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 1 giorno di colloquio
Il Neck Disability Index (NDI) è un questionario self-report utilizzato per determinare in che modo il dolore al collo influisce sulla vita quotidiana di un paziente e per valutare la disabilità autovalutata dei pazienti con dolore al collo
1 giorno di colloquio
Valutazione rapida delle sollecitazioni in ufficio
Lasso di tempo: 1 giorno di colloquio
Il Rapid Office Strain Assessment è un metodo che determina i potenziali fattori di rischio ergonomici: posizione del computer, posizione dello schermo del computer, posizione della testa e della schiena e posizione del mouse.
1 giorno di colloquio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: cansın medin-ceylan, MD, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2021

Completamento primario (Effettivo)

20 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

20 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

29 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021/18

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore al collo

Prove cliniche su Un questionario autosomministrato

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