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Effets de la thérapie manuelle et de l'entraînement des muscles inspiratoires

28 mars 2021 mis à jour par: Şeyda YILDIZ, Bahçeşehir University

L'effet des approches de thérapie manuelle et de l'entraînement des muscles inspiratoires sur les paramètres respiratoires chez les personnes en bonne santé atteintes d'hypercyphose

L'efficacité de l'entraînement des muscles inspiratoires (IMT) et des approches de thérapie manuelle ajoutées au programme IMT chez les personnes en bonne santé atteintes d'hypercyphose est incertaine. Cette étude visait à déterminer les effets des techniques de thérapie manuelle ajoutées à l'IMT et à l'IMT sur les fonctions pulmonaires (FVC, FEV1, FEV1 / FVC et PEF), la posture de la tête vers l'avant et l'hypercyphose chez des individus sains atteints d'hypercyphose. Trente-cinq personnes participant volontairement à l'étude ont été réparties au hasard en groupes IMT et thérapie manuelle. Alors que tous les participants ont reçu vingt minutes d'IMT deux fois par semaine pendant quatre semaines, des techniques de thérapie manuelle ont été appliquées au groupe de thérapie manuelle en plus de l'IMT. Les fonctions pulmonaires, la posture de la tête vers l'avant et l'hypercyphose ont été évaluées avant et après les traitements avec un appareil de spirométrie ; Gamme cervicale de l'appareil de mesure de l'amplitude des mouvements articulaires (CROM Deluxe), mesure de distance C0-wall (OWD) et C7-wall respectivement. Le progiciel statistique pour les sciences sociales (SPSS 25.0) sera utilisé pour analyser les données de la recherche.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'hypercyphose, qui est définie comme une courbure thoracique supérieure aux limites normales, fait partie des raisons qui diminuent la mobilité de la paroi thoracique et la fonction pulmonaire. Dans la société moderne, la cyphose dans la vertèbre thoracique augmente avec l'augmentation du temps d'assise des personnes. Il a été identifié dans des études qu'une augmentation de la cyphose thoracique et une diminution de la mobilité de la région thoracique de la colonne vertébrale sont associées à une diminution des fonctions respiratoires telles que la capacité vitale forcée (FVC) et le volume expiratoire forcé en 1 seconde (FEV1 ).

Les approches de thérapie manuelle composées de différentes techniques (manipulation, mobilisation des articulations et mobilisation des tissus mous) peuvent être une approche efficace pour améliorer la fonction pulmonaire en augmentant la mobilité de la paroi thoracique. Il a été démontré que les techniques de thérapie manuelle appliquées à la région thoracique entraînent une réduction significative de la cyphose thoracique. Dans une étude, il a été démontré que la mobilisation de l'articulation thoracique est efficace pour augmenter la CVF, le VEMS et le débit expiratoire maximal (DEP) chez les personnes souffrant d'hyperhyphose et de cervicalgie chronique. De plus, des études identifiées montrent que les approches de thérapie manuelle appliquées pour améliorer les fonctions respiratoires devraient inclure à la fois les régions thoracique et cervicale en raison de la relation entre les mouvements de la colonne cervicale et thoracique.

L'entraînement musculaire inspiratoire (IMT) est en tête des approches utilisées dans la littérature actuelle pour augmenter les fonctions respiratoires. Il existe des preuves importantes que cette technique qui vise à augmenter la force ou l'endurance du diaphragme et des muscles d'assistance respiratoire activés lors de l'inspiration, améliore la fonction respiratoire chez le patient et la population en bonne santé. Dans la littérature, il existe des études examinant les effets de l'IMT et des approches de thérapie manuelle sur les fonctions respiratoires chez les personnes atteintes de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), d'asthme et de fumeurs. Dans une étude menée sur des fumeurs, les effets de la thérapie manuelle ajoutée au programme IMT sur la pression inspiratoire maximale (MIP) et d'autres paramètres respiratoires ont été examinés et une augmentation significative de la MIP a été observée, mais une augmentation significative des autres paramètres respiratoires n'a pas été observée. Dans une autre étude, il a été indiqué que l'ajout d'une thérapie manuelle et d'un protocole d'exercices thérapeutiques à l'IMT chez les personnes asthmatiques était plus efficace que l'IMT pour améliorer la posture de la tête vers l'avant et la posture cyphotique.

Bien que les études sur les effets de l'utilisation conjointe de l'IMT et des techniques de thérapie manuelle chez des individus sains sur les fonctions respiratoires soient très limitées dans la littérature, des effets plus aigus ont été étudiés dans ces études. Dans ce contexte, le but de notre étude est d'évaluer les approches de thérapie manuelle de la région cervicale et thoracique ajoutées au programme IMT et IMT chez des individus sains atteints d'hypercyphose ; Il s'agit de la détermination des effets sur les valeurs de la fonction respiratoire telles que FVC, FEV1, l'indice Tiffeneau (FEV1/FVC) et PEF, la position de la tête vers l'avant et l'hypercyphose.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

35

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Esenyurt
      • Istanbul, Esenyurt, Turquie, 34510
        • Istanbul Esenyurt University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 24 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • les personnes qui étaient activement inscrites à l'Université Esenyurt d'Istanbul
  • ceux qui acceptent de faire du bénévolat
  • ceux âgés de 18 à 24 ans
  • non-fumeurs
  • ceux qui ont une hypercyphose
  • ceux qui ont un faible niveau d'activité physique

Critère d'exclusion:

  • ceux qui ont des niveaux d'activité physique modérés ou élevés
  • les fumeurs
  • ceux qui ont des antécédents de déformation traumatique de la colonne thoracique
  • ceux qui ont pris des corticostéroïdes oraux ou des antibiotiques dans un délai d'un mois
  • ceux diagnostiqués avec une scoliose de 20 ° et plus
  • ceux qui ont subi un traumatisme cervical, une chirurgie de la colonne cervicale
  • ceux qui ont des troubles du système respiratoire (asthme, etc.)
  • ceux atteints de tumeur méningée, de tumeur vertébrale, de tumeur de la moelle épinière et de tumeurs similaires
  • les personnes souffrant de maladies systémiques (maladies cardiaques, diabète, hypertension, etc.)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement musculaire inspiratoire (IMT)
Le programme du groupe IMT (n = 16) consiste en des séances individuelles d'environ 20 minutes et l'appareil Powerbreathe (IMT Technologies Ltd., Birmingham) a été utilisé pour la formation.
L'entraînement musculaire inspiratoire (IMT) a été réalisé avec l'appareil Powerbreathe Classic-Light Resistance. Pour déterminer l'intensité de l'entraînement, les valeurs MIP ont été mesurées à l'aide du tensiomètre respiratoire RP Check (MD Diagnostics Ltd. RP Check MIP & MEP) appareil avant chaque formation. La pression correspondant à 50 % de la valeur MIP dans l'appareil Powerbreathe a été déterminée comme charge d'entraînement. Il a été appliqué deux jours par semaine pendant quatre semaines, avec cinq séries et cinq répétitions, pendant 20 minutes avec 30 secondes de repos entre les deux. Ce programme d'entraînement des muscles inspiratoires a déjà été utilisé par plusieurs études pour améliorer la force des muscles respiratoires.
Expérimental: Thérapie manuelle
Dans le groupe de thérapie manuelle (n=19), en plus des approches appliquées aux individus du groupe IMT, un total de huit séances d'approches de thérapie manuelle (manipulation, mobilisation articulaire et mobilisation des tissus mous), deux jours par semaine pendant quatre semaines et au moins deux jours entre les séances, ont été appliqués par un kinésithérapeute expérimenté en thérapie manuelle. Applications de thérapie manuelle ; incluaient des techniques ciblant les régions cervicale et thoracique. Techniques pour la région thoracique ; alors qu'il consiste en une libération manuelle du diaphragme, une mobilisation thoracique et une manipulation de poussée à haute vitesse et faible amplitude (HVLA); les techniques appliquées à la région cervicale consistaient en une mobilisation des tissus mous et des articulations.
L'entraînement musculaire inspiratoire (IMT) a été réalisé avec l'appareil Powerbreathe Classic-Light Resistance. Pour déterminer l'intensité de l'entraînement, les valeurs MIP ont été mesurées à l'aide du tensiomètre respiratoire RP Check (MD Diagnostics Ltd. RP Check MIP & MEP) appareil avant chaque formation. La pression correspondant à 50 % de la valeur MIP dans l'appareil Powerbreathe a été déterminée comme charge d'entraînement. Il a été appliqué deux jours par semaine pendant quatre semaines, avec cinq séries et cinq répétitions, pendant 20 minutes avec 30 secondes de repos entre les deux. Ce programme d'entraînement des muscles inspiratoires a déjà été utilisé par plusieurs études pour améliorer la force des muscles respiratoires.

Dans la technique de libération manuelle du diaphragme ; Pendant que le participant inspirait, le kinésithérapeute levait lentement la main pour accompagner le mouvement ascendant des côtes et approfondissait le contact lors de l'expiration. La manœuvre a été effectuée en deux séries de 10 respirations profondes.

Dans l'application de mobilisation thoracique ; Le physiothérapeute, debout derrière le participant, a enveloppé les bras croisés de son bras droit avec sa main gauche et a effectué des étirements, des extensions, des flexions latérales et des rotations thoraciques avec sa main droite.

Dans la manipulation thoracique HVLA ; le kinésithérapeute, avec la main d'appui sur les coudes du participant, a appliqué la poussée HVLA dans les directions postéro-antérieure et inférieure-supérieure à l'aide de son corps tandis que la main manipulatrice était sur les apophyses transverses.

Pour la mobilisation de l'articulation cervicale ; le physiothérapeute a été appliqué en utilisant la main droite dans les directions de flexion, d'extension, de rotation droite-gauche et de flexion latérale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Distance du mur occiput (OWD)
Délai: Changement entre la ligne de base et 4 semaines

On a demandé aux participants de toucher leur occiput contre le mur avec leur dos et leurs talons appuyés contre le mur et la tête tournée vers l'avant.

La présence d'hypercyphose était considérée comme positive si la paroi ne pouvait pas être touchée avec l'occiput.

Changement entre la ligne de base et 4 semaines
Posture de la tête avant (cm)
Délai: Changement entre la ligne de base et 4 semaines

Les participants étaient assis bien droits sur la chaise, les bras libres sur les côtés et les pieds touchant le sol.

Les participants devaient initialement "s'asseoir dans une posture confortable et naturelle définie comme la posture typique que vous adoptez au cours de vos activités quotidiennes et ne bougez pas la tête".

Le bras avant de la tête était attaché à l'unité centrale CROM et l'extrémité inférieure du bras de contrôle (localisateur de vertèbres) était tenue par l'investigateur sur l'apophyse épineuse C7.

Le localisateur de vertèbres a été placé à un angle de 90° avec le bras avant du CROM à l'aide d'une bulle indiquant que l'instrument était droit.

La valeur sur le bras tête en avant mesure la distance en centimètres (cm) entre l'arête du nez du participant et C7.

Cette mesure a été répétée trois fois au total et les valeurs moyennes ont été enregistrées en centimètres (cm)

Changement entre la ligne de base et 4 semaines
FEV1 (lt) : Volume expiratoire forcé en 1 seconde
Délai: Changement entre la ligne de base et 4 semaines
Le spiromètre USB MicroQuark (COSMED, Albano Laziale, Italie) a été utilisé pour la mesure des mesures du VEMS (lt).
Changement entre la ligne de base et 4 semaines
Mesure de distance C7-mur (cm)
Délai: Changement entre la ligne de base et 4 semaines

Il s'agit d'une méthode de test valide et fiable réalisée en mesurant la distance perpendiculaire entre l'apophyse épineuse C7 et le mur.

La mesure a été répétée trois fois de suite avec une courte période de repos et les valeurs moyennes ont été enregistrées en centimètres (cm)

Changement entre la ligne de base et 4 semaines
CVF(lt) : capacité vitale forcée
Délai: Changement entre la ligne de base et 4 semaines
Le spiromètre USB MicroQuark (COSMED, Albano Laziale, Italie) a été utilisé pour la mesure des mesures FVC (lt).
Changement entre la ligne de base et 4 semaines
VEMS/CVF(%) : indice de Tiffenea
Délai: Changement entre la ligne de base et 4 semaines
Le spiromètre USB MicroQuark (COSMED, Albano Laziale, Italie) a été utilisé pour la mesure des mesures FVC (lt).
Changement entre la ligne de base et 4 semaines
DEP(lt/sn) : Débit expiratoire de pointe
Délai: Changement entre la ligne de base et 4 semaines
Le spiromètre USB MicroQuark (COSMED, Albano Laziale, Italie) a été utilisé pour la mesure des mesures FVC (lt).
Changement entre la ligne de base et 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Leyla ATAŞ BALCI, Assist Prof., Bahçeşehir University
  • Directeur d'études: Seçil ÖZKURT, Assist Prof., Istanbul Arel University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 septembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

27 septembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

13 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2021

Première publication (Réel)

1 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1700897

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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