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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04824573
Effets de la thérapie manuelle et de l'entraînement des muscles inspiratoires
L'effet des approches de thérapie manuelle et de l'entraînement des muscles inspiratoires sur les paramètres respiratoires chez les personnes en bonne santé atteintes d'hypercyphose
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'hypercyphose, qui est définie comme une courbure thoracique supérieure aux limites normales, fait partie des raisons qui diminuent la mobilité de la paroi thoracique et la fonction pulmonaire. Dans la société moderne, la cyphose dans la vertèbre thoracique augmente avec l'augmentation du temps d'assise des personnes. Il a été identifié dans des études qu'une augmentation de la cyphose thoracique et une diminution de la mobilité de la région thoracique de la colonne vertébrale sont associées à une diminution des fonctions respiratoires telles que la capacité vitale forcée (FVC) et le volume expiratoire forcé en 1 seconde (FEV1 ).
Les approches de thérapie manuelle composées de différentes techniques (manipulation, mobilisation des articulations et mobilisation des tissus mous) peuvent être une approche efficace pour améliorer la fonction pulmonaire en augmentant la mobilité de la paroi thoracique. Il a été démontré que les techniques de thérapie manuelle appliquées à la région thoracique entraînent une réduction significative de la cyphose thoracique. Dans une étude, il a été démontré que la mobilisation de l'articulation thoracique est efficace pour augmenter la CVF, le VEMS et le débit expiratoire maximal (DEP) chez les personnes souffrant d'hyperhyphose et de cervicalgie chronique. De plus, des études identifiées montrent que les approches de thérapie manuelle appliquées pour améliorer les fonctions respiratoires devraient inclure à la fois les régions thoracique et cervicale en raison de la relation entre les mouvements de la colonne cervicale et thoracique.
L'entraînement musculaire inspiratoire (IMT) est en tête des approches utilisées dans la littérature actuelle pour augmenter les fonctions respiratoires. Il existe des preuves importantes que cette technique qui vise à augmenter la force ou l'endurance du diaphragme et des muscles d'assistance respiratoire activés lors de l'inspiration, améliore la fonction respiratoire chez le patient et la population en bonne santé. Dans la littérature, il existe des études examinant les effets de l'IMT et des approches de thérapie manuelle sur les fonctions respiratoires chez les personnes atteintes de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), d'asthme et de fumeurs. Dans une étude menée sur des fumeurs, les effets de la thérapie manuelle ajoutée au programme IMT sur la pression inspiratoire maximale (MIP) et d'autres paramètres respiratoires ont été examinés et une augmentation significative de la MIP a été observée, mais une augmentation significative des autres paramètres respiratoires n'a pas été observée. Dans une autre étude, il a été indiqué que l'ajout d'une thérapie manuelle et d'un protocole d'exercices thérapeutiques à l'IMT chez les personnes asthmatiques était plus efficace que l'IMT pour améliorer la posture de la tête vers l'avant et la posture cyphotique.
Bien que les études sur les effets de l'utilisation conjointe de l'IMT et des techniques de thérapie manuelle chez des individus sains sur les fonctions respiratoires soient très limitées dans la littérature, des effets plus aigus ont été étudiés dans ces études. Dans ce contexte, le but de notre étude est d'évaluer les approches de thérapie manuelle de la région cervicale et thoracique ajoutées au programme IMT et IMT chez des individus sains atteints d'hypercyphose ; Il s'agit de la détermination des effets sur les valeurs de la fonction respiratoire telles que FVC, FEV1, l'indice Tiffeneau (FEV1/FVC) et PEF, la position de la tête vers l'avant et l'hypercyphose.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Esenyurt
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Istanbul, Esenyurt, Turquie, 34510
- Istanbul Esenyurt University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- les personnes qui étaient activement inscrites à l'Université Esenyurt d'Istanbul
- ceux qui acceptent de faire du bénévolat
- ceux âgés de 18 à 24 ans
- non-fumeurs
- ceux qui ont une hypercyphose
- ceux qui ont un faible niveau d'activité physique
Critère d'exclusion:
- ceux qui ont des niveaux d'activité physique modérés ou élevés
- les fumeurs
- ceux qui ont des antécédents de déformation traumatique de la colonne thoracique
- ceux qui ont pris des corticostéroïdes oraux ou des antibiotiques dans un délai d'un mois
- ceux diagnostiqués avec une scoliose de 20 ° et plus
- ceux qui ont subi un traumatisme cervical, une chirurgie de la colonne cervicale
- ceux qui ont des troubles du système respiratoire (asthme, etc.)
- ceux atteints de tumeur méningée, de tumeur vertébrale, de tumeur de la moelle épinière et de tumeurs similaires
- les personnes souffrant de maladies systémiques (maladies cardiaques, diabète, hypertension, etc.)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Entraînement musculaire inspiratoire (IMT)
Le programme du groupe IMT (n = 16) consiste en des séances individuelles d'environ 20 minutes et l'appareil Powerbreathe (IMT Technologies Ltd., Birmingham) a été utilisé pour la formation.
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L'entraînement musculaire inspiratoire (IMT) a été réalisé avec l'appareil Powerbreathe Classic-Light Resistance.
Pour déterminer l'intensité de l'entraînement, les valeurs MIP ont été mesurées à l'aide du tensiomètre respiratoire RP Check (MD Diagnostics Ltd.
RP Check MIP & MEP) appareil avant chaque formation.
La pression correspondant à 50 % de la valeur MIP dans l'appareil Powerbreathe a été déterminée comme charge d'entraînement.
Il a été appliqué deux jours par semaine pendant quatre semaines, avec cinq séries et cinq répétitions, pendant 20 minutes avec 30 secondes de repos entre les deux.
Ce programme d'entraînement des muscles inspiratoires a déjà été utilisé par plusieurs études pour améliorer la force des muscles respiratoires.
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Expérimental: Thérapie manuelle
Dans le groupe de thérapie manuelle (n=19), en plus des approches appliquées aux individus du groupe IMT, un total de huit séances d'approches de thérapie manuelle (manipulation, mobilisation articulaire et mobilisation des tissus mous), deux jours par semaine pendant quatre semaines et au moins deux jours entre les séances, ont été appliqués par un kinésithérapeute expérimenté en thérapie manuelle.
Applications de thérapie manuelle ; incluaient des techniques ciblant les régions cervicale et thoracique.
Techniques pour la région thoracique ; alors qu'il consiste en une libération manuelle du diaphragme, une mobilisation thoracique et une manipulation de poussée à haute vitesse et faible amplitude (HVLA); les techniques appliquées à la région cervicale consistaient en une mobilisation des tissus mous et des articulations.
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L'entraînement musculaire inspiratoire (IMT) a été réalisé avec l'appareil Powerbreathe Classic-Light Resistance.
Pour déterminer l'intensité de l'entraînement, les valeurs MIP ont été mesurées à l'aide du tensiomètre respiratoire RP Check (MD Diagnostics Ltd.
RP Check MIP & MEP) appareil avant chaque formation.
La pression correspondant à 50 % de la valeur MIP dans l'appareil Powerbreathe a été déterminée comme charge d'entraînement.
Il a été appliqué deux jours par semaine pendant quatre semaines, avec cinq séries et cinq répétitions, pendant 20 minutes avec 30 secondes de repos entre les deux.
Ce programme d'entraînement des muscles inspiratoires a déjà été utilisé par plusieurs études pour améliorer la force des muscles respiratoires.
Dans la technique de libération manuelle du diaphragme ; Pendant que le participant inspirait, le kinésithérapeute levait lentement la main pour accompagner le mouvement ascendant des côtes et approfondissait le contact lors de l'expiration. La manœuvre a été effectuée en deux séries de 10 respirations profondes. Dans l'application de mobilisation thoracique ; Le physiothérapeute, debout derrière le participant, a enveloppé les bras croisés de son bras droit avec sa main gauche et a effectué des étirements, des extensions, des flexions latérales et des rotations thoraciques avec sa main droite. Dans la manipulation thoracique HVLA ; le kinésithérapeute, avec la main d'appui sur les coudes du participant, a appliqué la poussée HVLA dans les directions postéro-antérieure et inférieure-supérieure à l'aide de son corps tandis que la main manipulatrice était sur les apophyses transverses. Pour la mobilisation de l'articulation cervicale ; le physiothérapeute a été appliqué en utilisant la main droite dans les directions de flexion, d'extension, de rotation droite-gauche et de flexion latérale. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Distance du mur occiput (OWD)
Délai: Changement entre la ligne de base et 4 semaines
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On a demandé aux participants de toucher leur occiput contre le mur avec leur dos et leurs talons appuyés contre le mur et la tête tournée vers l'avant. La présence d'hypercyphose était considérée comme positive si la paroi ne pouvait pas être touchée avec l'occiput. |
Changement entre la ligne de base et 4 semaines
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Posture de la tête avant (cm)
Délai: Changement entre la ligne de base et 4 semaines
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Les participants étaient assis bien droits sur la chaise, les bras libres sur les côtés et les pieds touchant le sol. Les participants devaient initialement "s'asseoir dans une posture confortable et naturelle définie comme la posture typique que vous adoptez au cours de vos activités quotidiennes et ne bougez pas la tête". Le bras avant de la tête était attaché à l'unité centrale CROM et l'extrémité inférieure du bras de contrôle (localisateur de vertèbres) était tenue par l'investigateur sur l'apophyse épineuse C7. Le localisateur de vertèbres a été placé à un angle de 90° avec le bras avant du CROM à l'aide d'une bulle indiquant que l'instrument était droit. La valeur sur le bras tête en avant mesure la distance en centimètres (cm) entre l'arête du nez du participant et C7. Cette mesure a été répétée trois fois au total et les valeurs moyennes ont été enregistrées en centimètres (cm) |
Changement entre la ligne de base et 4 semaines
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FEV1 (lt) : Volume expiratoire forcé en 1 seconde
Délai: Changement entre la ligne de base et 4 semaines
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Le spiromètre USB MicroQuark (COSMED, Albano Laziale, Italie) a été utilisé pour la mesure des mesures du VEMS (lt).
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Changement entre la ligne de base et 4 semaines
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Mesure de distance C7-mur (cm)
Délai: Changement entre la ligne de base et 4 semaines
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Il s'agit d'une méthode de test valide et fiable réalisée en mesurant la distance perpendiculaire entre l'apophyse épineuse C7 et le mur. La mesure a été répétée trois fois de suite avec une courte période de repos et les valeurs moyennes ont été enregistrées en centimètres (cm) |
Changement entre la ligne de base et 4 semaines
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CVF(lt) : capacité vitale forcée
Délai: Changement entre la ligne de base et 4 semaines
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Le spiromètre USB MicroQuark (COSMED, Albano Laziale, Italie) a été utilisé pour la mesure des mesures FVC (lt).
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Changement entre la ligne de base et 4 semaines
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VEMS/CVF(%) : indice de Tiffenea
Délai: Changement entre la ligne de base et 4 semaines
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Le spiromètre USB MicroQuark (COSMED, Albano Laziale, Italie) a été utilisé pour la mesure des mesures FVC (lt).
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Changement entre la ligne de base et 4 semaines
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DEP(lt/sn) : Débit expiratoire de pointe
Délai: Changement entre la ligne de base et 4 semaines
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Le spiromètre USB MicroQuark (COSMED, Albano Laziale, Italie) a été utilisé pour la mesure des mesures FVC (lt).
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Changement entre la ligne de base et 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Leyla ATAŞ BALCI, Assist Prof., Bahçeşehir University
- Directeur d'études: Seçil ÖZKURT, Assist Prof., Istanbul Arel University
Publications et liens utiles
Publications générales
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Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
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- 1700897
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