Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты мануальной терапии и тренировки дыхательных мышц

28 марта 2021 г. обновлено: Şeyda YILDIZ, Bahçeşehir University

Влияние подходов мануальной терапии и тренировки мышц вдоха на параметры дыхания у здоровых людей с гиперкифозом

Эффективность тренировки мышц вдоха (ТИМ) и подходов мануальной терапии, добавленных к программе ИМТ у здоровых людей с гиперкифозом, неясна. Это исследование было направлено на определение влияния методов мануальной терапии, добавленных к ТКИМ и ТКИМ, на легочные функции (ФЖЕЛ, ОФВ1, ОФВ1/ФЖЕЛ и ПСВ), наклон головы вперед и гиперкифоз у здоровых людей с гиперкифозом. Тридцать пять человек, добровольно принявших участие в исследовании, были случайным образом разделены на группы ИМТ и мануальной терапии. В то время как все участники получали двадцать минут ТИМ два раза в неделю в течение четырех недель, методы мануальной терапии применялись к группе мануальной терапии в дополнение к ТИМ. Легочные функции, положение головы вперед и гиперкифоз оценивали до и после лечения с помощью спирометрического устройства; шейный диапазон суставного диапазона устройства для измерения движения (CROM Deluxe), C0-wall (OWD) и C7-стенное измерение расстояния соответственно. Статистический пакет для социальных наук (SPSS 25.0) будет использоваться для анализа данных исследования.

Обзор исследования

Подробное описание

Гиперкифоз, который определяется как искривление грудной клетки выше нормальных пределов, является одной из причин, снижающих подвижность грудной клетки и функцию легких. В современном обществе кифоз грудного отдела позвоночника увеличивается с увеличением времени сидения человека. В исследованиях установлено, что увеличение грудного кифоза и снижение подвижности грудного отдела позвоночника связаны со снижением таких функций дыхания, как форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ) и объем форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1). ).

Подходы мануальной терапии, состоящие из различных техник (манипуляции, мобилизация суставов и мобилизация мягких тканей), могут быть эффективным подходом к улучшению легочной функции за счет увеличения подвижности грудной стенки. Было показано, что методы мануальной терапии, применяемые к грудному отделу, вызывают значительное уменьшение грудного кифоза. В исследовании было показано, что мобилизация грудных суставов эффективна для увеличения ФЖЕЛ, ОФВ1 и пиковой скорости выдоха (ПСВ) у людей с гиперхифозом и хронической болью в шее. Кроме того, выявленные исследования показывают, что подходы мануальной терапии, применяемые для улучшения функций дыхания, должны включать как грудной, так и шейный отделы из-за взаимосвязи между движениями шейного и грудного отделов позвоночника.

Тренировка мышц вдоха (IMT) лидирует среди подходов, используемых в современной литературе для улучшения дыхательных функций. Имеются важные доказательства того, что этот метод, направленный на увеличение силы или выносливости диафрагмы и вспомогательных дыхательных мышц, активируемых во время вдоха, улучшает дыхательную функцию у пациентов и здоровых людей. В литературе есть исследования, изучающие влияние подходов ИМТ и мануальной терапии на респираторную функцию у лиц с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), астмой и курильщиков. В исследовании, проведенном на курильщиках, изучалось влияние мануальной терапии, добавленной к программе ИМТ, на максимальное давление вдоха (MID) и другие респираторные параметры, при этом наблюдалось значительное увеличение MIP, но не наблюдалось значительного увеличения других респираторных параметров. В другом исследовании было заявлено, что добавление протокола мануальной терапии и лечебных упражнений к ТИМ у больных астмой было более эффективным, чем ТИМ, в улучшении положения головы вперед и кифотической осанки.

Несмотря на то, что исследования влияния совместного использования ТИМ и методов мануальной терапии на респираторную функцию у здоровых людей очень ограничены в литературе, в этих исследованиях изучались более острые эффекты. В этом контексте целью нашего исследования является оценка подходов мануальной терапии шейного и грудного отдела, добавленных к ИМТ и программе ИМТ у здоровых людей с гиперкифозом; Это определение влияния на такие показатели дыхательной функции, как ФЖЕЛ, ОФВ1, индекс Тиффно (ОФВ1/ФЖЕЛ) и ПСВ, наклон головы вперед и гиперкифоз.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

35

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Esenyurt
      • Istanbul, Esenyurt, Турция, 34510
        • Istanbul Esenyurt University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 24 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • лица, которые были активно зачислены в Стамбульский университет Эсеньюрт
  • те, кто согласен стать волонтером
  • лица в возрасте от 18 до 24 лет
  • некурящие
  • те, у кого гиперкифоз
  • лица с низким уровнем физической активности

Критерий исключения:

  • тем, кто имеет умеренный или высокий уровень физической активности
  • курильщики
  • те, у кого в анамнезе травматическая деформация грудного отдела позвоночника
  • те, кто принимал пероральные кортикостероиды или антибиотики в течение одного месяца
  • тем, у кого диагностирован сколиоз 20° и выше
  • перенесшие травму шейного отдела позвоночника, операции на шейном отделе позвоночника
  • при заболеваниях дыхательной системы (астма и др.)
  • больные с менингеальной опухолью, опухолью позвонков, опухолью спинного мозга и подобными опухолями
  • лица с системными заболеваниями (сердечно-сосудистые заболевания, сахарный диабет, гипертония и др.)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тренировка мышц вдоха (IMT)
Программа группы ИМТ (n=16) состоит из индивидуальных занятий продолжительностью около 20 минут, для обучения использовалось устройство Powerbreathe (IMT Technologies Ltd., Бирмингем).
Тренировку мышц вдоха (IMT) выполняли с помощью устройства Powerbreathe Classic-Light Resistance. Для определения интенсивности тренировки измеряли значения МДП с помощью измерителя дыхательного давления-RP Check (MD Diagnostics Ltd. RP Проверяйте устройство MIP и MEP перед каждой тренировкой. Давление, соответствующее 50 процентам значения MIP в устройстве Powerbreathe, определялось как тренировочная нагрузка. Он применялся два дня в неделю в течение четырех недель, с пятью подходами и пятью повторениями, в течение 20 минут с 30-секундным отдыхом между ними. Эта программа тренировки дыхательных мышц ранее использовалась в нескольких исследованиях для улучшения силы дыхательных мышц.
Экспериментальный: Мануальная терапия
В группе мануальной терапии (n=19), в дополнение к подходам, применяемым к лицам в группе ИМТ, в общей сложности восемь сеансов мануальной терапии (манипуляция, мобилизация суставов и мобилизация мягких тканей), два дня в неделю. в течение четырех недель и не менее двух дней между сеансами применялись опытным физиотерапевтом в мануальной терапии. Аппликации мануальной терапии; включали методы, нацеленные на шейный и грудной отделы. Техники для грудного отдела; в то время как он состоит из ручного освобождения диафрагмы, мобилизации грудной клетки и манипуляции с высокоскоростной низкоамплитудной тягой (HVLA); методики, применяемые к шейному отделу, состояли из мобилизации мягких тканей и суставов.
Тренировку мышц вдоха (IMT) выполняли с помощью устройства Powerbreathe Classic-Light Resistance. Для определения интенсивности тренировки измеряли значения МДП с помощью измерителя дыхательного давления-RP Check (MD Diagnostics Ltd. RP Проверяйте устройство MIP и MEP перед каждой тренировкой. Давление, соответствующее 50 процентам значения MIP в устройстве Powerbreathe, определялось как тренировочная нагрузка. Он применялся два дня в неделю в течение четырех недель, с пятью подходами и пятью повторениями, в течение 20 минут с 30-секундным отдыхом между ними. Эта программа тренировки дыхательных мышц ранее использовалась в нескольких исследованиях для улучшения силы дыхательных мышц.

В технике ручного спуска диафрагмы; Пока участник вдыхал, физиотерапевт медленно поднимал руку, чтобы сопровождать поднимающееся движение ребер, и углублял контакт во время выдоха. Маневр выполняли в два подхода по 10 глубоких вдохов.

При применении торакальной мобилизации; Физиотерапевт, стоя позади участника, обхватывал скрещенные руки от его правого плеча левой рукой и выполнял растяжение, разгибание, боковое сгибание и вращение грудной клетки правой рукой.

В торакальной манипуляции HVLA; физиотерапевт, опираясь рукой на локти испытуемого, с помощью своего тела применял тягу ВВЛА в задне-переднем и нижне-верхнем направлениях, а манипулирующая рука находилась на поперечных отростках.

Для мобилизации шейного отдела позвоночника; физиотерапевт применял правую руку в направлениях сгибания, разгибания, вращения вправо-влево и бокового сгибания.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Расстояние от стены затылка (OWD)
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и 4 неделями

Участников просили коснуться затылком стены, при этом их спина и пятки должны касаться стены, а голова повернута вперед.

Наличие гиперкифоза считалось положительным, если стена не могла быть затронута затылком.

Изменение между исходным уровнем и 4 неделями
Положение головы вперед (см)
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и 4 неделями

Испытуемые сидели прямо на стуле, руки были свободны по бокам, а ступни касались пола.

Первоначально участникам было предложено «сесть в удобную естественную позу, определяемую как типичная поза, которую вы принимаете во время повседневной деятельности, и не двигать головой».

Направленная вперед рука была прикреплена к основной раме CROM, а нижний конец контрольного рычага (локатора позвонка) исследователь держал на остистом отростке С7.

Локатор позвонка располагался под углом 90° к переднему плечу CROM с помощью пузырька, указывающего на то, что инструмент прямой.

Значение на выдвинутой вперед руке измеряет расстояние в сантиметрах (см) между переносицей участника и точкой C7.

Это измерение было повторено в общей сложности три раза, и средние значения были записаны в сантиметрах (см).

Изменение между исходным уровнем и 4 неделями
ОФВ1 (л): объем форсированного выдоха за 1 секунду
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и 4 неделями
USB-спирометр MicroQuark (COSMED, Albano Laziale, Италия) использовали для измерения показателей FEV1 (lt).
Изменение между исходным уровнем и 4 неделями
C7-измерение расстояния до стены (см)
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и 4 неделями

Это действительный и надежный метод тестирования, выполняемый путем измерения перпендикулярного расстояния от остистого отростка С7 до стенки.

Измерение повторяли три раза подряд с коротким периодом отдыха и записывали средние значения в сантиметрах (см).

Изменение между исходным уровнем и 4 неделями
FVC(lt): форсированная жизненная емкость легких
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и 4 неделями
USB-спирометр MicroQuark (COSMED, Albano Laziale, Италия) использовали для измерения показателей FVC (lt).
Изменение между исходным уровнем и 4 неделями
ОФВ1/ФЖЕЛ (%): индекс Тиффеня
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и 4 неделями
USB-спирометр MicroQuark (COSMED, Albano Laziale, Италия) использовали для измерения показателей FVC (lt).
Изменение между исходным уровнем и 4 неделями
PEF(lt/sn): Пиковая скорость выдоха
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и 4 неделями
USB-спирометр MicroQuark (COSMED, Albano Laziale, Италия) использовали для измерения показателей FVC (lt).
Изменение между исходным уровнем и 4 неделями

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Директор по исследованиям: Leyla ATAŞ BALCI, Assist Prof., Bahçeşehir University
  • Директор по исследованиям: Seçil ÖZKURT, Assist Prof., Istanbul Arel University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 сентября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 сентября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

13 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1700897

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Тренировка дыхательных мышц

Подписаться