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Marqueurs du développement de l'attention exécutive chez les enfants d'âge préscolaire - Mesures comportementales dans diverses populations (MEDiATE-PRV)

8 mars 2022 mis à jour par: University Hospital, Caen

MARQUEURS DE DEVELOPPEMENT DE L'ATTENTION EXECUTIVE CHEZ L'ENFANT : POPULATIONS VARIÉES

L'attention exécutive est essentielle pour l'autorégulation émotionnelle et comportementale. Il existe une variabilité interindividuelle dans le niveau d'efficacité de l'attention exécutive dès l'entrée à la maternelle, et cette variabilité prédit les performances scolaires des enfants à l'entrée à l'école primaire et au-delà. Il est donc essentiel de mieux comprendre les premières étapes du développement de l'attention et de l'autorégulation des cadres dès le plus jeune âge afin de développer des outils de détection précoce des troubles de l'attention des cadres, afin de proposer au plus tôt des aménagements scolaires.

Dans des travaux antérieurs, nous avons identifié les compétences tactiles précoces de traitement de l'information qui sous-tendent le développement de l'attention exécutive. Nous souhaitons étendre ce travail à une population diversifiée d'enfants d'âge préscolaire, afin d'envisager de nouveaux outils de détection précoce des troubles de l'attention. Le projet MEDIATE-PRV vise à comparer les performances obtenues dans une tâche attentionnelle validée chez des enfants d'âge préscolaire avec des évaluations du traitement de l'information tactile, en relation avec le développement psychomoteur et exécutif de l'enfant. Nous inclurons 200 enfants âgés de 4 ans à 5 ans 11 mois présentant différents facteurs de risque de TDAH.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Caen, France, 14032
        • Recrutement
        • Comete U1075 Inserm Unicaen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

4 ans à 5 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Enfants d'âge préscolaire de 48 à 71 mois.

La description

Critère d'intégration:

  • Aller à l'école maternelle
  • Consentement parental éclairé

Critère d'exclusion:

- Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performances fourmi
Délai: 48 à 71 mois
Temps de réaction en ms aux essais ANT avec une bonne réponse
48 à 71 mois
Score de traitement tactile
Délai: 48 à 71 mois
Score au sous-test tactile du profil sensoriel
48 à 71 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2021

Première publication (Réel)

5 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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