- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04831762
Marqueurs du développement de l'attention exécutive chez les enfants d'âge préscolaire - Mesures comportementales dans diverses populations (MEDiATE-PRV)
MARQUEURS DE DEVELOPPEMENT DE L'ATTENTION EXECUTIVE CHEZ L'ENFANT : POPULATIONS VARIÉES
L'attention exécutive est essentielle pour l'autorégulation émotionnelle et comportementale. Il existe une variabilité interindividuelle dans le niveau d'efficacité de l'attention exécutive dès l'entrée à la maternelle, et cette variabilité prédit les performances scolaires des enfants à l'entrée à l'école primaire et au-delà. Il est donc essentiel de mieux comprendre les premières étapes du développement de l'attention et de l'autorégulation des cadres dès le plus jeune âge afin de développer des outils de détection précoce des troubles de l'attention des cadres, afin de proposer au plus tôt des aménagements scolaires.
Dans des travaux antérieurs, nous avons identifié les compétences tactiles précoces de traitement de l'information qui sous-tendent le développement de l'attention exécutive. Nous souhaitons étendre ce travail à une population diversifiée d'enfants d'âge préscolaire, afin d'envisager de nouveaux outils de détection précoce des troubles de l'attention. Le projet MEDIATE-PRV vise à comparer les performances obtenues dans une tâche attentionnelle validée chez des enfants d'âge préscolaire avec des évaluations du traitement de l'information tactile, en relation avec le développement psychomoteur et exécutif de l'enfant. Nous inclurons 200 enfants âgés de 4 ans à 5 ans 11 mois présentant différents facteurs de risque de TDAH.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Caen, France, 14032
- Recrutement
- Comete U1075 Inserm Unicaen
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Aller à l'école maternelle
- Consentement parental éclairé
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Performances fourmi
Délai: 48 à 71 mois
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Temps de réaction en ms aux essais ANT avec une bonne réponse
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48 à 71 mois
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Score de traitement tactile
Délai: 48 à 71 mois
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Score au sous-test tactile du profil sensoriel
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48 à 71 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-A03209-30
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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