Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Markery rozwoju uwagi wykonawczej u przedszkolaków - miary behawioralne w różnych populacjach (MEDiATE-PRV)

8 marca 2022 zaktualizowane przez: University Hospital, Caen

MARQUEURS DE DEVELOPPEMENT DE L'ATTENTION EXECUTIVE CHEZ L'ENFANT : POPULACJE RÓŻNE

Uwaga wykonawcza jest niezbędna do samoregulacji emocjonalnej i behawioralnej. Istnieje międzyosobnicza zmienność w poziomie efektywności uwagi wykonawczej od rozpoczęcia przedszkola, a ta zmienność przewiduje wyniki w nauce dzieci na początku szkoły podstawowej i później. Dlatego konieczne jest lepsze zrozumienie wczesnych etapów rozwoju uwagi wykonawczej i samoregulacji od najmłodszych lat w celu opracowania narzędzi do wczesnego wykrywania zaburzeń uwagi wykonawczej, tak aby można było jak najszybciej zaproponować dostosowanie szkoły.

W poprzedniej pracy zidentyfikowaliśmy wczesne umiejętności przetwarzania informacji dotykowych, które leżą u podstaw rozwoju uwagi wykonawczej. Chcielibyśmy rozszerzyć tę pracę na zróżnicowaną populację dzieci w wieku przedszkolnym, aby rozważyć nowe narzędzia do wczesnego wykrywania zaburzeń uwagi. Projekt MEDiATE-PRV ma na celu porównanie wyników uzyskanych w zwalidowanym zadaniu uwagi u dzieci w wieku przedszkolnym z ocenami przetwarzania informacji dotykowych w odniesieniu do rozwoju psychomotorycznego i wykonawczego dziecka. Obejmiemy 200 dzieci w wieku od 4 do 5 lat i 11 miesięcy z różnymi czynnikami ryzyka ADHD.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Caen, Francja, 14032
        • Rekrutacyjny
        • Comete U1075 Inserm Unicaen

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

4 lata do 5 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przedszkolaki w wieku od 48 do 71 miesięcy.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczęszczanie do przedszkola
  • Świadoma zgoda rodziców

Kryteria wyłączenia:

- Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wydajność ANT
Ramy czasowe: Od 48 do 71 miesięcy
Czas reakcji w ms na próby ANT z poprawną odpowiedzią
Od 48 do 71 miesięcy
Ocena przetwarzania dotykowego
Ramy czasowe: Od 48 do 71 miesięcy
Wynik w podteście dotykowym profilu sensorycznego
Od 48 do 71 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Caen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-A03209-30

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj