- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04831762
Marker für die Entwicklung der Aufmerksamkeit von Führungskräften bei Vorschulkindern – Verhaltensmessungen in verschiedenen Bevölkerungsgruppen (MEDiATE-PRV)
MARQUEURS DE DEVELOPPEMENT DE L'ATTENTION EXECUTIVE CHEZ L'ENFANT: BEVÖLKERUNG VARIEES
Die Aufmerksamkeit von Führungskräften ist für die emotionale und verhaltensbezogene Selbstregulierung von wesentlicher Bedeutung. Es gibt interindividuelle Unterschiede im Grad der Effizienz der Aufmerksamkeit von Führungskräften ab dem Eintritt in den Kindergarten, und diese Unterschiede lassen sich auf die schulischen Leistungen der Kinder beim Eintritt in die Grundschule und darüber hinaus vorhersagen. Daher ist es wichtig, die frühen Stadien der Entwicklung der Aufmerksamkeit von Führungskräften und der Selbstregulierung von klein auf besser zu verstehen, um Instrumente zur Früherkennung von Störungen der Aufmerksamkeit von Führungskräften zu entwickeln, damit schulische Anpassungen so früh wie möglich vorgeschlagen werden können.
In früheren Arbeiten haben wir frühe taktile Informationsverarbeitungsfähigkeiten identifiziert, die die Entwicklung der Aufmerksamkeit von Führungskräften unterstützen. Wir möchten diese Arbeit auf eine vielfältige Population von Vorschulkindern ausweiten, um neue Instrumente zur Früherkennung von Aufmerksamkeitsstörungen zu prüfen. Das Projekt MEDiATE-PRV zielt darauf ab, die bei einer validierten Aufmerksamkeitsaufgabe bei Vorschulkindern erzielte Leistung mit Beurteilungen der taktilen Informationsverarbeitung in Bezug auf die psychomotorische und exekutive Entwicklung des Kindes zu vergleichen. Wir werden 200 Kinder im Alter von 4 Jahren bis 5 Jahren und 11 Monaten mit unterschiedlichen Risikofaktoren für ADHS einschließen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Caen, Frankreich, 14032
- Rekrutierung
- Comete U1075 Inserm Unicaen
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Besuch der Vorschule
- Einverständniserklärung der Eltern
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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ANT-Leistung
Zeitfenster: 48 bis 71 Monate alt
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Reaktionszeit in ms auf ANT-Versuche mit einer richtigen Antwort
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48 bis 71 Monate alt
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Bewertung der taktilen Verarbeitung
Zeitfenster: 48 bis 71 Monate alt
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Bewerten Sie den taktilen Subtest zum sensorischen Profil
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48 bis 71 Monate alt
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-A03209-30
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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