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Marker für die Entwicklung der Aufmerksamkeit von Führungskräften bei Vorschulkindern – Verhaltensmessungen in verschiedenen Bevölkerungsgruppen (MEDiATE-PRV)

8. März 2022 aktualisiert von: University Hospital, Caen

MARQUEURS DE DEVELOPPEMENT DE L'ATTENTION EXECUTIVE CHEZ L'ENFANT: BEVÖLKERUNG VARIEES

Die Aufmerksamkeit von Führungskräften ist für die emotionale und verhaltensbezogene Selbstregulierung von wesentlicher Bedeutung. Es gibt interindividuelle Unterschiede im Grad der Effizienz der Aufmerksamkeit von Führungskräften ab dem Eintritt in den Kindergarten, und diese Unterschiede lassen sich auf die schulischen Leistungen der Kinder beim Eintritt in die Grundschule und darüber hinaus vorhersagen. Daher ist es wichtig, die frühen Stadien der Entwicklung der Aufmerksamkeit von Führungskräften und der Selbstregulierung von klein auf besser zu verstehen, um Instrumente zur Früherkennung von Störungen der Aufmerksamkeit von Führungskräften zu entwickeln, damit schulische Anpassungen so früh wie möglich vorgeschlagen werden können.

In früheren Arbeiten haben wir frühe taktile Informationsverarbeitungsfähigkeiten identifiziert, die die Entwicklung der Aufmerksamkeit von Führungskräften unterstützen. Wir möchten diese Arbeit auf eine vielfältige Population von Vorschulkindern ausweiten, um neue Instrumente zur Früherkennung von Aufmerksamkeitsstörungen zu prüfen. Das Projekt MEDiATE-PRV zielt darauf ab, die bei einer validierten Aufmerksamkeitsaufgabe bei Vorschulkindern erzielte Leistung mit Beurteilungen der taktilen Informationsverarbeitung in Bezug auf die psychomotorische und exekutive Entwicklung des Kindes zu vergleichen. Wir werden 200 Kinder im Alter von 4 Jahren bis 5 Jahren und 11 Monaten mit unterschiedlichen Risikofaktoren für ADHS einschließen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Caen, Frankreich, 14032
        • Rekrutierung
        • Comete U1075 Inserm Unicaen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

4 Jahre bis 5 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Vorschulkinder im Alter von 48 bis 71 Monaten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Besuch der Vorschule
  • Einverständniserklärung der Eltern

Ausschlusskriterien:

- Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ANT-Leistung
Zeitfenster: 48 bis 71 Monate alt
Reaktionszeit in ms auf ANT-Versuche mit einer richtigen Antwort
48 bis 71 Monate alt
Bewertung der taktilen Verarbeitung
Zeitfenster: 48 bis 71 Monate alt
Bewerten Sie den taktilen Subtest zum sensorischen Profil
48 bis 71 Monate alt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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