Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Esikoululaisten johtajien huomionkehityksen merkit – käyttäytymistoimenpiteet eri väestöryhmissä (MEDiATE-PRV)

tiistai 8. maaliskuuta 2022 päivittänyt: University Hospital, Caen

MARQUEURS DE DEVELOPPEMENT DE L'ATTENTION JOHTAJA CHEZ L'ENFANT: VÄESTÖT VARIEES

Johdon huomio on välttämätöntä emotionaalisen ja käyttäytymisen itsesäätelylle. Johdon huomion tehokkuudessa on yksilöiden välistä vaihtelua päiväkodin aloittamisesta lähtien, ja tämä vaihtelu ennustaa lasten akateemista suorituskykyä peruskoulun alkaessa ja sen jälkeen. Siksi on olennaista ymmärtää paremmin johdon huomionkehityksen ja itsesääntelyn alkuvaiheita jo varhaisesta iästä lähtien, jotta voidaan kehittää työkaluja johdon huomiohäiriöiden varhaiseen havaitsemiseen, jotta koulumajoitusta voidaan ehdottaa mahdollisimman varhaisessa vaiheessa.

Aiemmassa työssämme on tunnistettu varhaiset kosketustiedot, jotka tukevat johdon huomion kehittymistä. Haluamme laajentaa tätä työtä monipuoliseen esikouluikäisten lasten joukkoon, jotta voimme pohtia uusia työkaluja huomiohäiriöiden varhaiseen havaitsemiseen. MEDiATE-PRV -projektin tavoitteena on verrata esikouluikäisten lasten validoidussa huomiotehtävässä saavutettua suorituskykyä kosketusinformaation käsittelyn arvioihin suhteessa lapsen psykomotoriseen ja toimeenpanolliseen kehitykseen. Mukaan otetaan 200 lasta iältään 4-5 vuotta 11 kuukautta, joilla on erilaisia ​​ADHD:n riskitekijöitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Caen, Ranska, 14032
        • Rekrytointi
        • Comete U1075 Inserm Unicaen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

4 vuotta - 5 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Esikoululaiset 48-71 kuukauden ikäiset.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Esikoulussa käymässä
  • Vanhemman tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

- Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ANT esitys
Aikaikkuna: 48-71 kuukauden iässä
Reaktioaika ms ANT-kokeisiin oikealla vastauksella
48-71 kuukauden iässä
Tunteenkäsittelypisteet
Aikaikkuna: 48-71 kuukauden iässä
Pisteet aistinvaraisen profiilin taktiiliselle osatestille
48-71 kuukauden iässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa