- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04831762
Esikoululaisten johtajien huomionkehityksen merkit – käyttäytymistoimenpiteet eri väestöryhmissä (MEDiATE-PRV)
MARQUEURS DE DEVELOPPEMENT DE L'ATTENTION JOHTAJA CHEZ L'ENFANT: VÄESTÖT VARIEES
Johdon huomio on välttämätöntä emotionaalisen ja käyttäytymisen itsesäätelylle. Johdon huomion tehokkuudessa on yksilöiden välistä vaihtelua päiväkodin aloittamisesta lähtien, ja tämä vaihtelu ennustaa lasten akateemista suorituskykyä peruskoulun alkaessa ja sen jälkeen. Siksi on olennaista ymmärtää paremmin johdon huomionkehityksen ja itsesääntelyn alkuvaiheita jo varhaisesta iästä lähtien, jotta voidaan kehittää työkaluja johdon huomiohäiriöiden varhaiseen havaitsemiseen, jotta koulumajoitusta voidaan ehdottaa mahdollisimman varhaisessa vaiheessa.
Aiemmassa työssämme on tunnistettu varhaiset kosketustiedot, jotka tukevat johdon huomion kehittymistä. Haluamme laajentaa tätä työtä monipuoliseen esikouluikäisten lasten joukkoon, jotta voimme pohtia uusia työkaluja huomiohäiriöiden varhaiseen havaitsemiseen. MEDiATE-PRV -projektin tavoitteena on verrata esikouluikäisten lasten validoidussa huomiotehtävässä saavutettua suorituskykyä kosketusinformaation käsittelyn arvioihin suhteessa lapsen psykomotoriseen ja toimeenpanolliseen kehitykseen. Mukaan otetaan 200 lasta iältään 4-5 vuotta 11 kuukautta, joilla on erilaisia ADHD:n riskitekijöitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Caen, Ranska, 14032
- Rekrytointi
- Comete U1075 Inserm Unicaen
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Esikoulussa käymässä
- Vanhemman tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
ANT esitys
Aikaikkuna: 48-71 kuukauden iässä
|
Reaktioaika ms ANT-kokeisiin oikealla vastauksella
|
48-71 kuukauden iässä
|
Tunteenkäsittelypisteet
Aikaikkuna: 48-71 kuukauden iässä
|
Pisteet aistinvaraisen profiilin taktiiliselle osatestille
|
48-71 kuukauden iässä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-A03209-30
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .