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Marcadores do Desenvolvimento da Atenção Executiva em Pré-escolares - Medidas Comportamentais em Várias Populações (MEDiATE-PRV)

8 de março de 2022 atualizado por: University Hospital, Caen

MARQUEURS DE DEVELOPPEMENT DE L'ATTENTION EXECUTIVE CHEZ L'ENFANT: POPULAÇÕES VARIADAS

A atenção executiva é essencial para a autorregulação emocional e comportamental. Há variabilidade interindividual no nível de eficiência da atenção executiva desde a entrada no jardim de infância, e essa variabilidade prevê o desempenho acadêmico das crianças na entrada para o ensino fundamental e além. Portanto, é essencial entender melhor os estágios iniciais do desenvolvimento da atenção executiva e da autorregulação desde cedo, a fim de desenvolver ferramentas para detecção precoce de distúrbios da atenção executiva, para que as adaptações escolares possam ser propostas o mais precocemente possível.

Em trabalhos anteriores, identificamos habilidades iniciais de processamento de informações táteis que sustentam o desenvolvimento da atenção executiva. Gostaríamos de estender este trabalho a uma população diversificada de crianças em idade pré-escolar, a fim de considerar novas ferramentas para a detecção precoce de distúrbios de atenção. O projeto MEDiATE-PRV visa comparar o desempenho obtido numa tarefa atencional validada em pré-escolares com avaliações do processamento da informação táctil, relativamente ao desenvolvimento psicomotor e executivo da criança. Incluiremos 200 crianças de 4 anos a 5 anos e 11 meses com diferentes fatores de risco para TDAH.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Caen, França, 14032
        • Recrutamento
        • Comete U1075 Inserm Unicaen

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

4 anos a 5 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pré-escolares de 48 a 71 meses de idade.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Frequentar a pré-escola
  • Consentimento informado dos pais

Critério de exclusão:

- Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho ANT
Prazo: 48 a 71 meses de idade
Tempo de reação em ms para tentativas de ANT com uma resposta correta
48 a 71 meses de idade
Pontuação de processamento tátil
Prazo: 48 a 71 meses de idade
Pontue para o subteste de perfil sensorial tátil
48 a 71 meses de idade

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

5 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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