Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Markery rozvoje pozornosti vedoucích pracovníků u předškoláků - Behaviorální opatření u různých populací (MEDiATE-PRV)

8. března 2022 aktualizováno: University Hospital, Caen

MARQUEURS DEVELOPPEMENT DE L'ATTENTION EXECUTIVE CHEZ L'ENFANT : POPULACE RŮZNÉ

Pro emocionální a behaviorální seberegulaci je nezbytná pozornost vedoucích pracovníků. Existuje interindividuální variabilita v úrovni efektivity pozornosti vedoucích pracovníků od vstupu do mateřské školy a tato variabilita predikuje školní výkony dětí při vstupu do základní školy i mimo ni. Je proto nezbytné lépe porozumět raným fázím rozvoje pozornosti vedoucích pracovníků a autoregulace již od raného věku, aby bylo možné vyvinout nástroje pro včasnou detekci poruch pozornosti vedoucích pracovníků, aby bylo možné co nejdříve navrhnout ubytování ve škole.

V předchozí práci jsme identifikovali rané dovednosti hmatového zpracování informací, které jsou základem rozvoje pozornosti vedoucích pracovníků. Rádi bychom tuto práci rozšířili na různorodou populaci předškolních dětí, abychom zvážili nové nástroje pro včasnou detekci poruch pozornosti. Projekt MEDiATE-PRV si klade za cíl porovnat výkony získané ve validovaném úkolu pozornosti u dětí předškolního věku s hodnocením zpracování hmatových informací ve vztahu k psychomotorickému a exekutivnímu vývoji dítěte. Zařadíme 200 dětí ve věku od 4 let do 5 let 11 měsíců s různými rizikovými faktory ADHD.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Caen, Francie, 14032
        • Nábor
        • Comete U1075 Inserm Unicaen

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

4 roky až 5 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Předškoláci ve věku 48 až 71 měsíců.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Navštěvování mateřské školy
  • Informovaný souhlas rodičů

Kritéria vyloučení:

- Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ANT výkon
Časové okno: 48 až 71 měsíců věku
Reakční doba v ms na ANT pokusy se správnou odpovědí
48 až 71 měsíců věku
Skóre hmatového zpracování
Časové okno: 48 až 71 měsíců věku
Bodujte v hmatovém subtestu senzorického profilu
48 až 71 měsíců věku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Caen

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. října 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. dubna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

5. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2020-A03209-30

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nedostatek pozornosti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hong Kong

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit