Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Markörer för Executive Attention Development in Preschoolers - Beteendeåtgärder i olika populationer (MEDiATE-PRV)

8 mars 2022 uppdaterad av: University Hospital, Caen

MARQUEURS DE DEVELOPPEMENT DE L'ATTENTION EXECUTIVE CHEZ L'ENFANT : BEFOLKNINGAR VARIER

Exekutiv uppmärksamhet är avgörande för känslomässig och beteendemässig självreglering. Det finns interindividuella variationer i effektivitetsnivån för verkställande uppmärksamhet från dagisstart, och denna variation förutsäger barns akademiska prestationer vid ingången till grundskolan och därefter. Det är därför väsentligt att bättre förstå de tidiga stadierna av chefers uppmärksamhetsutveckling och självreglering från tidig ålder för att utveckla verktyg för tidig upptäckt av chefers uppmärksamhetsstörningar, så att skollogi kan föreslås så tidigt som möjligt.

I tidigare arbete har vi identifierat tidiga färdigheter i taktila informationsbearbetning som underbygger utvecklingen av chefsuppmärksamhet. Vi skulle vilja utvidga detta arbete till en mångsidig population av förskolebarn, för att överväga nya verktyg för tidig upptäckt av uppmärksamhetsstörningar. Projektet MEDiATE-PRV syftar till att jämföra den prestation som uppnåtts i en validerad uppmärksamhetsuppgift hos förskolebarn med bedömningar av taktil informationsbehandling, i relation till barnets psykomotoriska och exekutiva utveckling. Vi kommer att inkludera 200 barn i åldrarna 4 år till 5 år 11 månader med olika riskfaktorer för ADHD.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Caen, Frankrike, 14032
        • Rekrytering
        • Comete U1075 Inserm Unicaen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

4 år till 5 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Förskolebarn 48 till 71 månader gamla.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Går i förskola
  • Förälders informerade samtycke

Exklusions kriterier:

- Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ANT prestanda
Tidsram: 48 till 71 månaders ålder
Reaktionstid i ms till ANT-försök med korrekt svar
48 till 71 månaders ålder
Taktil bearbetning poäng
Tidsram: 48 till 71 månaders ålder
Betyg till sensorisk profil taktil deltest
48 till 71 månaders ålder

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2023

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2021

Första postat (Faktisk)

5 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Uppmärksamhetsbrist

Kliniska prövningar på Attention Nätverksuppgift (datoriserad)

3
Prenumerera