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Marcadores del Desarrollo de la Atención Ejecutiva en Preescolares - Medidas de Comportamiento en Varias Poblaciones (MEDiATE-PRV)

8 de marzo de 2022 actualizado por: University Hospital, Caen

MARQUEURS DE DEVELOPPEMENT DE L'ATTENTION EXECUTIVE CHEZ L'ENFANT : POBLACIONES VARIAS

La atención ejecutiva es esencial para la autorregulación emocional y conductual. Existe una variabilidad interindividual en el nivel de eficiencia de la atención ejecutiva desde el ingreso al jardín de infantes, y esta variabilidad predice el desempeño académico de los niños al ingresar a la escuela primaria y más allá. Por lo tanto, es esencial comprender mejor las primeras etapas del desarrollo de la atención ejecutiva y la autorregulación desde una edad temprana para desarrollar herramientas para la detección temprana de los trastornos de la atención ejecutiva, de modo que se puedan proponer adaptaciones escolares lo antes posible.

En trabajos anteriores, hemos identificado habilidades tempranas de procesamiento de información táctil que sustentan el desarrollo de la atención ejecutiva. Nos gustaría extender este trabajo a una población diversa de niños en edad preescolar, con el fin de considerar nuevas herramientas para la detección temprana de trastornos de atención. El proyecto MEDiATE-PRV tiene como objetivo comparar el rendimiento obtenido en una tarea atencional validada en niños en edad preescolar con evaluaciones de procesamiento de información táctil, en relación con el desarrollo psicomotor y ejecutivo del niño. Incluiremos 200 niños de 4 años a 5 años 11 meses con diferentes factores de riesgo de TDAH.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Caen, Francia, 14032
        • Reclutamiento
        • Comete U1075 Inserm Unicaen

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

4 años a 5 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Preescolares de 48 a 71 meses de edad.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • asistiendo a preescolar
  • Consentimiento informado de los padres

Criterio de exclusión:

- Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento de la hormiga
Periodo de tiempo: 48 a 71 meses de edad
Tiempo de reacción en ms a ensayos ANT con respuesta correcta
48 a 71 meses de edad
Puntuación de procesamiento táctil
Periodo de tiempo: 48 a 71 meses de edad
Puntuación de la subprueba táctil del perfil sensorial
48 a 71 meses de edad

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

5 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de marzo de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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