- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04859413
Analyse de fréquence des images échographiques dans le tendon de la coiffe des rotateurs
22 avril 2021 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Des études antérieures ont utilisé l'analyse de fréquence spatiale des images échographiques du tendon et ont considéré que les paramètres peuvent refléter la microstructure du tendon.
Dans cette étude, nous essayons de recruter et d'analyser le tendon de la coiffe des rotateurs chez des adultes en bonne santé d'âges différents et d'équipements différents pour explorer la plage normale et les différences de paramètres de fréquence spatiale.
Les hypothèses de cette étude sont (1) les jeunes et les personnes âgées auraient une valeur de fréquence spatiale significativement différente ; et (2) il y aurait des résultats significativement différents entre différents équipements.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
Les tendons sont des tissus fibreux hiérarchisés.
Les signaux de chatoiement des images ultrasonores ont des bandes parallèles disposées le long de l'axe longitudinal du tendon, reflétant la disposition des faisceaux de fibres de collagène dans le tendon.
La microstructure des tendons peut être quantifiée en analysant le motif de chatoiement des images ultrasonores.
Une équipe de recherche a utilisé une transformée de Fourier rapide pour convertir des images ultrasonores de tendons en spectres de fréquences spatiales bidimensionnelles, et a utilisé une analyse discriminante linéaire pour calculer plusieurs paramètres de fréquences spatiales.
Les résultats ont indiqué qu'il y avait 5 paramètres avec la plus grande précision pour discriminer la tendinopathie d'Achille.
Il existe une différence significative dans les paramètres de fréquence du spectre de savoir si le tendon a été chargé et s'il y avait un tendon de tendinopathie.
Des études antérieures utilisant l'analyse de fréquence spatiale chez des patients souffrant de douleurs à l'épaule ont révélé qu'il n'y avait pas de différence significative entre le groupe témoin asymptomatique et les patients souffrant de douleurs à l'épaule.
Les facteurs de risque de lésion du tendon de la coiffe des rotateurs sont liés à l'âge avancé, à la main dominante et aux activités aériennes répétées.
Par conséquent, dans cette étude, nous recruterons des participants d'âges différents et étudierons les résultats de l'analyse de fréquence spatiale des images échographiques bilatérales des épaules.
Le but de cette étude est de savoir si ces facteurs peuvent affecter la microstructure des tendons de la coiffe des rotateurs et d'établir la norme de référence des paramètres d'analyse des fréquences spatiales chez ceux sans dégénérescence ou lésion tendineuse évidente.
De plus, nous visons à comparer les différences entre les paramètres d'analyse du spectre avec plusieurs instruments en utilisant différents équipements à ultrasons.
Cette étude pourrait fournir une référence pour l'application clinique de l'analyse de fréquence spatiale dans les images échographiques des tendons.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Chao Yuan-Hung, PhD
- Numéro de téléphone: 0933121572
- E-mail: yuanhungchao@ntu.edu.tw
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
adultes du service ambulatoire de réadaptation de NTUH, de NTU, ou adultes en relation avec des collègues du service de réadaptation de NTUH ou de l'école et de l'institut supérieur de physiothérapie du collège de médecine de NTU.
La description
Critère d'intégration:
- (1) âgé entre 20 et 40 ans ou âgé de plus de 60 ans ;
- (2) aucune douleur ou gêne bilatérale à l'épaule dans les six mois ;
- (3) aucun diagnostic antérieur dans l'épaule ou les membres supérieurs.
Critère d'exclusion:
- (1) fracture des membres supérieurs avant;
- (2) être diagnostiqué comme une radiculopathie du cou, une lésion du système nerveux central du cerveau ou une lésion du système nerveux périphérique des membres supérieurs ;
- (3) polyarthrite rhumatoïde ou maladie auto-immune;
- (4) ont reçu une injection ou une intervention chirurgicale à l'épaule ;
- (5) déchirure du tendon dans les sonogrammes de l'épaule.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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le jeune groupe
participants en bonne santé âgés de 20 à 40 ans
|
|
le groupe des anciens
participants en bonne santé âgés de plus de 60 ans
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
paramètres d'analyse de fréquence spatiale
Délai: Jour 1
|
analyse de fréquence spatiale dans les images échographiques du tendon de la coiffe des rotateurs
|
Jour 1
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chao Yuan-Hung, PhD, National Taiwan University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 avril 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 septembre 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 avril 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 avril 2021
Première publication (Réel)
26 avril 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 avril 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 avril 2021
Dernière vérification
1 avril 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202102043RINA
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .