このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

腱板腱の超音波画像の周波数解析

2021年4月22日 更新者:National Taiwan University Hospital
以前の研究では、腱の超音波画像の空間周波数分析が使用され、パラメータが腱の微細構造を反映している可能性があると考えられていました。 この研究では、空間周波数パラメータの正常範囲と違いを調査するために、さまざまな年齢とさまざまな機器を備えた健康な成人の回旋腱板腱を収集して分析することを試みます。 この研究の仮説は次のとおりです。(1) 若者と高齢者では空間周波数の値が大きく異なる。 (2) 異なる装置間では結果が大きく異なる可能性があります。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

腱は階層的な線維組織です。 超音波画像のスペックル信号には、腱の長軸に沿って配置された平行な縞模様があり、腱内のコラーゲン線維束の配置を反映しています。 腱の微細構造は、超音波画像のスペックルパターンを分析することで定量化できます。 研究チームは、高速フーリエ変換を使用して腱の超音波画像を二次元空間周波数スペクトルに変換し、線形判別分析を使用して複数の空間周波数パラメータを計算しました。 その結果、アキレス腱障害を識別するのに最も正確なパラメータが 5 つあることが示されました。 腱に負荷がかかっているかどうか、および腱障害性腱があるかどうかのスペクトル周波数パラメーターには大きな違いがあります。 肩痛患者を対象とした空間周波数解析を用いた過去の研究では、無症候性対照群と肩痛患者の間に有意差がないことが判明しました。 腱板腱損傷の危険因子は、高齢、利き手、頭上での繰り返しの活動に関連しています。 そこで本研究では、さまざまな年齢の参加者を募集し、両側肩の超音波画像の空間周波数解析の結果を調査します。 この研究の目的は、これらの要因が腱板腱の微細構造に影響を与える可能性があるかどうかを知り、明らかな腱の変性や損傷のない腱板の空間周波数解析パラメータの参照基準を確立することです。 さらに、異なる超音波装置を使用して、複数の装置によるスペクトル解析パラメータの違いを比較することを目的としています。 この研究は、腱超音波画像における空間周波数解析の臨床応用への参考となる可能性がある。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

NTUH リハビリテーション外来部門の成人、NTU の成人、または NTUH リハビリテーション部門または NTU 医学部理学療法学科および理学療法大学院の同僚と関係のある成人。

説明

包含基準:

  • (1) 20歳以上40歳未満、または60歳以上の者。
  • (2) 6 か月以内に両側肩の痛みや不快感がない。
  • (3) 過去に肩または上肢の診断を受けていない。

除外基準:

  • (1) 以前の上肢の骨折。
  • (2) 頸部神経根症、脳の中枢神経系病変、または上肢の末梢神経系病変と診断されている。
  • (3) 関節リウマチまたは自己免疫疾患。
  • (4) 肩に注射または手術を受けたことがある。
  • (5) 肩超音波検査での腱断裂。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
若いグループ
20歳から40歳までの健康な参加者
年長グループ
60歳以上の健康な参加者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
空間周波数解析パラメータ
時間枠:1日目
腱板腱の超音波画像における空間周波数解析
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Chao Yuan-Hung, PhD、National Taiwan University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年4月1日

一次修了 (予想される)

2021年9月1日

研究の完了 (予想される)

2021年9月1日

試験登録日

最初に提出

2021年4月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月22日

最初の投稿 (実際)

2021年4月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月22日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 202102043RINA

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する