Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Gli effetti dell'indossare una maschera facciale durante l'esercizio nei giovani giocatori di hockey durante COVID-19

19 ottobre 2021 aggiornato da: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Gli effetti dell'indossare una mascherina sulla tolleranza all'esercizio nell'hockey per bambini durante la pandemia di COVID-19

Si teme che indossare una maschera facciale durante il COVID influisca sull'assorbimento di ossigeno, specialmente durante l'esercizio fisico intenso. La trasmissione di COVID è particolarmente diffusa in sport come l'hockey, dove c'è uno stretto contatto tra i giocatori e la ventilazione dell'arena è scarsa. Questo studio valuterà l'effetto dell'indossare una maschera facciale chirurgica sulle prestazioni di hockey simulate e sull'ossigenazione del sangue e dei muscoli durante l'esercizio in bicicletta.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo sport dell'hockey su ghiaccio prevede uno stretto contatto tra i giocatori in arene scarsamente ventilate. Ciò aumenta la suscettibilità alla trasmissione di virus, come il COVID-19. Le mascherine possono ridurre il rischio di trasmissione del virus; tuttavia, si teme che indossare una maschera facciale durante l'esercizio riduca l'assorbimento di ossigeno o aumenti la respirazione di anidride carbonica, il che può provocare bassi livelli di ossigeno nel sangue, ridotto apporto di ossigeno ai muscoli e ridotta capacità di esercizio. Lo scopo dello studio è determinare l'effetto di indossare una maschera facciale chirurgica durante l'esercizio che simula il gioco dell'hockey su ghiaccio sulla prestazione fisica e sull'ossigenazione del sangue e dei muscoli nei ragazzi e nelle ragazze. Dodici ragazzi e dodici ragazze (età 9-14 anni) che hanno esperienza nel gioco dell'hockey, prenderanno parte a questo studio incrociato randomizzato che valuterà le prestazioni dell'esercizio, l'ossigenazione del sangue (ad es. pulsossimetria) e ossigenazione muscolare (con spettroscopia nel vicino infrarosso) durante una prova da sforzo su cicloergometro con carichi di lavoro e intervalli lavoro-riposo che simulano prestazioni di hockey. I partecipanti saranno inoltre testati per le prestazioni di sprint ripetuti sul ghiaccio mentre indossano l'attrezzatura da hockey completa. Le condizioni includono nessuna maschera (una maschera "fittizia") e una maschera chirurgica. Le variabili di risultato includono la potenza erogata durante il test del cicloergometro, la distanza pattinata durante il test sul ghiaccio, la valutazione dello sforzo percepito, i livelli di saturazione di ossigeno nel sangue e l'emoglobina ossigenata, deossigenata e totale nel muscolo quadricipite.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

26

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N5B2
        • University of Saskatchewan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 9 anni a 14 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Esperienza di gioco dell'hockey su ghiaccio

Criteri di esclusione:

  • Controindicazioni all'esercizio fisico identificate da un questionario di screening (il "questionario Get Active")

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Mascherina chirurgica
Periodo di hockey simulato con test Wingate 2x20; test di sprint sul ghiaccio ad intensità progressiva mentre si indossa una mascherina chirurgica
Potenza erogata durante 2 test del ciclo Wingate da 20 secondi e distanza totale durante un test di pattinaggio sul ghiaccio indossando una maschera facciale
Comparatore fittizio: Maschera per il viso finta
Periodo di hockey simulato con test Wingate 2x20; test di sprint sul ghiaccio ad intensità progressiva mentre si indossa una finta maschera
Potenza erogata durante 2 test del ciclo Wingate da 20 secondi e distanza totale durante un test di pattinaggio sul ghiaccio indossando una maschera facciale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale della potenza media
Lasso di tempo: Fino a 40 secondi
Potenza media in Watt durante due test Wingate da 20 secondi
Fino a 40 secondi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale nella potenza di picco
Lasso di tempo: Fino a 40 secondi
Potenza di picco in Watt durante due test Wingate da 20 secondi
Fino a 40 secondi
Modifica dalla linea di base nella distanza di test dello sprint sul ghiaccio
Lasso di tempo: Fino a 12 minuti
Distanza in metri percorsa durante una prova ripetuta di sprint di 20 metri che aumenta progressivamente di velocità
Fino a 12 minuti
Variazione rispetto al basale della saturazione di ossigeno nel sangue
Lasso di tempo: Fino a 40 minuti
Saturazione dell'ossigeno nel sangue (%) determinata mediante pulsossimetria
Fino a 40 minuti
Variazione rispetto al basale dell'indice di ossigenazione del tessuto quadricipitale
Lasso di tempo: Fino a 40 minuti
Indice di ossigenazione dei tessuti (emoglobina ossigenata/emoglobina totale) misurato mediante spettroscopia nel vicino infrarosso
Fino a 40 minuti
Variazione rispetto al basale nella valutazione dello sforzo percepito
Lasso di tempo: Fino a 40 minuti
Valutazione dello sforzo percepito su una scala da 1 a 10 (Scala Borg modificata), un punteggio più alto indica uno sforzo percepito maggiore
Fino a 40 minuti
Variazione rispetto al basale della frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Fino a 40 minuti
Frequenza cardiaca (battiti al minuto)
Fino a 40 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 maggio 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

6 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2701

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi