Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Последствия ношения лицевых масок во время тренировок у юных хоккеистов во время COVID-19

19 октября 2021 г. обновлено: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Влияние ношения лицевой маски на толерантность к физическим нагрузкам в детском хоккее во время пандемии COVID-19

Есть опасения, что ношение лицевой маски во время COVID повлияет на поглощение кислорода, особенно во время интенсивных упражнений. Передача COVID особенно распространена в таких видах спорта, как хоккей, где существует тесный контакт между игроками и плохая вентиляция арены. В этом исследовании будет оцениваться влияние ношения хирургической маски на имитацию игры в хоккей, а также на оксигенацию крови и мышц во время велосипедных упражнений.

Обзор исследования

Подробное описание

Хоккей предполагает тесный контакт между игроками на плохо проветриваемых аренах. Это повышает восприимчивость к передаче вирусов, таких как COVID-19. Маски для лица могут снизить риск передачи вируса; однако есть опасения, что ношение лицевой маски во время упражнений снизит поглощение кислорода или увеличит повторное вдыхание углекислого газа, что может привести к снижению уровня кислорода в крови, уменьшению доставки кислорода к мышцам и снижению физической работоспособности. Цель исследования — определить влияние ношения хирургической лицевой маски во время упражнений, имитирующих игру в хоккей с шайбой, на физическую работоспособность и оксигенацию крови и мышц у мальчиков и девочек. Двенадцать мальчиков и двенадцать девочек (в возрасте от 9 до 14 лет), имеющих опыт игры в хоккей, примут участие в этом рандомизированном перекрестном исследовании, в ходе которого будут оцениваться физические упражнения, оксигенация крови (т. пульсоксиметрия) и оксигенация мышц (с помощью спектроскопии в ближней инфракрасной области) во время нагрузочного теста на велоэргометре с рабочими нагрузками и интервалами между работой и отдыхом, имитирующим хоккейную игру. Участники также будут проверены на повторные спринтерские способности на льду в полной хоккейной экипировке. Условия включают отсутствие маски («фиктивная» маска) и хирургическую маску. Переменные результатов включают выходную мощность во время тестирования на велоэргометре, расстояние, пройденное на коньках во время теста на льду, оценку воспринимаемой нагрузки, уровни насыщения крови кислородом, а также оксигенированный, деоксигенированный и общий гемоглобин в четырехглавой мышце.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

26

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Канада, S7N5B2
        • University of Saskatchewan

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 9 лет до 14 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Опыт игры в хоккей

Критерий исключения:

  • Противопоказания к занятиям физическими упражнениями, выявленные с помощью скринингового опросника («Опросник Get Active»).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Хирургическая маска для лица
Имитация хоккейного периода с тестами Вингейта 2x20 с; спринтерский тест на льду с нарастающей интенсивностью в хирургической маске
Выходная мощность во время 2 x 20-секундных циклов Вингейта и общее расстояние во время теста на коньках на льду с маской для лица
Фальшивый компаратор: Шам маска для лица
Имитация хоккейного периода с тестами Вингейта 2x20 с; спринтерский тест на льду с прогрессивной интенсивностью в фиктивной маске
Выходная мощность во время 2 x 20-секундных циклов Вингейта и общее расстояние во время теста на коньках на льду с маской для лица

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение средней выходной мощности по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: До 40 секунд
Средняя выходная мощность в ваттах во время двух 20-секундных тестов Wingate
До 40 секунд

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение пиковой выходной мощности по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: До 40 секунд
Пиковая выходная мощность в ваттах во время двух 20-секундных тестов Wingate
До 40 секунд
Изменение дистанции спринтерского теста на льду по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: До 12 минут
Расстояние в метрах, пройденное во время повторного 20-метрового спринтерского теста, скорость которого постепенно увеличивается.
До 12 минут
Изменение по сравнению с исходным уровнем насыщения крови кислородом
Временное ограничение: До 40 минут
Насыщение крови кислородом (%), определяемое с помощью пульсоксиметрии
До 40 минут
Изменение по сравнению с исходным уровнем индекса оксигенации ткани четырехглавой мышцы бедра
Временное ограничение: До 40 минут
Индекс оксигенации тканей (насыщенный кислородом гемоглобин/общий гемоглобин), измеренный с помощью спектроскопии в ближней инфракрасной области.
До 40 минут
Изменение по сравнению с исходным уровнем оценки воспринимаемой нагрузки
Временное ограничение: До 40 минут
Оценка воспринимаемой нагрузки по шкале от 1 до 10 (модифицированная шкала Борга), более высокий балл указывает на большую воспринимаемую нагрузку
До 40 минут
Изменение частоты сердечных сокращений по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: До 40 минут
Частота сердечных сокращений (ударов в минуту)
До 40 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 мая 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 августа 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2701

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться