Meilleure modalité de traitement de l'épaule gelée
5 avril 2022 mis à jour par: Shorouk Ayman Mohamed, Sohag University
Capsulite adhésive de l'épaule ; Comparaison entre trois approches thérapeutiques
Cette étude comparera l'effet de trois modalités de traitement de la capsulite rétractile de l'épaule afin de mettre en évidence la meilleure technique pour améliorer la douleur et l'amplitude des mesures des résultats de mouvement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
54
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Sohag, Egypte
- Sohag Faculty
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- limitation grossière du mouvement passif de l'épaule
- douleur interférant avec les activités quotidiennes
- restriction douloureuse des mouvements actifs et passifs de l'épaule
Critère d'exclusion:
- présence de pathologie dégénérative
- fracture
- contre-indication à l'injection de stéroïdes
- déformation affectant le membre supérieur
- antécédent d'injection à l'épaule au cours des 4 dernières semaines
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Bloc nerveux suprascapulaire
Ce groupe comprendra le bloc nerveux suprascapulaire comme suit : 10 ml de bupivacaïne à 0,5 % et 2 ml de méthylpradnisolon 40 mg/ml
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Sous guidage échographique, une injection locale dans l'articulation de l'épaule sera effectuée
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Comparateur actif: Hydrodilatation de la capsule de l'épaule
Ce groupe subira une hydrodilatation intra-articulaire par injection de : première lidocaïne 10 ml % suivie de 1 ml de méthylprednisolon 40 mg/ml et enfin de 20 ml de .9
% de chlorure de sodium lentement dans l'articulation gléno-humérale
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Sous guidage échographique, une injection locale dans l'articulation de l'épaule sera effectuée
|
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Comparateur actif: Hydrodilatation de l'intervalle des épaules
Ce groupe subira une hydrodilatation d'intervalle par injection de : première mépivacaïne 10 ml suivie de 20 ml d'eau stérile lentement dans l'intervalle de l'épaule
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Sous guidage échographique, une injection locale dans l'articulation de l'épaule sera effectuée
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Amélioration de l'amplitude de mouvement de l'articulation de l'épaule
Délai: 12 semaines après l'intervention
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L'amélioration sera mesurée en mesurant l'amplitude de mouvement active et passive
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12 semaines après l'intervention
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Amélioration de la douleur
Délai: 12 semaines après intervention
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L'amélioration sera mesurée par VAS (évaluation auditive visuelle)
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12 semaines après intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 mai 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 mai 2021
Première publication (Réel)
21 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 avril 2022
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-21-05-04
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .