Лучший метод лечения замороженного плеча
5 апреля 2022 г. обновлено: Shorouk Ayman Mohamed, Sohag University
Плечевой адгезивный капсулит; Сравнение трех терапевтических подходов
В этом исследовании будет проведено сравнение эффекта трех методов лечения спаечного капсулита плечевого сустава, чтобы выявить наилучшую технику для уменьшения боли и оценки результатов движения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
54
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Sohag, Египет
- Sohag Faculty
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- грубое ограничение пассивного движения плеча
- боль, мешающая повседневной деятельности
- болезненное ограничение активных и пассивных движений плеча
Критерий исключения:
- наличие дегенеративной патологии
- перелом
- противопоказание к инъекциям стероидов
- деформация верхней конечности
- история предыдущих инъекций в плечо за последние 4 недели
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Блокада надлопаточного нерва
В эту группу будет входить следующая надлопаточная блокада нерва: 10 мл 0,5% бупивакаина и 2 мл метилпраднизолона 40 мг/мл.
|
Под ультразвуковым контролем будет сделана локальная инъекция в плечевой сустав.
|
|
Активный компаратор: Гидродилатация капсулы плеча
Эта группа будет подвергаться внутрисуставной гидродилатации путем инъекции: сначала лидокаина 10 мл%, затем 1 мл метилпреднизолона 40 мг/мл и, наконец, 20 мл 0,9
% хлорида натрия медленно в плечевом суставе
|
Под ультразвуковым контролем будет сделана локальная инъекция в плечевой сустав.
|
|
Активный компаратор: Гидродилатация плечевого интервала
Эта группа будет подвергаться интервальной гидродилатации путем введения: сначала 10 мл мепивакаина, а затем 20 мл стерильной воды медленно в плечевой интервал.
|
Под ультразвуковым контролем будет сделана локальная инъекция в плечевой сустав.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Улучшение диапазона движений в плечевом суставе
Временное ограничение: 12 недель после вмешательства
|
Улучшение будет измеряться путем измерения активного и пассивного диапазона движения.
|
12 недель после вмешательства
|
|
Улучшение боли
Временное ограничение: 12 недель после вмешательства
|
Улучшение будет измеряться с помощью ВАШ (визуально-слуховой оценки).
|
12 недель после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 мая 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 мая 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 мая 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 апреля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 апреля 2022 г.
Последняя проверка
1 апреля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Soh-Med-21-05-04
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .