Beste behandlingsmetode for frossen skulder
5. april 2022 oppdatert av: Shorouk Ayman Mohamed, Sohag University
Skulderklebende kapsulitt ; Sammenligning mellom tre terapeutiske tilnærminger
Denne studien vil sammenligne effekten av tre behandlingsmodaliteter av skulderklebende kapsulitt for å fremheve den beste teknikken for å forbedre smerte og bevegelsesutfall.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
54
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypt
- Sohag Faculty
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- grov begrensning av passiv skulderbevegelse
- smerte som forstyrrer daglige aktiviteter
- smertefull restriksjon av aktiv og passiv bevegelse av skulderen
Ekskluderingskriterier:
- tilstedeværelse av degenerativ patologi
- brudd
- kontraindikasjon for steroidinjeksjon
- deformitet som påvirker øvre lemmer
- historie med tidligere skulderinjeksjon de siste 4 ukene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Supraskapulær nerveblokk
Denne gruppen vil inkludere vil gjennomgå suprascapularnerveblokkering som følger: 10 ml 0,5 % bupivakain og 2 ml metylpradnisolon 40 mg/ml
|
Under ultralydveiledning vil lokal skulderleddinjeksjon bli utført
|
|
Aktiv komparator: Hydrodilatasjon av skulderkapsel
Denne gruppen vil gjennomgå intraartikulær hydrodilatasjon ved injeksjon av :først lidokain10ml% etterfulgt av 1ml metylprednisolon 40mg/ml og til slutt 20ml 0,9
% natriumklorid sakte i gleno humeral ledd
|
Under ultralydveiledning vil lokal skulderleddinjeksjon bli utført
|
|
Aktiv komparator: Hydrodilatasjon av skulderintervall
Denne gruppen vil gjennomgå intervallhydrodilatasjon ved injeksjon av :første mepivakain 10 ml etterfulgt av 20 ml sterilt vann sakte i skulderintervallet
|
Under ultralydveiledning vil lokal skulderleddinjeksjon bli utført
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedring av bevegelsesområdet til skulderleddet
Tidsramme: 12 uker etter intervensjon
|
Forbedring vil bli målt ved å måle aktivt og passivt bevegelsesområde
|
12 uker etter intervensjon
|
|
Bedring i smerte
Tidsramme: 12 uker etter intervensjon
|
Forbedring vil bli målt med VAS (visuell auditiv vurdering)
|
12 uker etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2021
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2022
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. mai 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. mai 2021
Først lagt ut (Faktiske)
21. mai 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. april 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. april 2022
Sist bekreftet
1. april 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med-21-05-04
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .