A fagyott váll legjobb kezelési módja
2022. április 5. frissítette: Shorouk Ayman Mohamed, Sohag University
Váll ragasztó kapszulitis ; Három terápiás megközelítés összehasonlítása
Ez a tanulmány összehasonlítja a vállragasztó kapszulitisz három kezelési módozatának hatását annak érdekében, hogy kijelölje a legjobb technikát a fájdalom és a mozgási tartomány javítására.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
54
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Sohag, Egyiptom
- Sohag Faculty
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
16 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- a passzív vállmozgás durva korlátozása
- fájdalom zavarja a napi tevékenységeket
- a váll aktív és passzív mozgásának fájdalmas korlátozása
Kizárási kritériumok:
- degeneratív patológia jelenléte
- törés
- szteroid injekció ellenjavallata
- felső végtagot érintő deformitás
- korábbi váll injekció előzményei az elmúlt 4 hétben
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Hármas
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Suprascapularis idegblokk
Ebbe a csoportba tartoznak a szuprascapularis idegblokk: 10 ml 0,5%-os bupivakain és 2 ml metilpradnizolon 40 mg/ml
|
Ultrahangos irányítás mellett a vállízület helyi injekciója történik
|
|
Aktív összehasonlító: A vállkapszula hidrodilatációja
Ez a csoport intraartikuláris hidrodilatáción megy keresztül: először 10 ml lidokain, majd 1 ml 40 mg/ml metilprednizolon, végül 20 ml 0,9 injekció beadásával.
% nátrium-klorid lassan a gleno humeralis ízületben
|
Ultrahangos irányítás mellett a vállízület helyi injekciója történik
|
|
Aktív összehasonlító: A váll intervallumának hidrodilatációja
Ez a csoport időszakos hidrodilatáción megy keresztül: először 10 ml mepivakaint, majd 20 ml steril vizet lassan a váll intervallumában.
|
Ultrahangos irányítás mellett a vállízület helyi injekciója történik
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A vállízület mozgástartományának javítása
Időkeret: 12 héttel a beavatkozás után
|
A javulás az aktív és passzív mozgástartomány mérésével mérhető
|
12 héttel a beavatkozás után
|
|
A fájdalom javulása
Időkeret: 12 héttel a beavatkozás után
|
A javulást VAS (vizuális auditív értékelés) méri.
|
12 héttel a beavatkozás után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. május 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2022. április 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2022. április 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. május 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. május 18.
Első közzététel (Tényleges)
2021. május 21.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. április 6.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. április 5.
Utolsó ellenőrzés
2022. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Soh-Med-21-05-04
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .