Exercices isométriques chez les personnes âgées en bonne santé
9 janvier 2022 mis à jour par: Salameh Aldaja
Effets d'une seule séance d'exercices isométriques du genou sur la tension artérielle chez les personnes âgées en bonne santé : un essai clinique contrôlé
Un total de 58 participants ont été sélectionnés et divisés en deux groupes à parts égales, à savoir les groupes de personnes âgées et de jeunes avec les tranches d'âge de 60 à 80 ans et de 20 à 30 ans, respectivement.
La fréquence cardiaque (FC), la fréquence respiratoire (RR), la pression artérielle (TA), la saturation en oxygène (SaO2) et la pression artérielle moyenne (MAP) de chaque participant ont été évaluées avant et après la séance de traitement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les participants âgés du groupe expérimental et les jeunes participants du groupe témoin ont subi une seule séance d'exercice isométrique du quadriceps de 5 minutes.
Le participant a été invité à se reposer 10 minutes avant d'effectuer l'exercice.
Après cela, l'exercice a été effectué à partir d'une position assise longue.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
58
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Amman, Jordan, 11622
- Isra University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les critères d'inclusion étaient les hommes et les femmes normotendus dans les tranches d'âge ci-dessus.
Critère d'exclusion:
- Participants ayant des antécédents chroniques d'alcool, de tabagisme, de tachycardie au repos (> 100 battements par minute), d'hypertension, d'antécédents de tout autre trouble cardiovasculaire, de toute maladie vasculaire périphérique, ceux qui suivent un programme d'exercice régulier et les participants non coopératifs.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercice isométrique pour personnes âgées
Exercice isométrique des quadriceps.
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Les participants âgés du groupe expérimental ont subi une seule séance d'exercice isométrique du quadriceps de 5 minutes.
Le participant a été invité à prendre un repos de 10 minutes avant d'effectuer l'exercice.
Après cela, l'exercice a été effectué à partir d'une position assise longue.
Autres noms:
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Comparateur actif: Jeune exercice isométrique
Exercice isométrique des quadriceps.
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Les jeunes participants du groupe expérimental ont subi une seule séance d'exercice isométrique du quadriceps de 5 minutes.
Le participant a été invité à prendre un repos de 10 minutes avant d'effectuer l'exercice.
Après cela, l'exercice a été effectué à partir d'une position assise longue.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Tension artérielle (TA)
Délai: Changement par rapport à la pression artérielle de base à 1 jour
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Les pressions artérielles systolique et diastolique ont été mesurées par un physiothérapeute qualifié dans le haut du bras droit à l'aide d'un brassard de taille appropriée au départ et à la fin de l'intervention à l'aide d'un appareil automatisé Dinamap MPS Select (Johnson & Johnson, Nouveau-Brunswick, NJ).
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Changement par rapport à la pression artérielle de base à 1 jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Fréquence respiratoire (RR)
Délai: Changement par rapport à la fréquence respiratoire de base à 1 jour
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La fréquence respiratoire a été évaluée en observant visuellement pendant 30 secondes et en multipliant les respirations observées par 2 pour obtenir des respirations par minute (BPM).
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Changement par rapport à la fréquence respiratoire de base à 1 jour
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Saturation en oxygène (SaO2)
Délai: Changement par rapport à la saturation en oxygène de base à 1 jour
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La saturation en oxygène a été enregistrée à l'aide d'un oxymètre de pouls au doigt.
Le capteur a été placé sur l'index droit et les valeurs ont été enregistrées après au moins deux minutes.
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Changement par rapport à la saturation en oxygène de base à 1 jour
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Fréquence cardiaque (FC)
Délai: Changement par rapport à la fréquence cardiaque de base à 1 jour
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La fréquence cardiaque a été enregistrée à l'aide d'un oxymètre de pouls au doigt.
Le capteur a été placé sur l'index droit et les valeurs ont été enregistrées après au moins deux minutes.
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Changement par rapport à la fréquence cardiaque de base à 1 jour
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Pression artérielle moyenne (PAM)
Délai: Changement par rapport à la pression artérielle moyenne initiale à 1 jour
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La pression artérielle moyenne a été calculée MAP comme la pression artérielle diastolique (DBP) + 1/3 [pression artérielle systolique (SBP) - DBP].
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Changement par rapport à la pression artérielle moyenne initiale à 1 jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Salameh Aldaja, PhD, Isra University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 février 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 juin 2021
Première publication (Réel)
21 juin 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 337-1/1
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .