Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Isometriset harjoitukset terveille iäkkäille henkilöille

sunnuntai 9. tammikuuta 2022 päivittänyt: Salameh Aldaja

Yhden polven isometrisen harjoituksen vaikutukset terveiden vanhusten verenpaineeseen: kliininen kontrolloitu tutkimus

Yhteensä 58 osallistujaa valittiin ja jaettiin kahteen ryhmään tasapuolisesti, eli vanhusten ja nuorten ryhmiin ikäryhmissä 60-80 vuotta ja 20-30 vuotta. Jokaisen osallistujan syke (HR), hengitystiheys (RR), verenpaine (BP), happisaturaatio (SaO2) ja keskimääräinen valtimopaine (MAP) arvioitiin ennen hoitokertaa ja sen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Koeryhmän iäkkäät osallistujat ja kontrolliryhmän nuoret osallistuivat yhden kerran 5 minuutin nelipäisen isometrisen harjoituksen aikana. Osallistujaa pyydettiin pitämään 10 minuutin tauko ennen harjoituksen suorittamista. Sen jälkeen harjoitus tehtiin pitkästä istuma-asennosta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

58

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Amman, Jordania, 11622
        • Isra University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistumiskriteerit olivat normaalipaineiset miehet ja naiset yllä olevissa ikäryhmissä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, joilla on krooninen alkoholin, tupakoinnin, lepotakykardia (>100 lyöntiä minuutissa), verenpainetauti, muita sydän- ja verisuonisairauksia, perifeerisiä verisuonisairauksia, säännöllistä harjoitusohjelmaa harjoittavat ja yhteistyökyvyttömät osallistujat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vanhusten isometrinen harjoitus
Nelipäisen isometrinen harjoitus.
Koeryhmän iäkkäät osallistujat suorittivat yhden 5 minuutin isometrisen nelipäisen harjoituksen. Osallistujaa pyydettiin pitämään 10 minuutin tauko ennen harjoituksen suorittamista. Sen jälkeen harjoitus tehtiin pitkästä istuma-asennosta.
Muut nimet:
  • Vanhusten isometrinen harjoitus
Active Comparator: Nuori isometrinen harjoitus
Nelipäisen isometrinen harjoitus.
Nuoret koeryhmän osallistujat kävivät yhdessä 5 minuutin isometrisen nelipäisen harjoituksen. Osallistujaa pyydettiin pitämään 10 minuutin tauko ennen harjoituksen suorittamista. Sen jälkeen harjoitus tehtiin pitkästä istuma-asennosta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenpaine (BP)
Aikaikkuna: Muutos lähtötason verenpaineesta 1 päivän kohdalla
Koulutettu fysioterapeutti mittasi sekä systolisen että diastolisen verenpaineen oikeasta olkavarresta käyttämällä sopivan kokoista mansettia lähtötilanteessa ja toimenpiteen lopussa automaattisella Dinamap MPS Select -laitteella (Johnson & Johnson, New Brunswick, NJ).
Muutos lähtötason verenpaineesta 1 päivän kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengitystiheys (RR)
Aikaikkuna: Muutos perushengitystaajuudesta yhden päivän kohdalla
Hengitystiheys arvioitiin tarkkailemalla silmämääräisesti 30 sekuntia ja kertomalla havaitut hengitykset kahdella, jotta saatiin hengitystiheys minuutissa (BPM).
Muutos perushengitystaajuudesta yhden päivän kohdalla
Happisaturaatio (SaO2)
Aikaikkuna: Muutos happisaturaation lähtötasosta 1 vuorokauden kohdalla
Happisaturaatio tallennettiin käyttämällä sormipulssioksimetriä. Anturi asetettiin oikean etusormeen ja arvot kirjattiin vähintään kahden minuutin kuluttua.
Muutos happisaturaation lähtötasosta 1 vuorokauden kohdalla
Syke (HR)
Aikaikkuna: Muutos perussykkeestä 1 päivän kohdalla
Syke mitattiin sormipulssioksimetrillä. Anturi asetettiin oikean etusormeen ja arvot kirjattiin vähintään kahden minuutin kuluttua.
Muutos perussykkeestä 1 päivän kohdalla
Keskimääräinen valtimopaine (MAP)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen keskimääräisestä valtimopaineesta yhden päivän kohdalla
Keskimääräinen valtimopaine laskettiin MAP:ksi diastolisella verenpaineella (DBP) + 1/3 [systolinen verenpaine (SBP) - DBP].
Muutos lähtötilanteen keskimääräisestä valtimopaineesta yhden päivän kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Salameh Aldaja, PhD, Isra University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 6. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 12. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 9. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 337-1/1

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Harjoitukset

3
Tilaa