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Une éducation complète sur la santé des voyageurs pour les guides touristiques à Bali, en Indonésie

14 juillet 2021 mis à jour par: Ni Made Sri Nopiyani, Udayana University

Une éducation complète sur la santé des voyageurs améliorant l'attitude, la norme subjective, le contrôle comportemental perçu, l'identité de rôle, le contrôle comportemental réel et l'intention de fournir des informations sur la santé des voyageurs aux guides touristiques à Bali

Il s'agit d'un essai sur le terrain avec un groupe témoin pré-test post-test randomisé. Cet essai est la deuxième phase d'une recherche exploratoire à méthodes mixtes. Avant cet essai, une étude qualitative par le biais d'entretiens approfondis avec des guides touristiques de 11 divisions linguistiques et également avec des décideurs politiques de la branche Bali de l'Association indonésienne des guides touristiques (HPI Bali). Le modèle d'éducation pour les guides touristiques a été développé sur la base de l'intégration de la théorie du comportement planifié (TPB) et de la théorie de l'identité. Ce modèle éducatif devrait améliorer le comportement des guides touristiques dans la fourniture d'informations sur la santé des voyageurs aux touristes qu'ils desservent, ce qui fait encore défaut actuellement. Cependant, en raison de la pandémie de COVID-19, la mesure du comportement ne peut pas être effectuée. Par conséquent, cet essai vise à tester l'efficacité du modèle d'éducation globale pour améliorer les déterminants indirects et directs du comportement, à savoir l'attitude, les normes subjectives, le contrôle comportemental perçu, l'identité de rôle, le contrôle comportemental réel et l'intention comportementale.

Les hypothèses de recherche sont :

  1. Le modèle complet d'éducation sur la santé des voyageurs améliore l'attitude des guides touristiques à l'égard de la fourniture d'informations sur la santé des voyageurs aux touristes ?
  2. Le modèle complet d'éducation à la santé des voyageurs améliore les normes subjectives des guides touristiques en ce qui concerne la fourniture d'informations sur la santé des voyageurs aux touristes ?
  3. Le modèle complet d'éducation sur la santé des voyageurs améliore le contrôle comportemental perçu des guides touristiques en fournissant des informations sur la santé des voyageurs aux touristes ?
  4. Le modèle complet d'éducation à la santé des voyageurs améliore l'identité du rôle des guides touristiques en tant que promoteur de la santé des voyageurs pour les touristes ?
  5. Le modèle complet d'éducation à la santé des voyageurs améliore le contrôle comportemental réel des guides touristiques en fournissant aux touristes des informations sur la santé des voyageurs ?
  6. Le modèle complet d'éducation à la santé des voyageurs améliore l'intention des guides touristiques de fournir aux touristes des informations sur la santé des voyageurs?

Aperçu de l'étude

Description détaillée

  1. Conception de l'étude : Il s'agit d'un essai sur le terrain avec un groupe témoin pré-test post-test randomisé. Cet essai est la deuxième phase d'une recherche exploratoire à méthodes mixtes.
  2. Cadre de l'étude : La collecte de données sera menée à Bali, en Indonésie, de septembre 2021 à février 2022.
  3. Population étudiée : La population cible de cette étude sont tous les guides touristiques généraux à Bali, en Indonésie. La population accessible est constituée de guides touristiques généraux inscrits en tant que membres de HPI Bali et joignables pendant la période de collecte des données.
  4. Taille de l'échantillon : Le calcul de la taille minimale de l'échantillon dans cette étude a été effectué avec l'aide du logiciel de détermination de la taille de l'échantillon de l'OMS en utilisant la formule de test d'hypothèse pour la différence moyenne de deux populations (unilatérale).

    Sur la base du calcul de la taille de l'échantillon avec la formule ci-dessus, la taille minimale de l'échantillon pour chaque groupe est de 69 guides touristiques. En tenant compte du taux d'abandon de 10%, le nombre d'échantillons pour chaque groupe est de 76 guides touristiques. Ainsi, le nombre total d'échantillons pour les groupes d'intervention et de comparaison dans cette étude est de 152 guides touristiques.

  5. Sélection de l'échantillon : la sélection de l'échantillon a été réalisée avec un échantillonnage aléatoire stratifié disproportionné à l'aide d'un cadre d'échantillonnage, à savoir la liste des guides touristiques enregistrés en tant que membres de la branche de Bali de l'Association des guides indonésiens (HPI) de 11 divisions linguistiques. Le nombre d'échantillons dans chaque division pour le groupe d'intervention et le groupe témoin variait de 5 à 8 sujets.
  6. Répartition de l'échantillon : randomisation par blocs permutés.
  7. Variables d'étude :

    1. La variable dépendante est le modèle complet d'éducation à la santé des voyageurs.
    2. Les variables intermédiaires sont :

      • attitude à l'égard de la fourniture d'informations sur la santé des voyageurs aux touristes,
      • normes subjectives concernant la fourniture d'informations sur la santé des voyageurs aux touristes,
      • le contrôle comportemental perçu de la fourniture d'informations sur la santé des voyageurs aux touristes,
      • identité de rôle,
      • véritable contrôle du comportement.
    3. La variable dépendante est l'intention de fournir des informations sur la santé des voyageurs aux touristes.
    4. Les variables de contrôle sont :

    Contrôlé par conception :

    • histoire de l'éducation formelle à la santé,
    • possession d'un smartphone ou d'un ordinateur portable avec application WhatsApp et Zoom,
    • familiarité avec l'utilisation de Zoom,
    • connaissance de l'utilisation de WhatsApp.

    Contrôlé par analyse :

    • âge,
    • sexe,
    • éducation,
    • durée du travail,
    • statut d'emploi,
    • pays d'origine des touristes,
    • type d'activités touristiques,
    • la politique de l'employeur.
  8. Instrument de recherche:

L'instrument qui sera utilisé dans cette étude est un questionnaire. La mesure par questionnaire sera effectuée avant l'intervention (pré-test) et après l'intervention (post-test). Le questionnaire élaboré comprend plusieurs parties, à savoir l'identité ou les caractéristiques sociodémographiques des sujets, les caractéristiques de l'emploi, les caractéristiques des touristes servis, les attitudes, les normes subjectives, le contrôle comportemental perçu, l'identité de rôle, le contrôle comportemental réel et les intentions comportementales.

Le questionnaire a été élaboré sur la base des lignes directrices pour l'élaboration d'un questionnaire pour les interventions basées sur la TPB et les résultats de l'étude qualitative. L'évaluation pour chaque item d'énoncé sur l'attitude, la norme subjective, le contrôle comportemental perçu et l'identité de rôle, utilise une échelle de Likert composée de sept échelles, à savoir : 1 = fortement en désaccord, 2 = en désaccord ; 3 = pas d'accord, 4 = indécis, 5 = plutôt d'accord, 6 = d'accord ; 7 = tout à fait d'accord.

Le questionnaire sur la section contrôle du comportement réel se compose de questions relatives aux connaissances sur la prévention et les premiers secours pour les problèmes de santé liés au tourisme. Des questions pour mesurer les connaissances ont été élaborées à partir du matériel fourni lors de l'intervention. La bonne réponse pour chaque question de connaissances obtiendra un score de 1, tandis que la réponse erronée ou "ne sait pas" recevra un score de 0.

Le questionnaire sur la section des intentions comportementales est également rédigé sous forme d'énoncé. L'évaluation pour chaque élément d'énoncé utilise une échelle de Likert composée de sept échelles, à savoir : une échelle de 1 = fortement pas d'intention, 2 = pas d'intention ; 3 = manque d'intention, 4 = indécis, 5 = quelque peu intentionnel, 6 = intention ; 7 = très intentionné.

La validité et la fiabilité du questionnaire seront testées avant d'être utilisées pour la collecte de données. Vingt guides touristiques participeront à l'essai pilote du questionnaire. Si nécessaire, des améliorations seront apportées au questionnaire en fonction des résultats des tests. Le questionnaire est auto-administré et sera remis aux sujets sous format numérique.

9. Analyse des données :

  1. Statistique descriptive Les données quantitatives obtenues à partir du questionnaire seront analysées de manière descriptive en calculant la distribution de fréquence pour les données sur une échelle catégorielle et en calculant la valeur totale, la moyenne, la médiane, l'écart type et la plage de valeurs du minimum au maximum sur les données de l'échelle continue. Sur les variables d'attitude, de norme subjective, de contrôle comportemental perçu et d'identité de rôle, une déclaration positive obtiendra un score de 1 = fortement en désaccord ; 1 = fortement en désaccord ; 2 = pas d'accord ; 3 = pas d'accord ; 4 = douteux ; 5 = plutôt d'accord ; 6 = d'accord ; 7 = tout à fait d'accord. Quant aux affirmations négatives, la note attribuée est l'inverse, à savoir une note de 7 = fortement en désaccord ; 6 = pas d'accord ; 5 = pas d'accord ; 4 = douteux ; 3 = plutôt d'accord ; 2 = d'accord ; 1 = tout à fait d'accord. Le score de contrôle comportemental réel était de 1 pour la bonne réponse et de 0 pour la mauvaise réponse et la réponse « ne sait pas ».
  2. Test du chi carré La comparaison des caractéristiques de l'échantillon dans les groupes d'intervention et de contrôle en termes de variables de contrôle (âge, sexe, éducation, durée du travail, statut d'emploi, pays d'origine des touristes, type d'activités touristiques et politique de l'employeur) a également été réalisée à l'aide du test du chi carré. Grâce à ce test, on saura s'il existe des différences entre les deux groupes en fonction de ces variables. Si la valeur p > 0,05, les deux groupes sont identiques (comparables), alors que si la valeur p ≤ 0,05 alors les deux groupes sont différents en termes de variables testées. Les variables qui ont une valeur p ≤ 0,05 seront testées en analyse multivariée.
  3. Test de normalité Le test de normalité des données est effectué pour déterminer si les données sur l'attitude, les normes subjectives, le contrôle comportemental perçu, le contrôle comportemental réel, l'identité de rôle et les intentions comportementales sont normalement distribuées, comme condition préalable pour pouvoir effectuer des tests statistiques paramétriques. En fonction de la taille de l'échantillon, le test de normalité sera effectué à l'aide du test de Kolmogorov-Smirnov. Si le test de normalité produit une valeur p > 0,05, la distribution des données est distribuée normalement. En revanche, les données ne sont pas distribuées normalement si le p ≤ 0,05.
  4. Test d'homogénéité Le but du test d'homogénéité est de savoir si les deux groupes à comparer ont la même variance. Selon la taille de l'échantillon, un test d'homogénéité sera effectué à l'aide du test de Levene. Si les résultats du test d'homogénéité montrent une valeur p > 0,05 alors la variance entre les groupes est homogène. Par contre, si la valeur de p ≤ 0,05, la variance des deux groupes n'est pas homogène.
  5. Test de comparaison moyenne Le test de comparaison moyenne sera effectué pour déterminer s'il existe une différence de moyenne entre le groupe d'intervention et le groupe témoin (différence de moyenne de deux échantillons indépendants). La procédure de comparaison moyenne utilisée dans cette étude est le test t pour échantillons indépendants. Cependant, le test avec des échantillons indépendants t test est un test paramétrique qui suppose que les données sont normalement distribuées et que les deux groupes ont la même variance. L'interprétation des résultats du test est que Ho est accepté si la valeur p > 0,05 ou la valeur zéro se situe dans l'intervalle de confiance pour la différence de moyenne, par contre Ho est rejeté si la valeur p ≤ 0,05 ou la la valeur zéro se situe en dehors de l'intervalle de confiance pour la différence moyenne des deux groupes. Si les données ne sont pas distribuées normalement, les données seront transformées. De plus, si la transformation ne peut pas rendre les données normalement distribuées, les données seront analysées par des tests statistiques non paramétriques, à savoir le test U de Mann Whitney.

    En plus de la comparaison de la moyenne entre les groupes d'intervention et de comparaison, un test de comparaison des moyennes a également été effectué pour les variables de contrôle. Pour les variables de contrôle à échelle catégorielle avec deux catégories, un test t a été effectué, comme une analyse comparative de la moyenne pour les groupes d'intervention et de contrôle. Pendant ce temps, pour les variables de contrôle qui ont plus de deux catégories, un test d'analyse de variance (ANOVA) sera effectué. Si les hypothèses du test statistique paramétrique ne sont pas satisfaites, le test de Kruskal-Wallis est effectué.

  6. Analyse multivariée Après l'analyse bivariée, une analyse multivariée a été réalisée qui vise à contrôler l'inter-corrélation entre les variables étudiées. En analyse multivariée, toutes les variables dépendantes sont testées simultanément. Si les hypothèses de l'analyse statistique paramétrique sont remplies, le test statistique utilisé est l'analyse de variance multivariée (MANOVA). MANOVA est choisi parce qu'il y a plus d'une variable dépendante à échelle continue à tester et plus d'une variable indépendante à échelle catégorielle avec deux catégories ou plus. Si les hypothèses ne sont pas satisfaites, un test statistique MANOVA non paramétrique est effectué.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

152

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 54 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Membres actifs de HPI Bali,
  2. Avoir moins de 55 ans,
  3. Avoir travaillé comme guide touristique pendant un an ou plus,
  4. Avoir un smartphone ou un ordinateur portable équipé de l'application Zoom et WhatsApp,
  5. Familier avec la réunion Zoom,
  6. Utiliser WhatsApp activement.

Critère d'exclusion:

  1. Occupant un poste structurel chez HPI Bali,
  2. Refus de travailler comme guide touristique après la réouverture du tourisme,
  3. Avoir une formation formelle en éducation à la santé,
  4. Ne veut pas participer à cette étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Les guides touristiques qui recevront un modèle complet d'éducation à la santé des voyageurs.

Le modèle complet d'éducation à la santé en voyage consiste à :

  1. Formation en ligne : 10 heures (2 jours) de formation en ligne via Zoom. Les sujets qui seront abordés lors de la formation comprennent :

    • Les rôles potentiels des guides touristiques dans la santé des touristes,
    • L'importance de l'information sur la santé des voyageurs pour les touristes,
    • Évaluation des risques sanitaires des touristes,
    • Prévention et premiers soins de divers problèmes de santé liés aux voyages Les sujets liés aux guides touristiques seront dispensés par les experts en tourisme, tandis que les sujets liés à la santé des voyageurs seront fournis par les experts en médecine des voyages, Faculté de médecine, Université Udayana. Les participants recevront également un guide de santé-voyage.
  2. Partage hebdomadaire d'informations sur la santé des voyageurs via le groupe WhatsApp pendant 2 mois.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les guides touristiques qui ne recevront aucune intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score moyen d'attitude
Délai: 3 mois
L'attitude est une tendance psychologique exprimée par les guides touristiques envers le comportement consistant à fournir des informations sur la santé des voyageurs aux touristes. L'attitude sera mesurée au moyen d'un questionnaire auto-administré élaboré sur la base des directives d'élaboration du questionnaire TPB. L'échelle de mesure des données est ordinale et s'exprime sur une échelle de Likert (1 = pas du tout d'accord, 2 = pas d'accord ; 3 = pas d'accord, 4 = neutre, 5 = plutôt d'accord, 6 = d'accord ; 7 = tout à fait d'accord). Les données seront analysées sur une échelle d'intervalle.
3 mois
Score moyen de la norme subjective
Délai: 3 mois
La norme subjective est la perception des guides touristiques sur la mesure dans laquelle le comportement consistant à fournir des informations sur la santé aux touristes est un comportement attendu par les touristes, par leurs employeurs, HPI et la communauté. Les normes subjectives seront mesurées à l'aide d'un questionnaire auto-administré qui a été développé sur la base des directives de développement du questionnaire TPB. L'échelle de mesure est ordinale et s'exprime sur une échelle de Likert (1 = pas du tout d'accord, 2 = pas d'accord ; 3 = pas d'accord, 4 = neutre, 5 = plutôt d'accord, 6 = d'accord ; 7 = tout à fait d'accord). Les données seront analysées sur une échelle d'intervalle.
3 mois
Score moyen de contrôle comportemental perçu
Délai: 3 mois
Le contrôle comportemental perçu est la confiance des guides touristiques dans leur capacité à adopter le comportement consistant à fournir des informations aux touristes concernant la prévention et les premiers soins des problèmes de santé. Le contrôle comportemental perçu sera mesuré à l'aide d'un questionnaire auto-administré qui a été développé sur la base des directives de développement du questionnaire TPB. L'échelle de mesure est ordinale et s'exprime sur une échelle de Likert (1 = pas du tout d'accord, 2 = pas d'accord ; 3 = pas d'accord, 4 = neutre, 5 = plutôt d'accord, 6 = d'accord ; 7 = tout à fait d'accord). Les données seront analysées sur une échelle d'intervalle.
3 mois
Score moyen du contrôle comportemental réel
Délai: 3 mois
Le contrôle comportemental réel est la connaissance du guide touristique sur la prévention des problèmes de santé en voyage et les premiers secours aux touristes qui ont des problèmes de santé. Le contrôle comportemental réel sera mesuré à l'aide d'un questionnaire auto-administré. L'échelle de mesure est ordinale et s'exprime sur une échelle de Likert (1 = pas du tout d'accord, 2 = pas d'accord ; 3 = pas d'accord, 4 = neutre, 5 = plutôt d'accord, 6 = d'accord ; 7 = tout à fait d'accord). Les données seront analysées sur une échelle d'intervalle. L'échelle de mesure des connaissances est un intervalle. La bonne réponse pour chaque question de connaissances obtiendra un score = 1, tandis que la question avec la mauvaise réponse ou ne sait pas obtient un score = 0. Les données seront analysées sur une échelle d'intervalle.
3 mois
Score moyen d'identité de rôle
Délai: 3 mois
L'identité de rôle est la perception du guide touristique de la mesure dans laquelle la fourniture d'informations liées à la prévention et aux premiers soins des problèmes de santé liés au tourisme fait partie du rôle du guide touristique. L'identité du rôle sera mesurée à l'aide d'un questionnaire auto-administré. L'échelle de mesure est ordinale et s'exprime sur une échelle de Likert (1 = fortement en désaccord, 2 = en désaccord, 3 = en désaccord, 4 = neutre, 5 = plutôt en accord, 6 = en accord ; 7 = tout à fait d'accord). Les données seront analysées sur une échelle d'intervalle.
3 mois
Score moyen d'intention comportementale
Délai: 3 mois
L'intention comportementale est la volonté des guides touristiques de transmettre aux touristes qu'ils desservent des informations relatives à la prévention et aux premiers soins des problèmes de santé en voyage. L'intention sera mesurée à l'aide d'un questionnaire auto-administré qui a été élaboré sur la base des directives d'élaboration du questionnaire TPB. L'échelle de mesure des données est ordinale qui s'exprime sur une échelle de Likert (1 = fortement désintéressé, 2 = pas d'intention ; 3 = absence d'intention, 4 = neutre, 5 = plutôt intention, 6 = intention ; 7 = très intention). Les données seront analysées sur une échelle d'intervalle.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ni Made Sri Nopiyani, MD, MPH, Udayana University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2021

Première publication (Réel)

14 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021.03.1.0515

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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