Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En omfattende rejsesundhedsuddannelse for rejseledere i Bali, Indonesien

14. juli 2021 opdateret af: Ni Made Sri Nopiyani, Udayana University

En omfattende rejsesundhedsuddannelse, der forbedrer holdning, subjektiv norm, opfattet adfærdskontrol, rolleidentitet, faktisk adfærdskontrol og intention om at give rejsesundhedsoplysninger til rejseledere på Bali

Dette er et feltforsøg med et randomiseret præ-test post-test kontrolgruppe design. Dette forsøg er anden fase af en eksplorativ forskning med blandede metoder. Forud for dette forsøg, en kvalitativ undersøgelse gennem dybdegående interviews med rejseledere fra 11 sprogafdelinger og også politiske beslutningstagere fra Indonesian Tour Guide Association Bali-afdelingen (HPI Bali). Uddannelsesmodellen for rejseledere blev udviklet ud fra integrationen af ​​teori om planlagt adfærd (TPB) og identitetsteori. Denne uddannelsesmodel forventes at forbedre rejseguidernes adfærd ved at give rejsesundhedsoplysninger til turister, de betjener, hvilket i øjeblikket stadig mangler. Men på grund af COVID-19-pandemien kan måling af adfærd ikke udføres. Derfor har dette forsøg til formål at teste effektiviteten af ​​den omfattende uddannelsesmodel til at forbedre de indirekte og direkte determinanter for adfærden, nemlig holdning, subjektive normer, opfattet adfærdskontrol, rolleidentitet, faktisk adfærdskontrol og adfærdsmæssige intentioner.

Forskningshypoteserne er:

  1. Den omfattende rejsesundhedsuddannelsesmodel forbedrer rejseledernes holdning til at give turistinformation om rejsesundhed?
  2. Den omfattende rejsesundhedsuddannelsesmodel forbedrer rejseguidernes subjektive normer for at give turistinformation om rejsesundhed?
  3. Den omfattende rejsesundhedsuddannelsesmodel forbedrer rejseguiders opfattede adfærdsmæssige kontrol med at give rejsesundhedsoplysninger til turister?
  4. Den omfattende rejsesundhedsuddannelsesmodel forbedrer rejseledernes rolleidentitet som rejsesundhedsfremmer for turister?
  5. Den omfattende rejsesundhedsundervisningsmodel forbedrer rejseguidernes faktiske adfærdsmæssige kontrol med at give rejsesundhedsoplysninger til turister?
  6. Den omfattende rejsesundhedsuddannelsesmodel forbedrer rejseguidernes hensigt om at give rejsesundhedsoplysninger til turister?

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

  1. Studiedesign: Dette er et feltforsøg med et randomiseret præ-test post-test kontrolgruppe design. Dette forsøg er anden fase af en eksplorativ forskning med blandede metoder.
  2. Studiemiljø: Dataindsamling vil blive udført i Bali, Indonesien, startet fra september 2021 til februar 2022.
  3. Undersøgelsespopulation: Målgruppen i denne undersøgelse er alle generelle rejseledere i Bali, Indonesien. Den tilgængelige befolkning er generelle rejseledere, der er registreret som medlemmer af HPI Bali, som kan nås i dataindsamlingsperioden.
  4. Prøvestørrelse: Beregningen af ​​minimumsprøvestørrelsen i denne undersøgelse blev udført med bistand fra WHO's prøvestørrelsesbestemmelsessoftware ved hjælp af hypotesetestformlen for middelforskellen mellem to populationer (ensidig).

    Baseret på beregningen af ​​prøvestørrelsen med ovenstående formel er minimumsprøvestørrelsen for hver gruppe 69 rejseledere. Tager man højde for frafaldsprocenten på 10 %, er antallet af prøver for hver gruppe 76 rejseledere. Det samlede antal prøver til interventions- og sammenligningsgrupper i denne undersøgelse er således 152 rejseledere.

  5. Udvælgelse af stikprøver: Udvælgelsen af ​​stikprøven blev udført med uforholdsmæssigt stratificeret tilfældig stikprøve ved hjælp af en stikprøveramme, nemlig listen over rejseledere, der er registreret som medlemmer af Indonesian Guides Association (HPI) Bali Branch fra 11 sprogafdelinger. Antallet af prøver i hver division til intervention og kontrolgruppe varierede fra 5 til 8 forsøgspersoner.
  6. Prøvetildeling: Permuteret blokrandomisering.
  7. Undersøgelsesvariable:

    1. Afhængig variabel er en omfattende rejsesundhedsuddannelsesmodel.
    2. Mellemvariable er:

      • holdning til at give rejsesundhedsoplysninger til turister,
      • subjektive normer for levering af rejsesundhedsoplysninger til turister,
      • opfattet adfærdskontrol med at give rejsesundhedsoplysninger til turister,
      • rolle identitet,
      • faktisk adfærdskontrol.
    3. Afhængig variabel er hensigten om at give rejsesundhedsoplysninger til turister.
    4. Kontrolvariabler er:

    Styret af design:

    • historie om formel sundhedsuddannelse,
    • ejerskab af en smartphone eller bærbar computer med WhatsApp og Zoom-applikationen,
    • kendskab til Zoom-brug,
    • kendskab til WhatsApp-brug.

    Styret af analyse:

    • alder,
    • køn,
    • uddannelse,
    • længden af ​​arbejdet,
    • Beskæftigelsesstatus,
    • turisternes oprindelsesland,
    • type turismeaktiviteter,
    • arbejdsgivers politik.
  8. Forskningsinstrument:

Det instrument, der vil blive brugt i denne undersøgelse, er et spørgeskema. Målingen ved hjælp af spørgeskemaet vil blive udført før interventionen (pre-test) og efter interventionen (post-test). Det udviklede spørgeskema består af flere dele, nemlig emnernes identitet eller sociodemografiske karakteristika, jobkarakteristika, karakteristika for turister, der betjenes, holdninger, subjektive normer, opfattet adfærdskontrol, rolleidentitet, faktisk adfærdskontrol og adfærdsmæssige intentioner.

Spørgeskemaet er udviklet på baggrund af retningslinjerne for udvikling af et spørgeskema til TPB-baserede interventioner og resultaterne af den kvalitative undersøgelse. Vurderingen for hvert udsagnspunkt om holdning, subjektiv norm, oplevet adfærdskontrol og rolleidentitet, anvender en Likert-skala bestående af syv skalaer, nemlig: 1 = meget uenig, 2 = uenig; 3 = uenig, 4 = uafklaret, 5 = lidt enig, 6 = enig; 7 = meget enig.

Spørgeskemaet om selve adfærdskontrolafsnittet består af spørgsmål relateret til viden om forebyggelse og førstehjælp til turismes sundhedsproblemer. Spørgsmål til at måle viden blev udviklet baseret på det materiale, der blev leveret under interventionen. Det rigtige svar for hvert vidensspørgsmål får en score på 1, mens det forkerte eller 'ved ikke' svar får en score på 0.

Spørgeskemaet om adfærdsintentionsafsnittet er også skrevet i erklæringsformat. Bedømmelsen for hvert udsagnspunkt bruger en Likert-skala bestående af syv skalaer, nemlig: en skala på 1 = stærkt ikke hensigt, 2 = ikke hensigt; 3 = manglende hensigt, 4 = uafklaret, 5 = noget hensigt, 6 = agter; 7 = meget hensigt.

Spørgeskemaets validitet og pålidelighed vil blive testet, inden det bruges i dataindsamlingen. Tyve rejseledere vil blive involveret i pilottesten af ​​spørgeskemaet. Hvis det er nødvendigt, vil der blive foretaget forbedringer af spørgeskemaet baseret på testresultaterne. Spørgeskemaet er selvadministreret og vil blive givet til fagene i digitalt format.

9. Dataanalyse:

  1. Deskriptiv statistik Kvantitative data opnået fra spørgeskemaet vil blive analyseret deskriptivt ved at beregne frekvensfordelingen for data på en kategorisk skala og ved at beregne den samlede værdi, middelværdi, median, standardafvigelse og værdiområde fra minimum til maksimum på kontinuerlige skaladata. På variablerne holdning, subjektiv norm, oplevet adfærdskontrol og rolleidentitet vil et positivt udsagn få en score på 1 = meget uenig; 1 = meget uenig; 2 = uenig; 3 = uenig; 4 = tvivlsomt; 5 = noget enig; 6 = enig; 7 = meget enig. Hvad angår negative udsagn, er scoren den modsatte, nemlig en score på 7 = meget uenig; 6 = uenig; 5 = uenig; 4 = tvivlsomt; 3 = noget enig; 2 = enig; 1 = meget enig. Den faktiske adfærdskontrolscore var 1 for korrekt svar og 0 for forkert svar og 'ved ikke' svar.
  2. Chi square test Sammenligning af stikprøvekarakteristika i interventions- og kontrolgrupperne med hensyn til kontrolvariabler (alder, køn, uddannelse, arbejdslængde, beskæftigelsesstatus, turisters oprindelsesland, type af turismeaktiviteter og arbejdsgivers politik) blev også udført. ved hjælp af chi square test. Gennem denne test vil man vide, om der er forskelle i de to grupper baseret på disse variable. Hvis p-værdien > 0,05, er de to grupper ens (sammenlignelige), hvorimod hvis p-værdien er ≤ 0,05, så er de to grupper forskellige med hensyn til de testede variable. Variabler, der har en p-værdi ≤ 0,05, vil blive testet i multivariat analyse.
  3. Normalitetstest Datanormalitetstest udføres for at afgøre, om data om holdning, subjektive normer, opfattet adfærdskontrol, faktisk adfærdskontrol, rolleidentitet og adfærdsmæssige intentioner er normalfordelte, som en forudsætning for at kunne udføre parametriske statistiske test. Baseret på prøvestørrelsen vil normalitetstesten blive udført ved hjælp af Kolmogorov-Smirnov-testen. Hvis normalitetstesten producerer en p-værdi > 0,05, er datafordelingen normalfordelt. På den anden side er dataene ikke normalfordelt, hvis p ≤ 0,05.
  4. Homogenitetstest Formålet med homogenitetstesten er at finde ud af, om de to grupper, der skal sammenlignes, har samme varians. I henhold til stikprøvestørrelsen vil homogenitetstest blive udført ved brug af Levenes test. Hvis resultaterne af homogenitetstesten viser en p-værdi > 0,05, er variansen mellem grupperne homogen. På den anden side, hvis p-værdien ≤ 0,05, er variansen af ​​de to grupper ikke homogen.
  5. Gennemsnitssammenligningstest Gennemsnitssammenligningstesten vil blive udført for at bestemme, om der er forskel i middelværdien mellem interventionen og kontrolgruppen (forskel i middelværdien af ​​to uafhængige prøver). Den gennemsnitlige sammenligningsprocedure, der anvendes i denne undersøgelse, er den uafhængige samples t-test. Test med uafhængige samples t test er dog en parametrisk test, der antager, at dataene er normalfordelte, og at begge grupper har samme varians. Fortolkningen af ​​testresultaterne er, at Ho accepteres, hvis p-værdien > 0,05 eller nulværdien ligger inden for konfidensintervallet for forskellen i middelværdien, på den anden side afvises Ho, hvis p-værdien ≤ 0,05 eller nul-værdien ligger uden for konfidensintervallet for middelforskellen mellem de to grupper. Hvis dataene ikke er normalfordelt, vil dataene blive transformeret. Hvis transformationen endvidere ikke kan gøre dataene normalfordelte, vil dataene blive analyseret ved ikke-parametriske statistiske test, nemlig Mann Whitney U-testen.

    Udover sammenligningen af ​​middelværdien mellem interventions- og sammenligningsgruppen, er der også udført en sammenligningstest af middelværdierne for kontrolvariablerne. For kontrolvariabler i kategorisk skala med to kategorier blev der udført en t-test, såsom en sammenlignende analyse af middelværdien for interventions- og kontrolgrupperne. I mellemtiden, for kontrolvariabler, der har mere end to kategorier, vil en variansanalyse (ANOVA) test blive udført. Hvis forudsætningerne for den parametriske statistiske test ikke er opfyldt, udføres Kruskal-Wallis testen.

  6. Multivariat analyse Efter den bivariate analyse blev der udført en multivariat analyse, som har til formål at kontrollere inter-korrelationen mellem de variable, der undersøges. I multivariat analyse testes alle afhængige variabler samtidigt. Hvis forudsætningerne for parametrisk statistisk analyse er opfyldt, er den anvendte statistiske test multivariat variansanalyse (MANOVA). MANOVA er valgt, fordi der er mere end én kontinuert skalaafhængig variabel, der skal testes, og mere end én kategorisk skala uafhængig variabel med to eller flere kategorier. Hvis antagelserne ikke er opfyldt, så udføres en ikke-parametrisk MANOVA statistisk test.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

152

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 54 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Aktive medlemmer af HPI Bali,
  2. Alder under 55 år,
  3. Har arbejdet som rejseleder i et år eller mere,
  4. Har en smartphone eller bærbar computer, der er udstyret med Zoom og WhatsApp-applikation,
  5. Har kendskab til Zoom-møde,
  6. Bruger WhatsApp aktivt.

Ekskluderingskriterier:

  1. Har en strukturel stilling hos HPI Bali,
  2. Uvillig til at arbejde som rejseleder efter genåbningen af ​​turismen,
  3. Har en formel sundhedsuddannelsesbaggrund,
  4. Ikke villig til at deltage i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Rejseledere, der vil modtage en omfattende rejsesundhedsuddannelsesmodel.

Den omfattende rejsesundhedsuddannelsesmodel består af:

  1. Online træning: 10 timer (2 dage) online undervisning via Zoom. Emnerne, der vil blive leveret under uddannelsen inkluderer:

    • Rejseledernes potentielle rolle i turisternes sundhed,
    • Betydningen af ​​rejsesundhedsoplysninger for turister,
    • Vurdering af turisternes sundhedsrisici,
    • Forebyggelse og førstehjælp af forskellige rejsesundhedsproblemer Emner relateret til rejseguider vil blive leveret af turismeeksperterne, mens emner relateret til rejsesundhed vil blive leveret af rejsemedicinske eksperter, Det medicinske fakultet, Udayana University. Deltagerne vil også modtage en rejsesundhedsguide.
  2. Ugentlig rejsesundhed Deling af oplysninger via WhatsApp-gruppe i 2 måneder.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Rejseledere, der ikke vil modtage indgreb.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Middelscore af holdning
Tidsramme: 3 måneder
Attitude er en psykologisk tendens udtrykt af rejseledere til adfærden med at give rejsesundhedsoplysninger til turister. Attitude vil blive målt gennem et selvadministreret spørgeskema udviklet baseret på TPB-spørgeskemaudviklingsvejledningen. Datamålingsskalaen er ordinal, hvilket udtrykkes på en Likert-skala (1 = meget uenig, 2 = uenig; 3 = uenig, 4 = neutral, 5 = lidt enig, 6 = enig; 7 = meget enig). Data vil blive analyseret i intervalskala.
3 måneder
Gennemsnitlig score af subjektiv norm
Tidsramme: 3 måneder
Subjektiv norm er rejseledernes opfattelse af, i hvilket omfang adfærden ved at give sundhedsoplysninger til turister er en adfærd, som forventes af turisterne, af deres arbejdsgivere, HPI og samfundet. Subjektive normer vil blive målt gennem et selvadministreret spørgeskema, som er udviklet baseret på TPB-spørgeskemaudviklingsvejledning. Måleskalaen er ordinal, hvilket udtrykkes på en Likert-skala (1 = meget uenig, 2 = uenig; 3 = uenig, 4 = neutral, 5 = lidt enig, 6 = enig; 7 = meget enig). Data vil blive analyseret i intervalskala.
3 måneder
Gennemsnitlig score for opfattet adfærdskontrol
Tidsramme: 3 måneder
Opfattet adfærdskontrol er rejseledernes tillid til deres evne til at udføre adfærden med at give information til turister om forebyggelse og førstehjælp af helbredsproblemer. Opfattet adfærdskontrol vil blive målt gennem et selvadministreret spørgeskema, som er udviklet baseret på TPB-spørgeskemaudviklingsvejledningen. Måleskalaen er ordinal, hvilket udtrykkes på en Likert-skala (1 = meget uenig, 2 = uenig; 3 = uenig, 4 = neutral, 5 = lidt enig, 6 = enig; 7 = meget enig). Data vil blive analyseret i intervalskala.
3 måneder
Gennemsnitlig score for faktisk adfærdskontrol
Tidsramme: 3 måneder
Faktisk adfærdskontrol er rejseleders viden om forebyggelse af rejsesundhedsproblemer og førstehjælp til turister, der oplever helbredsproblemer. Faktisk adfærdskontrol vil blive målt gennem et selvadministreret spørgeskema. Måleskalaen er ordinal, hvilket udtrykkes på en Likert-skala (1 = meget uenig, 2 = uenig; 3 = uenig, 4 = neutral, 5 = lidt enig, 6 = enig; 7 = meget enig). Data vil blive analyseret i intervalskala. Vidensmålingsskala er interval. Det rigtige svar for hvert vidensspørgsmål får en score = 1, mens spørgsmålet med det forkerte svar eller ved ikke får en score = 0. Data vil blive analyseret i intervalskala.
3 måneder
Gennemsnitlig score af rolleidentitet
Tidsramme: 3 måneder
Rolleidentitet er rejseleders opfattelse af, i hvor høj grad informationsformidling i forbindelse med forebyggelse og førstehjælp af turismesundhedsproblemer til turister er en del af rejselederens rolle. Rolleidentitet vil blive målt gennem et selvadministreret spørgeskema. Måleskalaen er ordinal, hvilket udtrykkes på en Likert-skala (1 = meget uenig, 2 = uenig; 3 = uenig, 4 = neutral, 5 = lidt enig, 6 = enig ; 7 = meget enig). Data vil blive analyseret i intervalskala.
3 måneder
Gennemsnitlig score for adfærdsmæssige intentioner
Tidsramme: 3 måneder
Adfærdsmæssig hensigt er rejseledernes vilje til at formidle information relateret til forebyggelse og førstehjælp i forbindelse med rejsesundhedsproblemer til de turister, de betjener. Hensigten vil blive målt gennem et selvadministreret spørgeskema, som er udviklet baseret på TPB-spørgeskemaudviklingsvejledningen. Datamålingsskalaen er ordinal, hvilket udtrykkes på en Likert-skala (1 = stærkt uinteresseret, 2 = ikke hensigt; 3 = manglende hensigt, 4 = neutral, 5 = noget hensigt, 6 = hensigt; 7 = meget hensigt). Data vil blive analyseret i intervalskala.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ni Made Sri Nopiyani, MD, MPH, Udayana University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. september 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2021

Studieafslutning (Forventet)

31. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

14. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021.03.1.0515

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Opførsel, sundhed

Kliniske forsøg med Omfattende rejsesundhedsuddannelsesmodel

Abonner