Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kompleksowa edukacja zdrowotna w podróży dla przewodników wycieczek na Bali w Indonezji

14 lipca 2021 zaktualizowane przez: Ni Made Sri Nopiyani, Udayana University

Kompleksowa edukacja zdrowotna w podróży Poprawa postawy, subiektywnej normy, postrzeganej kontroli behawioralnej, tożsamości roli, rzeczywistej kontroli behawioralnej oraz zamiaru dostarczenia informacji zdrowotnych w podróży przez przewodników wycieczek na Bali

Jest to próba terenowa z randomizowanym projektem grupy kontrolnej po teście przed testem. Ta próba jest drugą fazą eksploracyjnych badań metodami mieszanymi. Przed tą próbą przeprowadzono badanie jakościowe poprzez pogłębione wywiady z przewodnikami wycieczek z 11 oddziałów językowych, a także decydentami oddziału Indonezyjskiego Stowarzyszenia Przewodników Wycieczkowych na Bali (HPI Bali). Model kształcenia przewodników opracowano w oparciu o integrację teorii planowanego zachowania (TPB) i teorii tożsamości. Oczekuje się, że ten model edukacyjny poprawi zachowanie przewodników turystycznych w zakresie udzielania turystom informacji zdrowotnych w podróży, których obecnie wciąż brakuje. Jednak ze względu na pandemię COVID-19 nie można przeprowadzić pomiaru zachowania. Dlatego ta próba ma na celu przetestowanie skuteczności wszechstronnego modelu edukacji w celu poprawy pośrednich i bezpośrednich determinantów zachowania, a mianowicie postawy, norm subiektywnych, postrzeganej kontroli behawioralnej, tożsamości roli, rzeczywistej kontroli behawioralnej i intencji behawioralnej.

Hipotezą badawczą są:

  1. Kompleksowy model edukacji zdrowotnej w podróży poprawia podejście pilotów wycieczek do udzielania turystom informacji zdrowotnych w podróży?
  2. Kompleksowy model edukacji zdrowotnej w podróży poprawia subiektywne normy przewodników turystycznych w zakresie udzielania turystom informacji zdrowotnych w podróży?
  3. Kompleksowy model edukacji zdrowotnej w podróży poprawia postrzeganą kontrolę behawioralną przewodników wycieczek w dostarczaniu turystom informacji zdrowotnych w podróży?
  4. Kompleksowy model edukacji zdrowotnej w podróży poprawia tożsamość roli przewodników turystycznych jako promotora zdrowia w podróży dla turystów?
  5. Kompleksowy model edukacji zdrowotnej w podróży poprawia rzeczywistą kontrolę behawioralną przewodników wycieczek w dostarczaniu turystom informacji zdrowotnych w podróży?
  6. Kompleksowy model edukacji zdrowotnej w podróży poprawia intencje przewodników turystycznych w zakresie dostarczania turystom informacji zdrowotnych w podróży?

Przegląd badań

Szczegółowy opis

  1. Projekt badania: Jest to badanie terenowe z randomizowanym projektem grupy kontrolnej przed badaniem po teście. Ta próba jest drugą fazą eksploracyjnych badań metodami mieszanymi.
  2. Miejsce badania: zbieranie danych będzie prowadzone na Bali w Indonezji od września 2021 r. do lutego 2022 r.
  3. Badana populacja: Populacją docelową w tym badaniu są wszyscy ogólni przewodnicy na Bali w Indonezji. Dostępna populacja to ogólni przewodnicy, którzy są zarejestrowani jako członkowie HPI Bali, z którymi można się skontaktować w okresie zbierania danych.
  4. Wielkość próby: Obliczenie minimalnej wielkości próby w tym badaniu przeprowadzono za pomocą oprogramowania WHO do określania wielkości próbki, stosując formułę testu hipotezy dla średniej różnicy dwóch populacji (jednostronnie).

    W oparciu o obliczenie wielkości próby za pomocą powyższego wzoru, minimalna wielkość próby dla każdej grupy wynosi 69 przewodników. Biorąc pod uwagę 10% wskaźnik rezygnacji, liczba próbek dla każdej grupy wynosi 76 przewodników. Zatem łączna liczba prób dla grup interwencyjnych i porównawczych w tym badaniu wynosi 152 przewodników.

  5. Dobór próby: Dobór próby został przeprowadzony przy użyciu nieproporcjonalnego warstwowego doboru losowego przy użyciu operatu losowego, a mianowicie listy przewodników, którzy są zarejestrowani jako członkowie Indonezyjskiego Stowarzyszenia Przewodników (HPI) Oddziału Bali z 11 oddziałów językowych. Liczba próbek w każdym oddziale dla grupy interwencyjnej i kontrolnej wahała się od 5 do 8 osób.
  6. Przykładowa alokacja: permutowana randomizacja bloków.
  7. Zmienne badania:

    1. Zmienną zależną jest kompleksowy model edukacji zdrowotnej w podróży.
    2. Zmienne pośrednie to:

      • stosunek do udzielania turystom informacji zdrowotnych w podróży,
      • subiektywne normy dotyczące udzielania turystom informacji zdrowotnych w podróży,
      • postrzegana kontrola behawioralna dostarczania turystom informacji zdrowotnych w czasie podróży,
      • tożsamość roli,
      • rzeczywistą kontrolę zachowania.
    3. Zmienną zależną jest zamiar dostarczenia turystom informacji na temat zdrowia w podróży.
    4. Zmienne kontrolne to:

    Kontrolowane przez projekt:

    • historia formalnej edukacji zdrowotnej,
    • posiadanie smartfona lub laptopa z aplikacją WhatsApp i Zoom,
    • znajomość obsługi Zooma,
    • znajomość obsługi WhatsApp.

    Kontrolowane przez analizę:

    • wiek,
    • seks,
    • Edukacja,
    • długość pracy,
    • status zatrudnienia,
    • kraj pochodzenia turystów,
    • rodzaj działalności turystycznej,
    • polityka pracodawcy.
  8. Instrument badawczy:

Narzędziem, które zostanie użyte w tym badaniu, jest kwestionariusz. Pomiar za pomocą kwestionariusza zostanie przeprowadzony przed interwencją (pre-test) i po interwencji (post-test). Opracowany kwestionariusz składa się z kilku części, a mianowicie tożsamości lub cech społeczno-demograficznych badanych, charakterystyki wykonywanej pracy, charakterystyki obsługiwanych turystów, postaw, norm subiektywnych, postrzeganej kontroli zachowania, tożsamości roli, rzeczywistej kontroli zachowania oraz intencji behawioralnych.

Kwestionariusz został opracowany w oparciu o wytyczne do opracowania kwestionariusza dla interwencji opartych na TPB oraz wyniki badania jakościowego. Do oceny każdego elementu twierdzenia dotyczącego postawy, normy subiektywnej, postrzeganej kontroli zachowania i tożsamości roli wykorzystuje się skalę Likerta składającą się z siedmiu skal, a mianowicie: 1 = zdecydowanie się nie zgadzam, 2 = nie zgadzam się; 3 = nie zgadzam się, 4 = niezdecydowany, 5 = raczej się zgadzam, 6 = zgadzam się; 7 = zdecydowanie się zgadzam.

Kwestionariusz w części dotyczącej rzeczywistej kontroli zachowań składa się z pytań dotyczących wiedzy na temat profilaktyki i pierwszej pomocy w turystycznych problemach zdrowotnych. Pytania do pomiaru wiedzy opracowano na podstawie materiałów dostarczonych podczas interwencji. Poprawna odpowiedź na każde pytanie dotyczące wiedzy zostanie oceniona na 1 punkt, a odpowiedź błędna lub „nie wiem” zostanie oceniona na 0 punktów.

Kwestionariusz dotyczący sekcji zamiarów behawioralnych jest również napisany w formie oświadczenia. Do oceny każdej pozycji stwierdzeń użyto skali Likerta składającej się z siedmiu skal, a mianowicie: skala 1 = zdecydowanie nie zamierza, 2 = nie zamierza; 3 = brak zamiaru, 4 = niezdecydowany, 5 = raczej zamiar, 6 = zamiar; 7 = bardzo zamyślony.

Trafność i rzetelność kwestionariusza zostanie przetestowana przed użyciem go do zbierania danych. W pilotażowym teście kwestionariusza weźmie udział dwudziestu przewodników. W razie potrzeby w kwestionariuszu zostaną wprowadzone ulepszenia w oparciu o wyniki testu. Kwestionariusz jest do samodzielnego wypełnienia i zostanie przekazany badanym w formacie cyfrowym.

9. Analiza danych:

  1. Statystyka opisowa Dane ilościowe uzyskane z kwestionariusza zostaną poddane analizie opisowej poprzez obliczenie rozkładu częstości danych na skali kategorycznej oraz obliczenie wartości całkowitej, średniej, mediany, odchylenia standardowego i zakresu wartości od minimum do maksimum na danych w skali ciągłej. Na podstawie zmiennych postawy, normy subiektywnej, postrzeganej kontroli behawioralnej i tożsamości roli, pozytywne stwierdzenie otrzyma wynik 1 = zdecydowanie się nie zgadzam; 1 = zdecydowanie się nie zgadzam; 2 = nie zgadzam się; 3 = nie zgadzam się; 4 = wątpliwe; 5 = raczej się zgadzam; 6 = zgadzam się; 7 = zdecydowanie się zgadzam. W przypadku stwierdzeń negatywnych punktacja jest odwrotna, a mianowicie ocena 7 = zdecydowanie się nie zgadzam; 6 = nie zgadzam się; 5 = nie zgadzam się; 4 = wątpliwe; 3 = raczej się zgadzam; 2 = zgadzam się; 1 = zdecydowanie się zgadzam. Rzeczywisty wynik kontroli behawioralnej wynosił 1 za poprawną odpowiedź i 0 za błędną odpowiedź i odpowiedź „nie wiem”.
  2. Test chi-kwadrat Dokonano również porównania cech próby w grupie interwencyjnej i kontrolnej pod kątem zmiennych kontrolnych (wiek, płeć, wykształcenie, staż pracy, status zatrudnienia, kraj pochodzenia turystów, rodzaj działalności turystycznej oraz polityka pracodawcy) za pomocą testu chi-kwadrat. Dzięki temu testowi będzie wiadomo, czy istnieją różnice w obu grupach w oparciu o te zmienne. Jeśli wartość p > 0,05, obie grupy są takie same (porównywalne), natomiast jeśli wartość p ≤ 0,05, to obie grupy różnią się pod względem badanych zmiennych. Zmienne, które mają wartość p ≤ 0,05, zostaną przetestowane w analizie wielowymiarowej.
  3. Test normalności Test normalności danych jest przeprowadzany w celu określenia, czy dane dotyczące postaw, norm subiektywnych, postrzeganej kontroli zachowania, faktycznej kontroli zachowania, tożsamości roli i wyników intencji behawioralnych mają rozkład normalny, co jest warunkiem wstępnym możliwości przeprowadzenia parametrycznych testów statystycznych. W zależności od liczebności próby zostanie przeprowadzony test normalności za pomocą testu Kołmogorowa-Smirnowa. Jeśli test normalności daje wartość p > 0,05, wówczas rozkład danych ma rozkład normalny. Z drugiej strony dane nie mają rozkładu normalnego, jeśli p ≤ 0,05.
  4. Test jednorodności Celem testu jednorodności jest stwierdzenie, czy dwie porównywane grupy mają taką samą wariancję. W zależności od wielkości próbki, test jednorodności zostanie przeprowadzony za pomocą testu Levene'a. Jeżeli wyniki testu jednorodności wykazują wartość p > 0,05, to wariancja między grupami jest jednorodna. Z drugiej strony, jeśli wartość p ≤ 0,05, wariancja obu grup nie jest jednorodna.
  5. Test porównania średnich Test porównania średnich zostanie przeprowadzony w celu ustalenia, czy istnieje różnica średniej między grupą interwencyjną a grupą kontrolną (różnica średniej z dwóch niezależnych prób). Procedurą porównania średnich stosowaną w tym badaniu jest test t niezależnych próbek. Jednak testowanie z niezależnymi próbami test t jest testem parametrycznym, w którym zakłada się, że dane mają rozkład normalny i obie grupy mają taką samą wariancję. Interpretacja wyników badań jest taka, że ​​Ho jest akceptowane, gdy wartość p > 0,05 lub wartość zerowa mieści się w przedziale ufności dla różnicy średniej, natomiast Ho jest odrzucane, gdy wartość p ≤ 0,05 lub wartość zero leży poza przedziałem ufności dla średniej różnicy obu grup. Jeśli dane nie mają rozkładu normalnego, zostaną przekształcone. Ponadto, jeśli transformacja nie może spowodować normalnego rozkładu danych, dane zostaną przeanalizowane za pomocą nieparametrycznych testów statystycznych, a mianowicie testu U Manna Whitneya.

    Oprócz porównania średniej między grupami interwencyjnymi i porównawczymi przeprowadzono również test porównawczy średnich dla zmiennych kontrolnych. Dla zmiennych kontrolnych o skali kategorialnej z dwiema kategoriami przeprowadzono test t, taki jak analiza porównawcza średniej dla grup interwencyjnych i kontrolnych. Tymczasem dla zmiennych kontrolnych, które mają więcej niż dwie kategorie, zostanie przeprowadzony test analizy wariancji (ANOVA). Jeżeli założenia do parametrycznego testu statystycznego nie są spełnione, przeprowadza się test Kruskala-Wallisa.

  6. Analiza wieloczynnikowa Po analizie dwuwymiarowej przeprowadzono analizę wieloczynnikową, której celem jest kontrola korelacji między badanymi zmiennymi. W analizie wielowymiarowej wszystkie zmienne zależne są testowane jednocześnie. Jeżeli spełnione są założenia parametrycznej analizy statystycznej, stosowanym testem statystycznym jest wielowymiarowa analiza wariancji (MANOVA). Wybrano MANOVA, ponieważ istnieje więcej niż jedna zmienna zależna w skali ciągłej do przetestowania i więcej niż jedna zmienna niezależna w skali kategorialnej z dwiema lub więcej kategoriami. Jeśli założenia nie są spełnione, przeprowadzany jest nieparametryczny test statystyczny MANOVA.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

152

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 54 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Aktywni członkowie HPI Bali,
  2. Wiek poniżej 55 lat,
  3. pracowałeś jako przewodnik turystyczny przez rok lub dłużej,
  4. posiadać smartfon lub laptop wyposażony w aplikację Zoom i WhatsApp,
  5. Znajomość spotkania Zoom,
  6. Aktywne korzystanie z WhatsApp.

Kryteria wyłączenia:

  1. Zajmowanie stanowiska strukturalnego w HPI Bali,
  2. niechęć do pracy jako przewodnik po ponownym otwarciu ruchu turystycznego,
  3. Posiadać formalne wykształcenie w zakresie edukacji zdrowotnej,
  4. Nie chce brać udziału w tym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Przewodnicy wycieczek, którzy otrzymają kompleksowy model edukacji zdrowotnej w podróży.

Kompleksowy model edukacji zdrowotnej w podróży składa się z:

  1. Szkolenie online: 10 godzin (2 dni) edukacji online przez Zoom. Tematy, które zostaną poruszone podczas szkolenia to m.in.:

    • Potencjalna rola przewodników wycieczek dla zdrowia turystów,
    • Znaczenie podróżniczych informacji zdrowotnych dla turystów,
    • ocena zagrożeń zdrowotnych turysty,
    • Profilaktyka i pierwsza pomoc w przypadku różnych problemów zdrowotnych w podróży Tematy związane z przewodnikami będą prowadzone przez ekspertów ds. turystyki, natomiast tematy związane ze zdrowiem w podróży będą prowadzone przez ekspertów medycyny podróży z Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Udayana. Uczestnicy otrzymają również podróżniczy przewodnik zdrowotny.
  2. Cotygodniowe udostępnianie informacji dotyczących zdrowia w podróży za pośrednictwem grupy WhatsApp przez 2 miesiące.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Przewodnicy wycieczek, którzy nie otrzymają żadnej interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia ocena postawy
Ramy czasowe: 3 miesiące
Postawa to psychologiczna tendencja, jaką wykazują przewodnicy turystyczni, wobec zachowania polegającego na udzielaniu turystom informacji zdrowotnych w czasie podróży. Nastawienie będzie mierzone za pomocą kwestionariusza do samodzielnego wypełniania, opracowanego w oparciu o wytyczne dotyczące opracowywania kwestionariuszy TPB. Skala pomiaru danych jest porządkowa i jest wyrażona na skali Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam, 2 = nie zgadzam się; 3 = nie zgadzam się, 4 = neutralnie, 5 = raczej się zgadzam, 6 = zgadzam się; 7 = zdecydowanie się zgadzam). Dane będą analizowane w skali interwałowej.
3 miesiące
Średni wynik subiektywnej normy
Ramy czasowe: 3 miesiące
Subiektywną normą jest postrzeganie przez przewodników wycieczek, w jakim stopniu zachowanie polegające na udzielaniu turystom informacji zdrowotnych jest zachowaniem oczekiwanym przez turystów, ich pracodawców, HPI i społeczność. Normy subiektywne będą mierzone za pomocą kwestionariusza do samodzielnego wypełnienia, który został opracowany w oparciu o wytyczne dotyczące opracowywania kwestionariuszy TPB. Skala pomiaru jest porządkowa i jest wyrażona na skali Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam, 2 = nie zgadzam się; 3 = nie zgadzam się, 4 = neutralnie, 5 = raczej się zgadzam, 6 = zgadzam się; 7 = zdecydowanie się zgadzam). Dane będą analizowane w skali interwałowej.
3 miesiące
Średni wynik postrzeganej kontroli behawioralnej
Ramy czasowe: 3 miesiące
Postrzegana kontrola behawioralna to pewność przewodników wycieczek co do ich umiejętności realizacji zachowania polegającego na udzielaniu turystom informacji dotyczących profilaktyki i udzielania pierwszej pomocy w problemach zdrowotnych. Postrzegana kontrola behawioralna będzie mierzona za pomocą kwestionariusza do samodzielnego wypełniania, który został opracowany w oparciu o wytyczne dotyczące opracowywania kwestionariuszy TPB. Skala pomiaru jest porządkowa i jest wyrażona na skali Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam, 2 = nie zgadzam się; 3 = nie zgadzam się, 4 = neutralnie, 5 = raczej się zgadzam, 6 = zgadzam się; 7 = zdecydowanie się zgadzam). Dane będą analizowane w skali interwałowej.
3 miesiące
Średni wynik rzeczywistej kontroli behawioralnej
Ramy czasowe: 3 miesiące
Rzeczywista kontrola behawioralna to wiedza przewodnika na temat zapobiegania problemom zdrowotnym w podróży oraz udzielania pierwszej pomocy turystom, którzy doświadczają problemów zdrowotnych. Rzeczywista kontrola behawioralna zostanie zmierzona za pomocą kwestionariusza do samodzielnego wypełnienia. Skala pomiaru jest porządkowa i jest wyrażona na skali Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam, 2 = nie zgadzam się; 3 = nie zgadzam się, 4 = neutralnie, 5 = raczej się zgadzam, 6 = zgadzam się; 7 = zdecydowanie się zgadzam). Dane będą analizowane w skali interwałowej. Skalą pomiaru wiedzy jest przedział. Poprawna odpowiedź na każde pytanie dotyczące wiedzy otrzyma punktację = 1, natomiast pytanie z błędną odpowiedzią lub nie wiem otrzyma punktację = 0. Dane będą analizowane w skali interwałowej.
3 miesiące
Średnia ocena tożsamości roli
Ramy czasowe: 3 miesiące
Tożsamość roli to postrzeganie przez przewodnika zakresu, w jakim udzielanie turystom informacji związanych z zapobieganiem i udzielaniem pierwszej pomocy turystom w problemach zdrowotnych jest częścią roli przewodnika. Tożsamość roli zostanie zmierzona za pomocą kwestionariusza do samodzielnego wypełnienia. Skala pomiaru jest porządkowa i jest wyrażona na skali Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam, 2 = nie zgadzam się; 3 = nie zgadzam się, 4 = neutralnie, 5 = raczej się zgadzam, 6 = zgadzam się) ; 7 = zdecydowanie się zgadzam). Dane będą analizowane w skali interwałowej.
3 miesiące
Średni wynik intencji behawioralnej
Ramy czasowe: 3 miesiące
Intencja behawioralna to gotowość przewodników turystycznych do przekazywania obsługiwanym turystom informacji związanych z profilaktyką i pierwszą pomocą w podróżniczych problemach zdrowotnych. Intencja zostanie zmierzona za pomocą samodzielnie wypełnionego kwestionariusza, który został opracowany w oparciu o wytyczne dotyczące opracowywania kwestionariuszy TPB. Skala pomiaru danych jest porządkowa, co wyraża się na skali Likerta (1 = zdecydowanie bezinteresowny, 2 = brak zamiaru; 3 = brak zamiaru, 4 = neutralny, 5 = raczej zamiar, 6 = zamiar; 7 = bardzo zamiar). Dane będą analizowane w skali interwałowej.
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ni Made Sri Nopiyani, MD, MPH, Udayana University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 września 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lipca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lipca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 lipca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021.03.1.0515

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj