Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En omfattende reisehelseutdanning for reiseledere i Bali, Indonesia

14. juli 2021 oppdatert av: Ni Made Sri Nopiyani, Udayana University

En omfattende reisehelseutdanning som forbedrer holdning, subjektiv norm, oppfattet atferdskontroll, rolleidentitet, faktisk atferdskontroll og intensjon om å gi reisehelseinformasjon til reiseledere på Bali

Dette er et feltforsøk med en randomisert pre-test post-test kontrollgruppe design. Denne studien er den andre fasen av en utforskende forskning med blandede metoder. Før denne rettssaken, en kvalitativ studie gjennom dybdeintervjuer med reiseledere fra 11 språkavdelinger og også beslutningstakere fra Indonesian Tour Guide Association Bali-avdelingen (HPI Bali). Utdanningsmodellen for turledere ble utviklet basert på integrasjon av teori om planlagt atferd (TPB) og identitetsteori. Denne utdanningsmodellen forventes å forbedre oppførselen til reiseledere når de gir reisehelseinformasjon til turister de betjener, noe som for tiden fortsatt mangler. På grunn av COVID-19-pandemien kan imidlertid ikke målingen av atferd utføres. Derfor har denne studien som mål å teste effektiviteten til den omfattende utdanningsmodellen for å forbedre de indirekte og direkte determinantene for atferden, nemlig holdning, subjektive normer, opplevd atferdskontroll, rolleidentitet, faktisk atferdskontroll og atferdsintensjon.

Forskningshypotesen er:

  1. Den omfattende reisehelseutdanningsmodellen forbedrer holdningen til reiseledere til å gi reisehelseinformasjon til turister?
  2. Den omfattende reisehelseutdanningsmodellen forbedrer de subjektive normene til reiseledere for å gi reisehelseinformasjon til turister?
  3. Den omfattende reisehelseutdanningsmodellen forbedrer den opplevde atferdskontrollen til reiseledere når de gir reisehelseinformasjon til turister?
  4. Den omfattende reisehelseutdanningsmodellen forbedrer rolleidentiteten til reiseledere som reisehelsefremmer for turister?
  5. Den omfattende reisehelseutdanningsmodellen forbedrer den faktiske atferdskontrollen til reiseledere ved å gi reisehelseinformasjon til turister?
  6. Den omfattende reisehelseutdanningsmodellen forbedrer intensjonen til reiseledere om å gi reisehelseinformasjon til turister?

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

  1. Studiedesign: Dette er et feltforsøk med et randomisert pre-test post-test kontrollgruppedesign. Denne studien er den andre fasen av en utforskende forskning med blandede metoder.
  2. Studieinnstilling: Datainnsamling vil bli utført på Bali, Indonesia, startet fra september 2021 til februar 2022.
  3. Studiepopulasjon: Målgruppen i denne studien er alle generelle reiseledere i Bali, Indonesia. Den tilgjengelige befolkningen er generelle reiseledere som er registrert som medlemmer av HPI Bali som kan nås i løpet av datainnsamlingsperioden.
  4. Prøvestørrelse: Beregningen av minste prøvestørrelse i denne studien ble utført ved hjelp av WHO Sample Size Determination-programvaren ved bruk av hypotesetestformelen for gjennomsnittlig forskjell mellom to populasjoner (ensidig).

    Basert på prøvestørrelsesberegningen med formelen ovenfor, er minste prøvestørrelse for hver gruppe 69 reiseledere. Tar man hensyn til frafallsprosenten på 10 %, er antall prøver for hver gruppe 76 reiseledere. Dermed er det totale antallet prøver for intervensjons- og sammenligningsgrupper i denne studien 152 reiseledere.

  5. Utvalg av utvalg: Utvalget ble utført med uforholdsmessig stratifisert tilfeldig prøvetaking ved bruk av en utvalgsramme, nemlig listen over reiseledere som er registrert som medlemmer av Indonesian Guides Association (HPI) Bali Branch fra 11 språkavdelinger. Antall prøver i hver divisjon for intervensjon og kontrollgruppe varierte fra 5 til 8 forsøkspersoner.
  6. Prøvetildeling: Permutert blokkrandomisering.
  7. Studievariabler:

    1. Avhengig variabel er en omfattende reisehelseutdanningsmodell.
    2. Mellomvariabler er:

      • holdning til å gi reisehelseinformasjon til turister,
      • subjektive normer for å gi reisehelseinformasjon til turister,
      • oppfattet atferdskontroll med å gi reisehelseinformasjon til turister,
      • rolle identitet,
      • faktisk atferdskontroll.
    3. Avhengig variabel er intensjon om å gi reisehelseinformasjon til turister.
    4. Kontrollvariabler er:

    Kontrollert av design:

    • historie med formell helseutdanning,
    • eierskap av en smarttelefon eller bærbar PC med WhatsApp og Zoom-applikasjoner,
    • kjennskap til Zoom-bruk,
    • kjennskap til WhatsApp-bruk.

    Kontrollert av analyse:

    • alder,
    • kjønn,
    • utdanning,
    • lengden på arbeidet,
    • arbeidsstatus,
    • turisters opprinnelsesland,
    • type reiselivsaktiviteter,
    • arbeidsgivers politikk.
  8. Forskningsinstrument:

Instrumentet som skal brukes i denne studien er et spørreskjema. Målingen ved hjelp av spørreskjema vil bli utført før intervensjonen (pre-test) og etter intervensjonen (post-test). Det utviklede spørreskjemaet består av flere deler, nemlig identiteten eller sosiodemografiske kjennetegn ved fagene, jobbkarakteristikker, kjennetegn ved turister som betjenes, holdninger, subjektive normer, opplevd atferdskontroll, rolleidentitet, faktisk atferdskontroll og atferdsintensjoner.

Spørreskjemaet ble utviklet med utgangspunkt i retningslinjene for utvikling av spørreskjema for TPB-baserte intervensjoner og resultatene fra den kvalitative studien. Vurderingen for hvert utsagnspunkt om holdning, subjektiv norm, opplevd atferdskontroll og rolleidentitet, bruker en Likert-skala bestående av syv skalaer, nemlig: 1 = helt uenig, 2 = uenig; 3 = uenig, 4 = usikker, 5 = litt enig, 6 = enig; 7 = helt enig.

Spørreskjemaet om selve atferdskontrolldelen består av spørsmål knyttet til kunnskap om forebygging og førstehjelp ved reiselivshelseproblemer. Spørsmål for å måle kunnskap ble utviklet basert på materialet som ble gitt under intervensjonen. Riktig svar for hvert kunnskapsspørsmål vil få poengsum 1, mens feil svar eller "vet ikke" får poengsum 0.

Spørreskjemaet om atferdsintensjonsdelen er også skrevet i utsagnsformat. Vurderingen for hvert påstandselement bruker en Likert-skala bestående av syv skalaer, nemlig: en skala på 1 = sterkt ikke ment, 2 = ikke ment; 3 = mangel på intensjon, 4 = uavgjort, 5 = noe tiltenkt, 6 = har til hensikt; 7 = veldig intensjon.

Spørreskjemaets gyldighet og pålitelighet vil bli testet før det tas i bruk i datainnsamlingen. Tjue reiseledere vil være involvert i pilottesten av spørreskjemaet. Ved behov vil det bli gjort forbedringer på spørreskjemaet basert på testresultatene. Spørreskjemaet er selvadministrert og vil bli gitt til fagene i digitalt format.

9. Dataanalyse:

  1. Beskrivende statistikk Kvantitative data innhentet fra spørreskjemaet vil bli analysert deskriptivt ved å beregne frekvensfordelingen for data på en kategorisk skala og ved å beregne totalverdi, gjennomsnitt, median, standardavvik og verdiområde fra minimum til maksimum på kontinuerlige skaladata. På variablene holdning, subjektiv norm, opplevd atferdskontroll og rolleidentitet vil et positivt utsagn få en skår på 1 = helt uenig; 1 = helt uenig; 2 = uenig; 3 = uenig; 4 = tvilsom; 5 = litt enig; 6 = enig; 7 = helt enig. Når det gjelder negative utsagn, er poengsummen som gis motsatt, nemlig en poengsum på 7 = helt uenig; 6 = uenig; 5 = uenig; 4 = tvilsom; 3 = litt enig; 2 = enig; 1 = helt enig. Den faktiske atferdskontrollscore var 1 for riktig svar og 0 for feil svar og "vet ikke"-svar.
  2. Chi square test Sammenligning av utvalgsegenskaper i intervensjons- og kontrollgruppene når det gjelder kontrollvariabler (alder, kjønn, utdanning, arbeidstid, arbeidsstatus, turisters opprinnelsesland, type reiselivsvirksomhet og arbeidsgivers politikk) ble også utført. ved å bruke chi square-testen. Gjennom denne testen vil man vite om det er forskjeller i de to gruppene basert på disse variablene. Hvis p-verdien > 0,05, er de to gruppene like (sammenlignbare), mens hvis p-verdien ≤ 0,05 er de to gruppene forskjellige når det gjelder de testede variablene. Variabler som har en p-verdi ≤ 0,05 vil bli testet i multivariat analyse.
  3. Normalitetstest Datanormalitetstest gjennomføres for å avgjøre om data om holdning, subjektive normer, opplevd atferdskontroll, faktisk atferdskontroll, rolleidentitet og atferdsintensjoner skårer er normalfordelt, som en forutsetning for å kunne utføre parametriske statistiske tester. Basert på prøvestørrelsen vil normalitetstesten bli utført ved bruk av Kolmogorov-Smirnov-testen. Hvis normalitetstesten gir en p-verdi > 0,05, er datafordelingen normalfordelt. På den annen side er ikke dataene normalfordelt hvis p ≤ 0,05.
  4. Homogenitetstest Formålet med homogenitetstesten er å finne ut om de to gruppene som skal sammenlignes har samme varians. I henhold til utvalgsstørrelsen vil homogenitetstest bli utført ved bruk av Levenes test. Hvis resultatene av homogenitetstesten viser en p-verdi > 0,05, er variansen mellom gruppene homogen. På den annen side, hvis p-verdien ≤ 0,05, er variansen til de to gruppene ikke homogen.
  5. Gjennomsnittlig sammenligningstest Gjennomsnittssammenligningstesten vil bli utført for å avgjøre om det er en forskjell i gjennomsnittet mellom intervensjonen og kontrollgruppen (forskjell i gjennomsnittet av to uavhengige prøver). Den gjennomsnittlige sammenligningsprosedyren som er brukt i denne studien er den uavhengige samples t-testen. Testing med uavhengige samples t test er imidlertid en parametrisk test som forutsetter at dataene er normalfordelt og begge gruppene har samme varians. Tolkningen av testresultatene er at Ho er akseptert dersom p-verdien > 0,05 eller nullverdien ligger innenfor konfidensintervallet for forskjellen i gjennomsnittet, på den annen side forkastes Ho dersom p-verdien ≤ 0,05 eller nullverdi ligger utenfor konfidensintervallet for gjennomsnittsforskjellen til de to gruppene. Hvis dataene ikke er normalfordelt, vil dataene transformeres. Videre, hvis transformasjonen ikke kan gjøre dataene normalfordelt, vil dataene bli analysert med ikke-parametriske statistiske tester, nemlig Mann Whitney U-testen.

    I tillegg til sammenligningen av gjennomsnittet mellom intervensjons- og sammenligningsgruppene, ble det også gjennomført en sammenligningstest av gjennomsnittene for kontrollvariablene. For kontrollvariabler i kategorisk skala med to kategorier ble det utført en t-test, for eksempel en komparativ analyse av gjennomsnittet for intervensjons- og kontrollgruppene. I mellomtiden, for kontrollvariabler som har mer enn to kategorier, vil en variansanalyse (ANOVA)-test bli utført. Dersom forutsetningene for den parametriske statistiske testen ikke er oppfylt, utføres Kruskal-Wallis-testen.

  6. Multivariat analyse Etter den bivariate analysen ble det utført en multivariat analyse som tar sikte på å kontrollere inter-korrelasjonen mellom variablene som studeres. I multivariat analyse testes alle avhengige variabler samtidig. Hvis forutsetningene for parametrisk statistisk analyse er oppfylt, er den statistiske testen som brukes multivariat variansanalyse (MANOVA). MANOVA er valgt fordi det er mer enn én kontinuerlig skalaavhengig variabel som skal testes og mer enn én uavhengig variabel i kategorisk skala med to eller flere kategorier. Hvis forutsetningene ikke er oppfylt, utføres en ikke-parametrisk MANOVA statistisk test.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

152

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 54 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Aktive medlemmer av HPI Bali,
  2. Alder under 55 år,
  3. Har jobbet som reiseleder i ett år eller mer,
  4. Ha en smarttelefon eller bærbar PC som er utstyrt med Zoom og WhatsApp-applikasjoner,
  5. Kjent til Zoom-møte,
  6. Bruker WhatsApp aktivt.

Ekskluderingskriterier:

  1. Har en strukturell stilling hos HPI Bali,
  2. Uvillig til å jobbe som reiseleder etter gjenåpningen av turisme,
  3. ha en formell helsefaglig bakgrunn,
  4. Ikke villig til å delta i denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Reiseledere som vil få en omfattende reisehelseutdanningsmodell.

Den omfattende reisehelseutdanningsmodellen består av:

  1. Nettopplæring: 10 timer (2 dager) nettbasert opplæring via Zoom. Temaene som vil bli levert under opplæringen inkluderer:

    • De potensielle rollene til reiseledere i turisters helse,
    • Viktigheten av reisehelseinformasjon for turister,
    • Vurdering av turists helserisiko,
    • Forebygging og førstehjelp av ulike reisehelseproblemer Emner relatert til reiseledere vil bli levert av reiselivsekspertene, mens emner relatert til reisehelse vil bli gitt av reisemedisinske eksperter, Det medisinske fakultet, Udayana University. Deltakerne får også en reisehelseguide.
  2. Ukentlig reisehelse Deling av informasjon gjennom WhatsApp-gruppe i 2 måneder.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Turledere som ikke vil få noen inngrep.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlig holdning
Tidsramme: 3 måneder
Holdning er en psykologisk tendens uttrykt av reiseledere til atferden ved å gi reisehelseinformasjon til turister. Holdning vil bli målt gjennom et selvadministrert spørreskjema utviklet basert på TPB spørreskjemautviklingsretningslinjen. Datamålingsskalaen er ordinal som uttrykkes på en Likert-skala (1 = helt uenig, 2 = uenig; 3 = uenig, 4 = nøytral, 5 = litt enig, 6 = enig; 7 = helt enig). Data vil bli analysert i intervallskala.
3 måneder
Gjennomsnittlig poengsum av subjektiv norm
Tidsramme: 3 måneder
Subjektiv norm er reiseledernes oppfatning av i hvilken grad atferden ved å gi helseinformasjon til turister er en atferd som forventes av turistene, av deres arbeidsgivere, HPI og samfunnet. Subjektive normer vil bli målt gjennom et selvadministrert spørreskjema som ble utviklet basert på TPB spørreskjemautviklingsveiledning. Måleskalaen er ordinal som uttrykkes på en Likert-skala (1 = helt uenig, 2 = uenig; 3 = uenig, 4 = nøytral, 5 = litt enig, 6 = enig; 7 = helt enig). Data vil bli analysert i intervallskala.
3 måneder
Gjennomsnittlig score for oppfattet atferdskontroll
Tidsramme: 3 måneder
Opplevd atferdskontroll er tilliten til reiseledere i deres evne til å utføre atferden ved å gi informasjon til turister om forebygging og førstehjelp av helseproblemer. Opplevd atferdskontroll vil bli målt gjennom et selvadministrert spørreskjema som ble utviklet basert på retningslinjen for utvikling av TPB spørreskjema. Måleskalaen er ordinal som uttrykkes på en Likert-skala (1 = helt uenig, 2 = uenig; 3 = uenig, 4 = nøytral, 5 = litt enig, 6 = enig; 7 = helt enig). Data vil bli analysert i intervallskala.
3 måneder
Gjennomsnittlig poengsum for faktisk atferdskontroll
Tidsramme: 3 måneder
Faktisk atferdskontroll er reiseleders kunnskap om forebygging av reisehelseproblemer og førstehjelp til turister som opplever helseproblemer. Faktisk atferdskontroll vil bli målt gjennom et selvadministrert spørreskjema. Måleskalaen er ordinal som uttrykkes på en Likert-skala (1 = helt uenig, 2 = uenig; 3 = uenig, 4 = nøytral, 5 = litt enig, 6 = enig; 7 = helt enig). Data vil bli analysert i intervallskala. Kunnskapsmåleskala er intervall. Riktig svar for hvert kunnskapsspørsmål vil få en poengsum = 1, mens spørsmålet med feil svar eller vet ikke får en poengsum = 0. Data vil bli analysert i intervallskala.
3 måneder
Gjennomsnittlig poengsum for rolleidentitet
Tidsramme: 3 måneder
Rolleidentitet er reiseleders oppfatning av i hvilken grad informasjonsformidling knyttet til forebygging og førstehjelp av reiselivshelseproblemer til turister er en del av reiselederrollen. Rolleidentitet vil bli målt gjennom et selvadministrert spørreskjema. Måleskalaen er ordinal som uttrykkes på en Likert-skala (1 = helt uenig, 2 = uenig; 3 = uenig, 4 = nøytral, 5 = litt enig, 6 = enig ; 7 = helt enig). Data vil bli analysert i intervallskala.
3 måneder
Gjennomsnittlig poengsum for atferdsintensjon
Tidsramme: 3 måneder
Atferdsmessig intensjon er turguidenes vilje til å formidle informasjon relatert til forebygging og førstehjelp av reisehelseproblemer til turistene de betjener. Intensjon vil bli målt gjennom et selvadministrert spørreskjema som ble utviklet basert på TPB-veiledningen for spørreskjemautvikling. Datamålingsskalaen er ordinal som uttrykkes på en Likert-skala (1 = sterkt uinteressert, 2 = ikke ment; 3 = mangel på intensjon, 4 = nøytral, 5 = noe tiltenkt, 6 = har til hensikt; 7 = veldig intensjon). Data vil bli analysert i intervallskala.
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ni Made Sri Nopiyani, MD, MPH, Udayana University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. september 2021

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2021

Studiet fullført (Forventet)

31. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

14. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. juli 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2021

Sist bekreftet

1. juli 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2021.03.1.0515

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere