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Una educación integral sobre la salud en viajes para guías turísticos en Bali, Indonesia

14 de julio de 2021 actualizado por: Ni Made Sri Nopiyani, Udayana University

Una educación integral sobre la salud en los viajes que mejora la actitud, la norma subjetiva, el control del comportamiento percibido, la identidad del rol, el control del comportamiento real y la intención de proporcionar información sobre la salud en los viajes de los guías turísticos en Bali

Esta es una prueba de campo con un diseño de grupo de control aleatorizado antes de la prueba y después de la prueba. Este ensayo es la segunda fase de una investigación exploratoria de métodos mixtos. Antes de esta prueba, se realizó un estudio cualitativo a través de entrevistas en profundidad a guías turísticos de 11 divisiones lingüísticas y también a los responsables políticos de la sucursal de Bali de la Asociación de Guías Turísticos de Indonesia (HPI Bali). El modelo de educación para guías turísticos se desarrolló en base a la integración de la teoría del comportamiento planificado (TPB) y la teoría de la identidad. Se espera que este modelo educativo mejore el comportamiento de los guías turísticos a la hora de proporcionar información sobre la salud en los viajes a los turistas a los que atienden, que en la actualidad sigue siendo deficiente. Sin embargo, debido a la pandemia de COVID-19, no se puede realizar la medición del comportamiento. Por lo tanto, este ensayo tiene como objetivo probar la eficacia del modelo de educación integral para mejorar los determinantes indirectos y directos del comportamiento, a saber, la actitud, las normas subjetivas, el control conductual percibido, la identidad del rol, el control conductual real y la intención conductual.

Las hipótesis de investigación son:

  1. ¿El modelo integral de educación para la salud en los viajes mejora la actitud de los guías turísticos para brindar información sobre la salud en los viajes a los turistas?
  2. ¿El modelo integral de educación sobre la salud en los viajes mejora las normas subjetivas de los guías turísticos para brindar información sobre la salud en los viajes a los turistas?
  3. ¿El modelo integral de educación sobre la salud en los viajes mejora el control conductual percibido de los guías turísticos al proporcionar información sobre la salud en los viajes a los turistas?
  4. ¿El modelo integral de educación para la salud en los viajes mejora la identidad del rol de los guías turísticos como promotores de la salud en los viajes para los turistas?
  5. ¿El modelo integral de educación sobre la salud en los viajes mejora el control conductual real de los guías turísticos al proporcionar información sobre la salud en los viajes a los turistas?
  6. ¿El modelo integral de educación para la salud en los viajes mejora la intención de los guías turísticos de brindar información sobre la salud en los viajes a los turistas?

Descripción general del estudio

Descripción detallada

  1. Diseño del estudio: Este es un ensayo de campo con un diseño de grupo de control aleatorizado antes de la prueba y después de la prueba. Este ensayo es la segunda fase de una investigación exploratoria de métodos mixtos.
  2. Entorno del estudio: la recopilación de datos se llevará a cabo en Bali, Indonesia, desde septiembre de 2021 hasta febrero de 2022.
  3. Población de estudio: La población objetivo de este estudio son todos los guías turísticos generales en Bali, Indonesia. La población accesible son guías turísticos generales que están registrados como miembros de HPI Bali a los que se puede contactar durante el período de recopilación de datos.
  4. Tamaño de la muestra: El cálculo del tamaño mínimo de la muestra en este estudio se llevó a cabo con la ayuda del software de determinación del tamaño de la muestra de la OMS utilizando la fórmula de prueba de hipótesis para la diferencia de medias de dos poblaciones (unilateral).

    Según el cálculo del tamaño de la muestra con la fórmula anterior, el tamaño mínimo de la muestra para cada grupo es de 69 guías turísticos. Teniendo en cuenta la tasa de abandono del 10%, el número de muestras para cada grupo es de 76 guías turísticos. Por lo tanto, el número total de muestras para los grupos de intervención y comparación en este estudio es de 152 guías turísticos.

  5. Selección de la muestra: la selección de la muestra se llevó a cabo con un muestreo aleatorio estratificado desproporcionado utilizando un marco de muestreo, a saber, la lista de guías turísticos que están registrados como miembros de la sucursal de Bali de la Asociación de Guías de Indonesia (HPI) de 11 divisiones lingüísticas. El número de muestras en cada división para el grupo de intervención y control osciló entre 5 y 8 sujetos.
  6. Asignación de la muestra: aleatorización de bloques permutados.
  7. Variables de estudio:

    1. La variable dependiente es el modelo integral de educación sanitaria para viajes.
    2. Las variables intermedias son:

      • actitud hacia el suministro de información de salud de viaje a los turistas,
      • normas subjetivas para proporcionar información de salud de viaje a los turistas,
      • control conductual percibido de proporcionar información de salud de viaje a los turistas,
      • identidad de rol,
      • control conductual real.
    3. La variable dependiente es la intención de proporcionar información de salud de viaje a los turistas.
    4. Las variables de control son:

    Controlado por diseño:

    • historia de la educación formal en salud,
    • propiedad de un teléfono inteligente o computadora portátil con la aplicación WhatsApp y Zoom,
    • familiaridad con el uso de Zoom,
    • familiaridad con el uso de WhatsApp.

    Controlado por análisis:

    • edad,
    • sexo,
    • educación,
    • duración del trabajo,
    • Estado de Empleo,
    • país de origen de los turistas,
    • tipo de actividades turísticas,
    • política del empleador.
  8. Instrumento de investigación:

El instrumento que se utilizará en este estudio es un cuestionario. La medición mediante cuestionario se realizará antes de la intervención (pre-test) y después de la intervención (post-test). El cuestionario desarrollado consta de varias partes, a saber, la identidad o las características sociodemográficas de los sujetos, las características del trabajo, las características de los turistas atendidos, las actitudes, las normas subjetivas, el control conductual percibido, la identidad del rol, el control conductual real y las intenciones conductuales.

El cuestionario se desarrolló en base a las pautas para desarrollar un cuestionario para intervenciones basadas en TPB y los resultados del estudio cualitativo. La evaluación para cada ítem del enunciado sobre la actitud, norma subjetiva, control conductual percibido e identidad de rol, utiliza una escala de Likert que consta de siete escalas, a saber: 1 = totalmente en desacuerdo, 2 = en desacuerdo; 3 = en desacuerdo, 4 = indeciso, 5 = algo de acuerdo, 6 = de acuerdo; 7 = totalmente de acuerdo.

El cuestionario de la sección de control de conducta real consta de preguntas relacionadas con conocimientos sobre prevención y primeros auxilios para problemas de salud en el turismo. Se desarrollaron preguntas para medir el conocimiento con base en el material proporcionado durante la intervención. La respuesta correcta para cada pregunta de conocimiento obtendrá una puntuación de 1, mientras que la respuesta incorrecta o "no sé" recibirá una puntuación de 0.

El cuestionario sobre la sección de intención de comportamiento también está escrito en formato de declaración. La evaluación de cada ítem de declaración utiliza una escala de Likert que consta de siete escalas, a saber: una escala de 1 = totalmente sin intención, 2 = sin intención; 3 = falta de intención, 4 = indeciso, 5 = algo de intención, 6 = intención; 7 = mucha intención.

La validez y confiabilidad del cuestionario se probarán antes de que se utilice en la recopilación de datos. Veinte guías turísticos participarán en la prueba piloto del cuestionario. Si es necesario, se realizarán mejoras en el cuestionario en función de los resultados de las pruebas. El cuestionario es autoadministrado y se entregará a los sujetos en formato digital.

9. Análisis de datos:

  1. Estadística descriptiva Los datos cuantitativos obtenidos del cuestionario se analizarán de forma descriptiva calculando la distribución de frecuencia de los datos en una escala categórica y calculando el valor total, la media, la mediana, la desviación estándar y el rango de valores de mínimo a máximo en los datos de escala continua. En las variables de actitud, norma subjetiva, control conductual percibido e identidad de rol, una afirmación positiva obtendrá una puntuación de 1 = totalmente en desacuerdo; 1 = muy en desacuerdo; 2 = en desacuerdo; 3 = en desacuerdo; 4 = dudoso; 5 = algo de acuerdo; 6 = de acuerdo; 7 = totalmente de acuerdo. En cuanto a las afirmaciones negativas, la puntuación otorgada es la contraria, es decir, una puntuación de 7 = muy en desacuerdo; 6 = en desacuerdo; 5 = en desacuerdo; 4 = dudoso; 3 = algo de acuerdo; 2 = de acuerdo; 1 = totalmente de acuerdo. La puntuación de control de comportamiento real fue 1 para la respuesta correcta y 0 para la respuesta incorrecta y la respuesta "no sé".
  2. Prueba de chi cuadrado También se realizó una comparación de las características de la muestra en los grupos de intervención y control en términos de variables de control (edad, género, educación, antigüedad laboral, situación laboral, país de origen de los turistas, tipo de actividades turísticas y política del empleador). utilizando la prueba de chi cuadrado. A través de esta prueba se sabrá si existen diferencias en los dos grupos en función de estas variables. Si el valor de p > 0,05, los dos grupos son iguales (comparables), mientras que si el valor de p ≤ 0,05, los dos grupos son diferentes en términos de las variables probadas. Las variables que tengan un valor de p ≤ 0,05 se evaluarán en el análisis multivariante.
  3. Prueba de normalidad La prueba de normalidad de los datos se realiza para determinar si los datos sobre la actitud, las normas subjetivas, el control conductual percibido, el control conductual real, la identidad del rol y las puntuaciones de intenciones conductuales se distribuyen normalmente, como requisito previo para poder realizar pruebas estadísticas paramétricas. En función del tamaño de la muestra, se realizará la prueba de normalidad mediante la prueba de Kolmogorov-Smirnov. Si la prueba de normalidad produce un valor de p > 0,05, la distribución de datos se distribuye normalmente. Por otro lado, los datos no se distribuyen normalmente si la p ≤ 0.05.
  4. Prueba de homogeneidad El propósito de la prueba de homogeneidad es averiguar si los dos grupos a comparar tienen la misma varianza. De acuerdo al tamaño de la muestra, se realizará la prueba de homogeneidad mediante la prueba de Levene. Si los resultados de la prueba de homogeneidad muestran un valor de p > 0,05, la varianza entre grupos es homogénea. Por otro lado, si el valor de p ≤ 0,05, la varianza de los dos grupos no es homogénea.
  5. Prueba de comparación de medias La prueba de comparación de medias se realizará para determinar si existe una diferencia en la media entre el grupo de intervención y el de control (diferencia en la media de dos muestras independientes). El procedimiento de comparación de medias utilizado en este estudio es la prueba t de muestras independientes. Sin embargo, la prueba t de muestras independientes es una prueba paramétrica que supone que los datos se distribuyen normalmente y que ambos grupos tienen la misma varianza. La interpretación de los resultados de la prueba es que se acepta Ho si el valor de p > 0,05 o el valor cero se encuentra dentro del intervalo de confianza para la diferencia de medias, por otro lado, se rechaza Ho si el valor de p ≤ 0,05 o el el valor cero se encuentra fuera del intervalo de confianza para la diferencia de medias de los dos grupos. Si los datos no se distribuyen normalmente, los datos se transformarán. Además, si la transformación no puede hacer que los datos se distribuyan normalmente, los datos se analizarán mediante pruebas estadísticas no paramétricas, a saber, la prueba U de Mann Whitney.

    Además de la comparación de medias entre los grupos de intervención y comparación, también se realizó una prueba de comparación de medias para las variables de control. Para las variables de control de escala categórica con dos categorías, se realizó una prueba t, como un análisis comparativo de la media para los grupos de intervención y control. Mientras tanto, para las variables de control que tengan más de dos categorías, se realizará una prueba de análisis de varianza (ANOVA). Si no se cumplen los supuestos para la prueba estadística paramétrica, se realiza la prueba de Kruskal-Wallis.

  6. Análisis multivariante Luego del análisis bivariante, se realizó un análisis multivariante que tiene como objetivo controlar la intercorrelación entre las variables en estudio. En el análisis multivariante, todas las variables dependientes se prueban simultáneamente. Si se cumplen los supuestos para el análisis estadístico paramétrico, la prueba estadística utilizada es el análisis de varianza multivariante (MANOVA). Se elige MANOVA porque hay más de una variable dependiente de escala continua para probar y más de una variable independiente de escala categórica con dos o más categorías. Si no se cumplen los supuestos, se realiza una prueba estadística MANOVA no paramétrica.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

152

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ni Made Sri Nopiyani, MD, MPH
  • Número de teléfono: +6281236327788
  • Correo electrónico: sri.nopiyani@unud.ac.id

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: I Md Ady Wirawan, MD, MPH, Ph.D
  • Número de teléfono: +6281239394465
  • Correo electrónico: ady.wirawan@unud.ac.id

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 54 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Miembros activos de HPI Bali,
  2. Edad menor de 55 años,
  3. Haber trabajado como guía turístico durante un año o más,
  4. Tener un teléfono inteligente o una computadora portátil equipada con la aplicación Zoom y WhatsApp,
  5. Familiarizado con la reunión de Zoom,
  6. Uso activo de WhatsApp.

Criterio de exclusión:

  1. Ocupando un puesto estructural en HPI Bali,
  2. No dispuesto a trabajar como guía turístico después de la reapertura del turismo,
  3. Tener una formación formal en educación para la salud,
  4. No estar dispuesto a participar en este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención
Guías turísticos que recibirán un modelo integral de educación sanitaria en viajes.

El modelo integral de educación para la salud en viajes consta de:

  1. Capacitación en línea: 10 horas (2 días) de educación en línea a través de Zoom. Los temas que se impartirán durante la capacitación incluyen:

    • El papel potencial de los guías turísticos en la salud de los turistas,
    • La importancia de la información de salud de viaje para los turistas,
    • Evaluación de los riesgos para la salud del turista,
    • Prevención y primeros auxilios de varios problemas de salud durante los viajes Los expertos en turismo brindarán temas relacionados con los guías turísticos, mientras que los expertos en medicina para viajes brindarán temas relacionados con la salud durante los viajes de la Facultad de Medicina de la Universidad de Udayana. Los participantes también recibirán una guía de salud para viajes.
  2. Intercambio semanal de información de salud para viajes a través del grupo de WhatsApp durante 2 meses.
Sin intervención: Grupo de control
Guías turísticos que no recibirán intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación media de actitud
Periodo de tiempo: 3 meses
La actitud es una tendencia psicológica expresada por los guías turísticos hacia el comportamiento de proporcionar información de salud de viaje a los turistas. La actitud se medirá a través de un cuestionario autoadministrado desarrollado en base a la guía de desarrollo del cuestionario TPB. La escala de medición de datos es ordinal y se expresa en una escala tipo Likert (1 = totalmente en desacuerdo, 2 = en desacuerdo; 3 = en desacuerdo, 4 = neutral, 5 = algo de acuerdo, 6 = de acuerdo; 7 = totalmente de acuerdo). Los datos se analizarán en escala de intervalo.
3 meses
Puntuación media de la norma subjetiva
Periodo de tiempo: 3 meses
La norma subjetiva es la percepción de los guías turísticos sobre la medida en que el comportamiento de proporcionar información de salud a los turistas es un comportamiento esperado por los turistas, por sus empleadores, HPI y la comunidad. Las normas subjetivas se medirán a través de un cuestionario autoadministrado que se desarrolló en base a las pautas de desarrollo del cuestionario TPB. La escala de medición es ordinal que se expresa en una escala tipo Likert (1 = muy en desacuerdo, 2 = en desacuerdo, 3 = en desacuerdo, 4 = neutral, 5 = algo de acuerdo, 6 = de acuerdo, 7 = muy de acuerdo). Los datos se analizarán en escala de intervalo.
3 meses
Puntuación media de control conductual percibido
Periodo de tiempo: 3 meses
El control conductual percibido es la confianza de los guías turísticos en su capacidad para llevar a cabo la conducta de brindar información a los turistas sobre prevención y primeros auxilios de problemas de salud. El control conductual percibido se medirá a través de un cuestionario autoadministrado que se desarrolló en base a la guía de desarrollo del cuestionario TPB. La escala de medición es ordinal que se expresa en una escala tipo Likert (1 = muy en desacuerdo, 2 = en desacuerdo, 3 = en desacuerdo, 4 = neutral, 5 = algo de acuerdo, 6 = de acuerdo, 7 = muy de acuerdo). Los datos se analizarán en escala de intervalo.
3 meses
Puntuación media de control conductual real
Periodo de tiempo: 3 meses
El control de comportamiento real es el conocimiento del guía turístico sobre la prevención de problemas de salud durante el viaje y los primeros auxilios para los turistas que experimentan problemas de salud. El control conductual real se medirá a través de un cuestionario autoadministrado. La escala de medición es ordinal que se expresa en una escala tipo Likert (1 = muy en desacuerdo, 2 = en desacuerdo, 3 = en desacuerdo, 4 = neutral, 5 = algo de acuerdo, 6 = de acuerdo, 7 = muy de acuerdo). Los datos se analizarán en escala de intervalo. La escala de medición del conocimiento es el intervalo. La respuesta correcta para cada pregunta de conocimiento obtendrá una puntuación = 1, mientras que la pregunta con respuesta incorrecta o no sabe obtendrá una puntuación = 0. Los datos se analizarán en escala de intervalo.
3 meses
Puntuación media de identidad de rol
Periodo de tiempo: 3 meses
La identidad del rol es la percepción que tiene el guía turístico de la medida en que la provisión de información relacionada con la prevención y los primeros auxilios de los problemas de salud relacionados con el turismo a los turistas es parte del rol del guía turístico. La identidad del rol se medirá a través de un cuestionario autoadministrado. La escala de medición es ordinal y se expresa en una escala tipo Likert (1 = totalmente en desacuerdo, 2 = en desacuerdo; 3 = en desacuerdo, 4 = neutral, 5 = algo de acuerdo, 6 = de acuerdo) ; 7 = totalmente de acuerdo). Los datos se analizarán en escala de intervalo.
3 meses
Puntuación media de intención de comportamiento
Periodo de tiempo: 3 meses
La intención de comportamiento es la disposición de los guías turísticos para transmitir información relacionada con la prevención y los primeros auxilios de los problemas de salud en los viajes a los turistas a los que atienden. La intención se medirá a través de un cuestionario autoadministrado que se desarrolló en base a la guía de desarrollo del cuestionario TPB. La escala de medición de datos es ordinal y se expresa en una escala de Likert (1 = muy desinteresado, 2 = sin intención, 3 = sin intención, 4 = neutral, 5 = algo de intención, 6 = con intención, 7 = con mucha intención). Los datos se analizarán en escala de intervalo.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ni Made Sri Nopiyani, MD, MPH, Udayana University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

31 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de julio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

14 de julio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2021

Última verificación

1 de julio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2021.03.1.0515

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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