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Étude BRAVE : Conception et évaluation de technologies pour promouvoir la santé mentale des adolescents (BRAVE)

31 août 2021 mis à jour par: Stephanie Craig Rushing, Northwest Portland Area Indian Health Board

We R Native : Concevoir et évaluer des technologies pour promouvoir la santé mentale des adolescents

L'étude BRAVE est un essai contrôlé randomisé mené par le Northwest Portland Area Indian Health Board et le mHealth Impact Lab. L'équipe a recruté 2 330 adolescents et jeunes adultes IA/AN dans tout le pays (15-24 ans) via les réseaux sociaux et les SMS et en a inscrit 1 030 pour participer à l'étude de 9 mois. Les adolescents et les jeunes adultes inscrits à l'étude ont reçu soit : 8 semaines de SMS BRAVE conçus pour améliorer la santé mentale, les compétences de recherche d'aide et promouvoir la fierté culturelle et la résilience ; ou 8 semaines de messages texte Science Technology Engineering and Math (STEM), conçus pour élever et réaffirmer les voix autochtones dans les domaines de la science, de la technologie, de l'ingénierie, des mathématiques et de la médecine; puis a reçu l'autre ensemble de messages. La rétention dans l'étude était élevée, 87 % des participants ayant terminé les deux bras d'intervention BRAVE et STEM.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Il y a environ 2,1 millions de jeunes amérindiens et autochtones de l'Alaska (AI/AN ou autochtones) auto-identifiés âgés de moins de 24 ans vivant aux États-Unis. Comme de nombreux adolescents, les jeunes IA/AN signalent une utilisation fréquente de la technologie et de mauvais résultats en matière de santé mentale, notamment des traumatismes, du stress, de l'anxiété, de la dépression et des tendances suicidaires.

Pour soutenir les jeunes autochtones, le Conseil de la santé indienne de la région du nord-ouest de Portland (NPAIHB) a lancé We R Native en 2012, une ressource de santé holistique pour les jeunes autochtones, par des jeunes autochtones (www.weRnative.org).

Bien que cette large portée et cette utilisation soient prometteuses, des recherches plus ciblées sont nécessaires pour mieux comprendre l'acceptabilité et la facilité d'utilisation des messages de santé mentale diffusés par We R Native, et des recherches systématiques sont nécessaires pour déterminer si les messages de We R Native améliorent réellement la santé mentale et la résilience. , enseigner des compétences en santé mentale (comme les capacités d'adaptation, la pleine conscience, la recherche d'aide et l'utilisation de lignes de discussion sur la prévention du suicide, etc.) et promouvoir des normes sociales saines - tous des facteurs de protection contre le suicide et la toxicomanie.

Installé à la Colorado School of Public Health, la mission du mHealth Impact Lab est de faciliter le développement, la mise en œuvre et l'évaluation rapides et rigoureux de la technologie mobile et numérique pour la promotion de la santé et la prévention des maladies qui traitent des inégalités dans les résultats de santé.

Les équipes de recherche ont testé si les messages BRAVE de We R Native amélioraient l'auto-efficacité et les comportements liés à la santé mentale, à la résilience et à la fierté culturelle ; ainsi que l'impact relatif de l'engagement des utilisateurs.

L'étude BRAVE améliorera la pertinence, l'efficacité et l'utilisation des ressources de santé mentale fournies via les canaux de messagerie We R Native - atteignant une population à haut risque et mal desservie - et créera de nouveaux mécanismes pour surveiller et évaluer l'impact des interventions mHealth. Les deux équipes s'engagent à partager les outils et les processus de collecte de données qui en résultent avec ceux qui travaillent sur le terrain.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1030

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Oregon
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97021
        • NPAIHB

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 24 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • L'étude comprenait des jeunes auto-identifiés amérindiens et autochtones de l'Alaska
  • Âge 15-24 ans

Critère d'exclusion:

-Les participants devaient avoir un téléphone portable avec des capacités de messagerie texte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bras d'intervention BRAVE
La campagne BRAVE comprenait 3 à 5 SMS par semaine, dont 1 vidéo de modèle par semaine et une image associée.
La campagne BRAVE comprenait 3 à 5 SMS par semaine pendant 8 semaines, dont 1 vidéo de modèle par semaine et une image associée. Les vidéos de modèles (1 à 3 minutes chacune) présentaient des personnages relatables qui expérimentaient et abordaient un comportement violent, l'abus d'alcool et la suicidalité (à travers les yeux d'un agresseur, d'un survivant de la violence conjugale et d'un pair spectateur), destinés à démontrer une capacité d'adaptation importante et les compétences de recherche d'aide.
Comparateur actif: Bras de commande STEM
La campagne STEM comprenait 3 à 5 SMS par semaine pendant 8 semaines, dont 1 vidéo de modèle par semaine et une image associée.
La campagne STEM comprenait 3 à 5 SMS par semaine pendant 8 semaines, dont 1 vidéo de modèle par semaine et une image associée. La série a fait la promotion des cheminements de carrière en STEM et a mis en lumière les professionnels autochtones dans les carrières en sciences, technologie, ingénierie, mathématiques et médecine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Santé
Délai: Jusqu'à 8 mois
Changements dans les scores moyens de la santé mentale, physique et spirituelle perçue
Jusqu'à 8 mois
Résilience
Délai: Jusqu'à 8 mois
Proportion de répondants qui déclarent des scores moyens plus élevés en matière de résilience
Jusqu'à 8 mois
Adaptation positive
Délai: Jusqu'à 8 mois
Proportion de répondants qui déclarent des scores moyens plus élevés de capacités d'adaptation
Jusqu'à 8 mois
Amour propre
Délai: Jusqu'à 8 mois
Proportion de répondants qui déclarent des scores moyens plus élevés d'autosatisfaction, de bonnes qualités, de fierté, d'estime de soi et de respect de soi
Jusqu'à 8 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stephanie Craig Rushing, PhD, Principal Investigator

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 août 2019

Achèvement primaire (Réel)

31 août 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

31 août 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2021

Première publication (Réel)

28 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1384639

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il n'y a pas de plan en place pour le moment.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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