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Raisons psychosociales du transfert vers l'hémodialyse en centre chez les patients dialysés à domicile - Une étude de groupe de discussion

25 juillet 2022 mis à jour par: Satellite Healthcare
Les patients qui commencent la dialyse à domicile assument une responsabilité supplémentaire et cela peut être difficile. Les chercheurs souhaitent étudier le point de vue des patients et des partenaires de soins sur les défis auxquels les participants ont été confrontés lors de la dialyse à domicile et sur les interventions qui pourraient les aider à mieux les soutenir en organisant des discussions de groupe.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La dialyse à domicile présente de nombreux avantages par rapport à l'hémodialyse en centre (ICHD), notamment une meilleure qualité de vie et des coûts de santé réduits. Le transfert de la dialyse à domicile à l'ICHD perturbe la vie des patients et, dans certains cas, peut être évité. Les patients sont souvent transférés à l'ICHD pour des raisons psychosociales, qui peuvent être multifactorielles et difficiles à saisir.

Le but de cette étude est d'explorer les points de vue et les expériences des patients et des partenaires de soins sur les facteurs psychosociaux qui rendent la dialyse à domicile difficile et qui contribuent finalement au transfert vers l'ICHD lors des discussions de groupe. Les enquêteurs leur demanderont de décrire les problèmes qui peuvent aggraver l'épuisement professionnel des patients et des partenaires de soins ; pour ceux qui ont déjà été transférés en hémodialyse, les enquêteurs demanderont spécifiquement quels facteurs ont contribué à leur transfert hors de la dialyse à domicile. les enquêteurs demanderont également des commentaires sur les interventions qui auraient pu aider à prévenir le transfert et/ou l'épuisement professionnel.

  • Comprendre les perspectives et les expériences des patients aidera les chercheurs à améliorer l'expérience des patients et à identifier les lacunes dans la prestation des soins de santé.
  • Aidez à planifier les interventions et à déployer une solution pour identifier les patients rencontrant des difficultés qui les exposent à un risque de transfert vers l'ICHD.
  • Jetez les bases pour développer des enquêtes qui pourront être utilisées à l'avenir.
  • Pour permettre un modèle de soins véritablement centré sur le patient, il est essentiel de comprendre les problèmes plus en détail.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

35

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • San Jose, California, États-Unis, 95128
        • Satellite Healthcare Inc

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients en ESRD des soins de santé satellites qui ont été transférés à l'ICHD après une dialyse à domicile au cours de l'année dernière et les patients en dialyse à domicile qui sont identifiés comme présentant un risque élevé de transfert à l'ICHD par l'équipe clinique.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients actuellement sous dialyse à domicile (dialyse péritonéale d'entretien ou hémodialyse à domicile), de préférence identifiés comme à haut risque de transfert vers le centre HD de Satellite Healthcare par l'équipe clinique, OU leur partenaire de soins
  • Les patients qui ont été transférés de la dialyse à domicile à l'ICHD au cours des 12 derniers mois (de préférence 6), de préférence ceux qui ont été transférés principalement pour des raisons psychosociales telles que des conditions de vie non propices, la préférence du patient, le fardeau du traitement, la perte du partenaire de soins, etc. OU leur partenaire de soins.
  • Âge >=20 ans

Critère d'exclusion:

  • Manque de capacité de décision
  • Non anglophone

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expérience des patients et des partenaires de soins sur la dialyse à domicile
Délai: Au moment de la discussion du groupe de discussion
Au cours de la discussion de groupe, les participants seront invités à rendre compte de leur expérience de la dialyse à domicile et des défis auxquels ils ont été confrontés pendant la modalité. Puisqu'il s'agit d'une étude qualitative, les réponses seront regroupées pour identifier les thèmes communs.
Au moment de la discussion du groupe de discussion

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
point de vue du patient et du partenaire de soins sur les interventions possibles
Délai: Au moment de la discussion du groupe de discussion
Au cours de la discussion de groupe, on demandera aux participants s'il y a eu des interventions qui ont été proposées ou s'il y a des interventions qui auraient aidé à mieux les soutenir dans la dialyse à domicile. Puisqu'il s'agit d'une étude qualitative, les réponses seront regroupées pour identifier les thèmes communs.
Au moment de la discussion du groupe de discussion
comparaison entre groupes
Délai: Au moment du groupe de discussion
Les différents thèmes entre les réponses des participants seront comparés après une analyse thématique.
Au moment du groupe de discussion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wael F Hussein, MBBS, Satelite Health care

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 août 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

25 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2021

Première publication (Réel)

26 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SIH128_Transfer to ICHD

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Aucune donnée personnelle individuelle ne sera accessible à quiconque autre que les employés de Satellite Healthcare Research.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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