Razones psicosociales para la transferencia a hemodiálisis en el centro en pacientes de diálisis domiciliaria: un estudio de grupo focal
25 de julio de 2022 actualizado por: Satellite Healthcare
Los pacientes que comienzan la diálisis en el hogar asumen una responsabilidad adicional y eso puede ser un desafío.
Los investigadores están interesados en estudiar la perspectiva del paciente y del cuidador sobre los desafíos que enfrentaron los participantes en la diálisis en el hogar y qué intervenciones podrían ayudarlos mejor al realizar discusiones de grupos focales.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La diálisis en el hogar tiene muchas ventajas en comparación con la hemodiálisis en el centro (ICHD), incluida una mejor calidad de vida y menores costos de atención médica. La transferencia de diálisis domiciliaria a ICHD es perjudicial para la vida de los pacientes y, en algunos casos, puede prevenirse. Los pacientes se transfieren con frecuencia a ICHD debido a razones psicosociales, que pueden ser multifactoriales y difíciles de capturar.
El objetivo de este estudio es explorar las perspectivas y experiencias de los pacientes y cuidadores sobre los factores psicosociales que hacen que la diálisis en el hogar sea un desafío y que, en última instancia, contribuyen a la transferencia a ICHD durante las discusiones de grupos focales. Los investigadores les pedirán que describan los problemas que pueden agravar el agotamiento del paciente y del cuidador; para aquellos que ya se transfirieron a la hemodiálisis, los investigadores preguntarán específicamente qué factores contribuyeron a su transferencia fuera de la diálisis en el hogar. los investigadores también solicitarán comentarios sobre qué intervenciones pueden haber ayudado a prevenir la transferencia y/o el agotamiento.
- Comprender las perspectivas y experiencias de los pacientes ayudará a los investigadores a mejorar la experiencia de los pacientes e identificar las brechas en la prestación de atención médica.
- Ayude a planificar intervenciones y escalar una solución para identificar a los pacientes que experimentan desafíos que los ponen en riesgo de ser transferidos a ICHD.
- Sentar las bases para desarrollar encuestas que puedan utilizarse en el futuro.
- Para habilitar un modelo de atención verdaderamente centrado en el paciente, es fundamental comprender los problemas con más detalle.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
35
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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San Jose, California, Estados Unidos, 95128
- Satellite Healthcare Inc
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con ESRD en Satellite Health Care que se transfirieron a ICHD desde diálisis domiciliaria en el último año y pacientes de diálisis domiciliaria identificados como de alto riesgo de transferencia a ICHD por el equipo clínico.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes actualmente en diálisis domiciliaria (diálisis peritoneal de mantenimiento o hemodiálisis domiciliaria), preferiblemente identificados como de alto riesgo de transferencia a HD en el centro en Satellite Healthcare por el equipo clínico, O su compañero de atención
- Pacientes que se transfirieron de diálisis domiciliaria a ICHD en los últimos 12 (preferiblemente 6) meses, preferiblemente aquellos que se transfirieron principalmente por razones psicosociales como condiciones de vida no propicias, preferencia del paciente, la carga del tratamiento, pérdida de cuidador, etc., O su compañero de cuidado.
- Edad >=20 años
Criterio de exclusión:
- Falta de capacidad de decisión
- No habla inglés
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Experiencia de pacientes y cuidadores en diálisis domiciliaria
Periodo de tiempo: En el momento de la discusión del grupo focal
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Durante la discusión del grupo focal, se les pedirá a los participantes que cuenten su experiencia con la diálisis en el hogar y los desafíos que enfrentaron mientras estaban en la modalidad.
Dado que es un estudio cualitativo, las respuestas se agruparán para identificar cualquier tema común.
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En el momento de la discusión del grupo focal
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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perspectiva del paciente y del cuidador sobre posibles intervenciones
Periodo de tiempo: En el momento de la discusión del grupo focal
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Durante la discusión del grupo de enfoque, se preguntará a los participantes si se ofrecieron intervenciones o si hay intervenciones que los hubieran ayudado a apoyarse mejor en la diálisis en el hogar.
Dado que es un estudio cualitativo, las respuestas se agruparán para identificar cualquier tema común.
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En el momento de la discusión del grupo focal
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comparación entre grupos
Periodo de tiempo: En el momento del grupo focal
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Los diferentes temas entre las respuestas de los participantes se compararán después de un análisis temático.
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En el momento del grupo focal
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wael F Hussein, MBBS, Satelite Health care
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de agosto de 2021
Finalización primaria (Actual)
31 de enero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
25 de julio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
26 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de julio de 2022
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- SIH128_Transfer to ICHD
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Ningún dato de persona individual estará disponible para nadie más que para los empleados de Satellite Healthcare Research.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .