此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

家庭透析患者转入中心血液透析的社会心理原因——焦点小组研究

2022年7月25日 更新者:Satellite Healthcare
开始家庭透析的患者承担了额外的责任,这可能具有挑战性。 研究人员有兴趣研究患者和护理伙伴对参与者在家庭透析中面临的挑战的看法,以及哪些干预措施可以通过举行焦点小组讨论来帮助更好地支持他们。

研究概览

详细说明

与中心血液透析 (ICHD) 相比,家庭透析具有许多优势,包括更好的生活质量和更低的医疗保健成本。 从家庭透析转移到 ICHD 对患者的生活造成破坏,在某些情况下可能是可以预防的。 由于社会心理原因,患者并不少见地转为 ICHD,这可能是多因素的且难以捕捉。

本研究的目的是探讨患者和护理伙伴对使家庭透析具有挑战性并最终有助于在焦点小组讨论期间转移到 ICHD 的社会心理因素的观点和经验。 调查人员将要求他们描述可能加剧患者和护理伙伴倦怠的问题;对于那些已经转为血液透析的人,调查人员会特别询问是什么因素导致他们转出家庭透析。 调查人员还将询问有关哪些干预措施可能有助于防止转移和/或倦怠的反馈。

  • 了解患者的观点和经验将有助于研究人员改善患者体验并找出医疗保健服务中的差距。
  • 帮助规划干预措施并扩展解决方案,以识别面临挑战的患者,这些挑战使他们面临转移到 ICHD 的风险。
  • 为开发可在未来使用的调查奠定基础。
  • 要实现真正以患者为中心的护理模式,更详细地了解问题至关重要。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

35

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • San Jose、California、美国、95128
        • Satellite Healthcare Inc

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

去年从家庭透析转移到 ICHD 的 Satellite 医疗机构的 ESRD 患者,以及被临床团队确定为转移到 ICHD 的高风险家庭透析患者。

描述

纳入标准:

  • 目前正在家庭透析(维持性腹膜透析或家庭血液透析)的患者,最好被临床团队或其护理伙伴确定为转移到 Satellite 医疗保健中心 HD 的高风险患者
  • 在过去 12 个月(最好是 6 个月)内从家庭透析转为 ICHD 的患者,最好是那些主要因为社会心理原因转院的患者,例如不利的生活条件、患者偏好、治疗负担、失去护理伙伴等,或者他们的照顾伙伴。
  • 年龄 >=20 岁

排除标准:

  • 缺乏决策能力
  • 不会说英语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
家庭透析患者和护理伙伴的经验
大体时间:焦点小组讨论时
在焦点小组讨论期间,参与者将被要求说明他们在家庭透析方面的经验以及他们在这种模式下面临的挑战。 由于这是一项定性研究,因此将对答复进行分组以确定任何共同主题。
焦点小组讨论时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者和护理伙伴对可能干预措施的看法
大体时间:焦点小组讨论时
在焦点小组讨论期间,将询问参与者是否提供了任何干预措施,或者是否有任何干预措施可以帮助他们更好地进行家庭透析。 由于这是一项定性研究,因此将对答复进行分组以确定任何共同主题。
焦点小组讨论时
组间比较
大体时间:焦点小组时
在主题分析之后,将比较参与者响应之间的不同主题。
焦点小组时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Wael F Hussein, MBBS、Satelite Health care

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月10日

初级完成 (实际的)

2022年1月31日

研究完成 (实际的)

2022年7月25日

研究注册日期

首次提交

2021年8月13日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月19日

首次发布 (实际的)

2021年8月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月25日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SIH128_Transfer to ICHD

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

除 Satellite Healthcare Research 员工外,任何人都不会获得任何个人数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

ESRD的临床试验

3
订阅