Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Razões psicossociais para transferência para hemodiálise em centro em pacientes em diálise domiciliar - um estudo de grupo focal

25 de julho de 2022 atualizado por: Satellite Healthcare
Os pacientes que iniciam a diálise em casa assumem uma responsabilidade adicional e isso pode ser um desafio. Os investigadores estão interessados ​​em estudar a perspectiva do paciente e do parceiro de cuidados sobre os desafios que os participantes enfrentaram na diálise domiciliar e quais intervenções poderiam ajudar a apoiá-los melhor, realizando discussões em grupos focais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A diálise domiciliar tem muitas vantagens em comparação com a hemodiálise no centro (ICHD), incluindo melhor qualidade de vida e menores custos de saúde. A transferência da diálise domiciliar para a ICHD é prejudicial para a vida dos pacientes e, em alguns casos, pode ser evitável. Os pacientes não raramente transferem para ICHD devido a razões psicossociais, que podem ser multifatoriais e difíceis de capturar.

O objetivo deste estudo é explorar as perspectivas e experiências dos pacientes e parceiros de cuidados sobre os fatores psicossociais que tornam a diálise domiciliar desafiadora e que, em última análise, contribuem para a transferência para ICHD durante discussões de grupos focais. Os investigadores pedirão que descrevam os problemas que podem agravar o esgotamento do paciente e do parceiro de cuidados; para aqueles que já foram transferidos para a hemodiálise, os investigadores perguntarão especificamente quais fatores contribuíram para a transferência da diálise domiciliar. os investigadores também pedirão feedback sobre quais intervenções podem ter ajudado a prevenir a transferência e/ou esgotamento.

  • Compreender as perspectivas e experiências do paciente ajudará os investigadores a melhorar a experiência do paciente e identificar as lacunas na prestação de cuidados de saúde.
  • Ajude a planejar intervenções e dimensionar uma solução para identificar pacientes com desafios que os colocam em risco de transferência para ICHD.
  • Estabeleça as bases para desenvolver pesquisas que possam ser usadas no futuro.
  • Para permitir um modelo de atendimento verdadeiramente centrado no paciente, é fundamental entender os problemas com mais detalhes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

35

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • San Jose, California, Estados Unidos, 95128
        • Satellite Healthcare Inc

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes ESRD em cuidados de saúde Satélite que foram transferidos para ICHD de diálise domiciliar no último ano e pacientes de diálise domiciliar que são identificados como de alto risco para transferência para ICHD pela equipe clínica.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes atualmente em diálise domiciliar (diálise peritoneal de manutenção ou hemodiálise domiciliar), preferencialmente identificados como de alto risco de transferência para centro de HD no Satélite de saúde pela equipe clínica, OU seu parceiro de cuidado
  • Pacientes que foram transferidos da diálise domiciliar para ICHD nos últimos 12 (preferencialmente 6) meses, de preferência aqueles que foram transferidos principalmente por razões psicossociais, como condições de vida não propícias, preferência do paciente, ônus do tratamento, perda do parceiro de cuidado, etc., OU seu parceiro de cuidados.
  • Idade >=20 anos

Critério de exclusão:

  • Falta de capacidade de decisão
  • não falante de inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Experiência de pacientes e cuidadores em diálise domiciliar
Prazo: No momento da discussão do grupo focal
Durante a discussão do grupo focal, os participantes serão solicitados a relatar sua experiência em diálise domiciliar e os desafios que enfrentaram durante a modalidade. Como é um estudo qualitativo, as respostas serão agrupadas para identificar quaisquer temas comuns.
No momento da discussão do grupo focal

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
perspectiva do paciente e do parceiro de cuidados sobre possíveis intervenções
Prazo: No momento da discussão do grupo focal
Durante a discussão do grupo focal, os participantes serão questionados se houve alguma intervenção oferecida ou se houve alguma intervenção que os teria ajudado a apoiá-los melhor na diálise domiciliar. Como é um estudo qualitativo, as respostas serão agrupadas para identificar quaisquer temas comuns.
No momento da discussão do grupo focal
comparação entre grupos
Prazo: Na hora do grupo focal
Diferentes temas entre as respostas dos participantes serão comparados após uma análise temática.
Na hora do grupo focal

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Wael F Hussein, MBBS, Satelite Health care

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

25 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

26 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SIH128_Transfer to ICHD

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Nenhum dado individual estará disponível para qualquer pessoa que não seja os funcionários da Satellite Healthcare Research.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em ESRD

3
Se inscrever