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Thérapie iMAgery centrée sur l'attachement pour la psychose (A-iMAPS)

24 novembre 2022 mis à jour par: Nicola Airey, University of Manchester

Thérapie iMAgery centrée sur l'attachement pour la psychose (A-iMAPS): une série de cas

Les relations que nous avons dans l'enfance affectent nos relations avec les autres tout au long de notre vie, y compris notre sentiment de sécurité. Si nos soignants ne répondent pas assez bien à nos besoins pendant l'enfance, cela peut conduire à un « style d'attachement insécure ». Cela signifie que nous pouvons repousser les autres ou nous accrocher à eux, mais ne jamais nous sentir complètement en sécurité ou en sécurité avec eux. Ce style est courant chez les personnes qui ont des problèmes de santé mentale. Cela inclut la psychose, lorsque les gens ont des expériences inhabituelles telles qu'entendre des voix que d'autres ne peuvent pas entendre. Beaucoup de personnes atteintes de psychose vivent des expériences difficiles avec les services de santé mentale. Cela inclut les traitements involontaires, les interactions traumatisantes et les séjours à l'hôpital, où ils peuvent penser que le personnel essaie de leur faire du mal plutôt que de les aider. Par conséquent, ils peuvent ne pas se sentir en sécurité lorsqu'ils travaillent avec le personnel et ils peuvent revivre les souvenirs négatifs de ces événements. Ceci est connu sous le nom de trouble de stress post-traumatique lié à la psychose (PR-PTSD) et peut entraîner des problèmes persistants.

L'imagerie est souvent définie comme des images mentales, mais elle inclut également l'imagination de nos sens (odorat, toucher, goût). Cela peut être un outil thérapeutique utile pour aider les gens à travailler avec des souvenirs difficiles et peut les aider à se sentir plus en sécurité. La recherche montre que cela est utile pour les personnes atteintes de psychose et les personnes qui ont subi un traumatisme. Par conséquent, cela peut être utile pour les personnes atteintes de PR-PTSD. L'étude vise à voir s'il est viable de faire une thérapie en 6 séances utilisant l'imagerie pour cibler les souvenirs PR-PTSD. L'étude utilisera une conception de série de cas où jusqu'à 12 personnes atteintes de psychose pourront essayer la thérapie. Ils seront invités à remplir des questionnaires pour comprendre les avantages potentiels de la thérapie. Les résultats pourraient éclairer la recherche et permettre le développement ultérieur de thérapies dans ce domaine.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

La théorie de l'attachement sous-tend l'expérience interpersonnelle humaine : elle suggère que nos premières relations, généralement celles avec nos principaux soignants dans la petite enfance, ont un effet profond sur la façon dont nous apprenons à nous relier aux autres tout au long de la vie. Les styles d'attachement à l'âge adulte, en particulier les styles d'insécurité, ont été associés à des problèmes de santé mentale, et il a été noté que l'amélioration de la sécurité de l'attachement peut améliorer la santé mentale.

Au cours de la dernière décennie, il y a eu une augmentation des recherches sur le rôle de l'attachement dans la psychose, avec une surreprésentation des modèles d'attachement insécure observés chez les personnes ayant de tels diagnostics (76 % dans la psychose contre 38 % dans les échantillons non cliniques) . Un certain nombre d'études ont identifié des liens avec l'attachement insécure dans plusieurs aspects de la psychopathologie, y compris l'audition de la voix, les délires de persécution, le fonctionnement social et les symptômes négatifs, bien que les mécanismes entre ceux-ci restent mal compris.

L'insécurité de l'attachement est associée de manière significative à la paranoïa et des recherches récentes se sont concentrées sur la réduction de celle-ci en utilisant le concept de "sécurité ressentie", qui est définie comme "un sentiment de sécurité interpersonnelle associé à des relations sécurisées et protectrices". Dans l'enfance, ce sentiment de sûreté et de sécurité constitue une «base sûre» à partir de laquelle l'enfant est capable d'explorer. Amorcer la sécurité ressentie par l'imagerie (c'est-à-dire entreprendre un exercice d'imagerie axé sur l'attachement sécurisé avec un autre individu dans l'image) s'est avéré réduire la paranoïa dans des échantillons d'adultes non cliniques. De plus, l'imagerie de « sécurité ressentie » a été jugée efficace pour engendrer un sentiment de sécurité et réduire la paranoïa avant de rescrire les souvenirs de traumatisme avec une personne atteinte de psychose.

Les interventions d'imagerie sont établies depuis longtemps pour être utilisées dans le cadre de la thérapie des personnes atteintes de psychose et ont été reconnues comme une frontière dans l'intervention thérapeutique à travers les troubles, y compris le travail avec des images négatives (par exemple, la reécriture d'images) et des images positives. Une série de cas a été complétée et par la suite un protocole publié pour une intervention d'imagerie de six séances, la thérapie psychologique centrée sur l'iMAgery pour les délires de persécution dans la psychose (iMAPS), ciblant l'imagerie mentale intrusive et les croyances négatives sur soi et les autres dans la psychose avec une combinaison de pensées négatives et négatives. techniques d'imagerie positive, qui ont indiqué la possibilité de combiner diverses techniques d'imagerie dans une courte intervention pour la psychose.

Les personnes atteintes de psychose peuvent non seulement ressentir des images intrusives comme une composante de leur symptomologie psychotique, mais aussi comme une conséquence de leur psychose elle-même. Le trouble de stress post-traumatique lié à la psychose (PR-PTSD) est un domaine sous-étudié, mais une étude récente a suggéré qu'entre 14 % et 47 % des personnes atteintes de psychose pourraient avoir un PR-PTSD, avec des facteurs associés tels que la symptomatologie de la psychose, le traitement facteurs (admissions involontaires, événements traumatisants à l'hôpital, contention) et le style d'attachement. Cependant, il semble y avoir peu de littérature publiée à ce sujet au-delà du premier épisode de psychose. L'anxiété dans les relations d'attachement a été identifiée comme positivement corrélée aux symptômes de SSPT liés à la psychose et à l'hôpital.

La présente étude vise à compléter la littérature limitée sur le PR-PTSD en évaluant la faisabilité d'une courte intervention d'imagerie axée sur l'attachement en six séances pour la psychose, basée sur le protocole iMAPS, qui sera adaptée pour inclure l'imagerie de « sécurité ressentie » et la reécriture des images se concentrera sur les traumatismes liés à la psychose. On s'attend à ce que cela réduise la symptomatologie du SSPT. De plus, en utilisant des amorces de sécurité d'attachement en conjonction avec la reécriture, la paranoïa peut également être réduite.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Manchester, Royaume-Uni
        • Pennine Care NHS Foundation Trust

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Reçoit actuellement des soins dans le cadre d'une équipe de santé mentale communautaire du NHS et répond aux critères de la CIM-10 ou de la CIM-11 pour un diagnostic du spectre de la schizophrénie (schizophrénie, trouble schizophréniforme, trouble schizo-affectif, trouble délirant ou trouble psychotique non spécifié) indiqué par des notes de cas , ou sous la garde d'un Service d'intervention précoce en psychose
  • 16 ans ou plus
  • Médicament stable pendant ≥ un mois, tel qu'indiqué par leur coordinateur de soins
  • A la capacité de donner un consentement écrit et éclairé
  • Maîtrise de l'anglais pour remplir les questionnaires d'étude
  • Un score de un ou plus sur les quatre éléments de traumatisme lié à la psychose (éléments 15 à 18) sur la liste de contrôle des traumatismes et des événements de la vie (Carr et al., 2018b)

Critère d'exclusion:

  • A une lésion cérébrale acquise
  • A des antécédents d'abus de substances qui sont jugés être la cause aiguë des expériences psychotiques
  • Vivez actuellement un épisode aigu nécessitant des soins hospitaliers
  • Actuellement en thérapie psychologique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Intervention A-iMAPS
Les participants recevront six séances de thérapie iMAgery axée sur l'attachement pour la psychose. Ils seront randomisés à différentes longueurs de base (deux à cinq sessions d'évaluation)
Thérapie par imagerie ciblant le SSPT lié à la psychose

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants approchés et recrutés pour l'intervention
Délai: Tout au long de la phase de recrutement de l'étude, une moyenne de 24 semaines
Tout au long de la phase de recrutement de l'étude, une moyenne de 24 semaines
Nombre de séances suivies
Délai: Tout au long de l'étude, présence enregistrée pour chaque séance d'intervention, en moyenne 1 an
Calculé en pourcentage
Tout au long de l'étude, présence enregistrée pour chaque séance d'intervention, en moyenne 1 an
Nombre de participants qui abandonnent l'intervention
Délai: Pendant la durée de l'étude, une moyenne de 1 an
Y compris le moment où ils abandonnent
Pendant la durée de l'étude, une moyenne de 1 an
Nombre d'événements indésirables et d'événements publicitaires graves enregistrés au cours de l'étude
Délai: Pendant la durée de l'étude, une moyenne de 1 an
Pendant la durée de l'étude, une moyenne de 1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La pertinence des mesures de résultats utilisées, déterminée par le nombre de
Délai: Pendant la durée de l'étude, une moyenne de 1 an
Calculé en pourcentage, mesures des résultats complétées chaque semaine
Pendant la durée de l'étude, une moyenne de 1 an
Changement par rapport à la ligne de base du score PTSD
Délai: Pour la durée de l'intervention, jusqu'à 12 semaines
Mesuré par la liste de contrôle du SSPT pour le DSM-5, noté de 0 à 80, un score plus élevé suggérant une aggravation des symptômes. Une fois par semaine du début à la fin de l'évaluation du traitement
Pour la durée de l'intervention, jusqu'à 12 semaines
Changement par rapport au départ du score de paranoïa
Délai: Pour la durée de l'intervention, jusqu'à 12 semaines
Mesurée à l'aide de l'échelle révisée des pensées paranoïaques vertes, notée de 0 à 40, un score plus élevé suggère une aggravation des symptômes. Une fois lors du rendez-vous initial et une fois à la fin de l'évaluation du traitement
Pour la durée de l'intervention, jusqu'à 12 semaines
Changement par rapport à la ligne de base dans les schémas de base
Délai: Pour la durée de l'intervention, jusqu'à 12 semaines
Mesuré à l'aide de la Brief Core Schema Scale, noté de 0 à 24 sur quatre échelles (soi positif, soi négatif, autres positifs, autres négatifs), un score plus élevé sur des échelles positives suggère des améliorations, un score plus élevé sur des échelles négatives suggère une aggravation. Une fois lors du rendez-vous initial et une fois à la fin de l'évaluation du traitement
Pour la durée de l'intervention, jusqu'à 12 semaines
Modification du style de pièce jointe par rapport à la ligne de base
Délai: Pour la durée de l'intervention, jusqu'à 12 semaines
Mesuré à l'aide de la mesure révisée de l'attachement à la psychose pour déterminer si le style change. Une fois lors du rendez-vous initial et une fois à la fin de l'évaluation du traitement
Pour la durée de l'intervention, jusqu'à 12 semaines
Changement par rapport à la ligne de base de la sécurité ressentie
Délai: Pour la durée de l'intervention, jusqu'à 12 semaines
Mesuré à l'aide d'une version adaptée de l'échelle de sécurité ressentie, notée de 6 à 36, un score plus élevé indique des niveaux plus élevés de sécurité ressentie. Hebdomadaire à chaque évaluation de base, deux fois à chaque séance de thérapie (amorçage avant et après l'attachement) et une finale à la fin de l'évaluation de la thérapie
Pour la durée de l'intervention, jusqu'à 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Katherine Berry, PhD, University of Manchester

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

27 avril 2022

Achèvement primaire (RÉEL)

16 novembre 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

23 novembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2021

Première publication (RÉEL)

13 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

28 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2022

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NHS001888

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Données agrégées et anonymisées des participants

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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