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Projet d'alimentation complémentaire en Éthiopie

1 août 2022 mis à jour par: Edward Frongillo, Jr., University of South Carolina
L'Alliance mondiale pour une meilleure nutrition (GAIN), une fondation basée en Suisse, a mis en œuvre un projet d'alimentation complémentaire pour améliorer la qualité de l'alimentation des enfants de 6 à 59 mois vivant en Éthiopie en améliorant la demande et l'accès aux œufs. À l'aide d'une conception quasi expérimentale et de deux enquêtes transversales distinctes au départ et à la fin, l'évaluation vise à déterminer les effets du programme sur la consommation d'œufs, la disponibilité des œufs, les comportements des soignants envers les œufs et la volonté des soignants de payer pour les oeufs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'Alliance mondiale pour une meilleure nutrition (GAIN), une fondation basée en Suisse, a mis en œuvre un projet d'alimentation complémentaire pour améliorer la qualité de l'alimentation des enfants de 6 à 59 mois vivant en Éthiopie en améliorant la demande et l'accès aux œufs. Le projet d'alimentation complémentaire visait à stimuler la consommation d'œufs chez les enfants. L'intervention comprenait des campagnes de création de la demande et soutenait des canaux de distribution sélectionnés et des producteurs qui fournissaient des œufs aux communautés. La stratégie de création de la demande de GAIN a été conçue pour compléter les efforts du gouvernement éthiopien visant à utiliser la communication pour le changement social et comportemental afin d'encourager la consommation d'aliments complémentaires nutritifs. Cette campagne a été mise en œuvre à travers le système de vulgarisation sanitaire existant.

Les zones incluses dans le bras d'intervention ont reçu un soutien direct aux producteurs et fournisseurs d'œufs et une campagne de création de la demande d'œufs. Les interventions du côté de l'offre comprenaient la formation des agriculteurs, l'identification des canaux de distribution, la cartographie des détaillants et la création de liens entre les producteurs d'œufs et les fournisseurs d'œufs. Les activités de création de la demande d'œufs ont été exécutées par le biais de campagnes au-dessus de la ligne (ATL) et en dessous de la ligne (BTL). Les campagnes ATL comprenaient des messages radio, la marque bajaja, le montage de panneaux d'affichage et la promotion numérique. Les campagnes BTL comprennent l'activation du marché, des tournées de présentation, des ateliers de sensibilisation pour les principaux groupes communautaires, la promotion porte-à-porte et la promotion mobile en collaboration avec des agences créatives et des agents de vulgarisation sanitaire. Les deux séries d'activités étaient axées sur la sensibilisation aux œufs en tant qu'option alimentaire nutritive quotidienne pour les enfants.

À l'origine, l'étude visait également à accroître la disponibilité et la demande d'aliments complémentaires disponibles dans le commerce (c'est-à-dire Cerifam et Fafa), mais ces composantes de l'intervention n'ont pas été fournies. Par conséquent, nous avons supprimé ces composants de la description et supprimé les résultats qui correspondaient à ces composants de l'intervention.

À l'aide d'une conception quasi expérimentale et de deux enquêtes transversales distinctes au départ et à la fin, l'évaluation vise à déterminer les effets du programme sur la consommation d'œufs, la disponibilité des œufs, les comportements des soignants envers les œufs et la volonté des soignants de payer pour les oeufs.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1132

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Addis Ababa, Ethiopie
        • Deep Dive Research and Consulting PLC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 mois à 4 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Vivre dans les zones du projet
  • Aidant de 18 ans ou plus

Critère d'exclusion:

  • ménages sans enfants âgés de 6 à 59 mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme d'alimentation complémentaire
Promotion des œufs.

L'étude a promu les œufs.

GAIN a dispensé une formation aux producteurs d'œufs pour augmenter leur production et leur commercialisation d'œufs, a contribué à accroître l'accès des mères aux œufs en les rendant plus disponibles dans les kiosques locaux et en incitant les détaillants à afficher des messages promotionnels autour des œufs, a organisé des ateliers de sensibilisation avec les détaillants pour augmenter les achats d'œufs et a employé une campagne de création de la demande.

Aucune intervention: Comparaison
Bras de comparaison sans programme

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du nombre d'œufs consommés de la ligne de base à la fin de ligne
Délai: De la ligne de base à 22 mois
Changement du nombre moyen d'œufs consommés au cours des 7 derniers jours par les enfants de 6 à 59 mois entre le début de l'étude et la fin de l'étude dans les deux bras de l'étude
De la ligne de base à 22 mois
Changement dans la consommation d'œufs de la ligne de base à la ligne de fin
Délai: De la ligne de base à 22 mois
Changement de la proportion d'enfants de 6 à 59 mois consommant des œufs au cours des 7 derniers jours et des dernières 24 heures entre le début et la fin dans les deux bras de l'étude
De la ligne de base à 22 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans la production d'œufs des ménages de la ligne de base à la ligne de fin
Délai: De la ligne de base à 22 mois
Changement dans la proportion de ménages produisant des œufs de la ligne de base à la ligne de fin dans les deux bras de l'étude
De la ligne de base à 22 mois
Changement dans l'achat d'œufs de la ligne de base à la ligne finale
Délai: De la ligne de base à 22 mois
Changement dans la proportion de ménages qui ont acheté des œufs au cours du dernier mois entre le début et la fin dans les deux bras de l'étude
De la ligne de base à 22 mois
Changement des déterminants comportementaux des soignants (des enfants de 6 à 59 mois) dans le contexte de l'alimentation des enfants avec des œufs, du début à la fin
Délai: De la ligne de base à 22 mois
Changement dans le score moyen des facteurs créé à partir des échelles d'attitudes de Likert (échelle d'attitudes, un score plus élevé reflète de meilleures attitudes envers les œufs), des normes (échelle des normes, un score plus élevé reflète de meilleures normes envers les œufs), de l'auto-efficacité (échelle d'auto-efficacité, un score plus élevé reflète une meilleure auto-efficacité) et l'intention envers les œufs (intention de donner des œufs à l'enfant, un score plus élevé reflète plus d'intention de donner des œufs) de la ligne de base à la fin entre les deux bras de l'étude ; changement sera examiné pour un score de méta-facteur combinant toutes les échelles et chaque échelle séparément. Les valeurs des scores factoriels sont illimitées et peuvent être positives ou négatives.
De la ligne de base à 22 mois
Changement dans la disposition des soignants à payer pour les ovules de la ligne de base à la ligne de fin
Délai: De la ligne de base à 22 mois
Changement dans la disposition à payer pour les ovules, en utilisant par exemple le changement du prix maximum moyen que les soignants seraient prêts à payer pour les ovules de la ligne de base à la fin entre les deux bras de l'étude.
De la ligne de base à 22 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Edward A Frongillo, PhD, University of South Carolina

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2021

Première publication (Réel)

30 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 102

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Description du régime IPD

Les rapports seront mis à disposition. Nous fournirons des informations sur la manière de faire la demande d'accès à l'ensemble de données anonymisé partiel ou complet.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • Rapport d'étude clinique (CSR)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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