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에티오피아의 보완 급식 프로젝트

2022년 8월 1일 업데이트: Edward Frongillo, Jr., University of South Carolina
스위스에 기반을 둔 재단인 GAIN(Global Alliance for Improved Nutrition)은 계란에 대한 수요와 접근성을 개선하여 에티오피아에 거주하는 6-59개월 어린이의 식생활 품질을 개선하기 위한 보완 급식 프로젝트를 시행했습니다. 준 실험적 디자인과 기준선과 최종선에서 두 개의 개별 단면 조사를 사용하여 평가는 계란 소비, 계란 가용성, 계란에 대한 간병인의 행동 및 간병인의 지불 의지에 대한 프로그램의 영향을 결정하려고 합니다. 계란을 위해.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

스위스에 기반을 둔 재단인 GAIN(Global Alliance for Improved Nutrition)은 계란에 대한 수요와 접근성을 개선하여 에티오피아에 거주하는 6-59개월 어린이의 식생활 품질을 개선하기 위한 보완 급식 프로젝트를 시행했습니다. 아이들의 계란 소비를 늘리는 것을 목표로 한 보완 급식 프로젝트. 개입은 수요 창출 캠페인을 통합하고 지역 사회에 계란을 제공하는 선택된 배달 채널과 생산자를 지원했습니다. GAIN의 수요 창출 전략은 영양가 있는 보완 식품의 소비를 장려하기 위해 사회 및 행동 변화 커뮤니케이션을 사용하려는 에티오피아 정부의 노력을 보완하기 위해 고안되었습니다. 이번 캠페인은 기존 건강증진시스템을 통해 진행됐다.

개입 부문에 포함된 영역은 계란 생산자 및 공급업체에 대한 직접적인 지원과 계란 수요 창출 캠페인을 받았습니다. 공급측 개입에는 농부를 위한 교육, 유통 채널 식별, 소매업체 매핑, 계란 생산자와 계란 공급업체 간의 연계 생성이 포함되었습니다. 계란 수요 창출 활동은 선상(ATL) 캠페인과 하선(BTL) 캠페인을 통해 실행되었습니다. ATL 캠페인에는 라디오 메시지, bajaja 브랜딩, 광고판 설치 및 디지털 프로모션이 포함되었습니다. BTL 캠페인은 시장 활성화, 로드쇼, 주요 커뮤니티 그룹을 위한 감성 워크숍, 방문 프로모션, 크리에이티브 에이전시 및 건강 확장 작업자와 협력하는 모바일 프로모션을 포함합니다. 두 가지 활동 모두 어린이를 위한 매일의 영양가 있는 식품 옵션으로서 계란에 대한 인식을 높이는 데 초점을 맞췄습니다.

원래 이 연구는 상업적으로 이용 가능한 보완 식품(예: Cerifam 및 Fafa)의 가용성과 수요를 증가시키려는 의도였지만 이러한 개입 요소는 전달되지 않았습니다. 따라서 설명에서 이러한 구성 요소를 제거하고 개입의 이러한 구성 요소에 해당하는 결과를 제거했습니다.

준 실험적 디자인과 기준선과 최종선에서 두 개의 개별 단면 조사를 사용하여 평가는 계란 소비, 계란 가용성, 계란에 대한 간병인의 행동 및 간병인의 지불 의지에 대한 프로그램의 영향을 결정하려고 합니다. 계란을 위해.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1132

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Addis Ababa, 에티오피아
        • Deep Dive Research and Consulting PLC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 프로젝트 지역에 거주
  • 간병인 18세 이상

제외 기준:

  • 생후 6~59개월 사이의 자녀가 없는 가정

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 보완 급식 프로그램
계란 홍보.

이 연구는 계란을 홍보했습니다.

GAIN은 계란 생산 및 마케팅을 늘리기 위해 계란 농부들에게 교육을 제공했고, 지역 키오스크에서 계란을 더 많이 사용할 수 있도록 하여 어머니의 계란 접근성을 높이고 소매업체가 계란에 대한 판촉 메시지를 표시하도록 했으며, 계란 구매를 늘리기 위해 소매업체와 민감화 워크숍을 실시하고 직원을 고용했습니다. 수요 창출 캠페인.

간섭 없음: 비교
프로그램이 없는 비교 암

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 종료선까지 소비되는 계란 수의 변화
기간: 기준선에서 22개월까지
두 연구 부문에서 기준선에서 종료선까지 생후 6개월에서 59개월 사이의 어린이가 지난 7일 동안 소비한 평균 달걀 수의 변화
기준선에서 22개월까지
기준선에서 최종선까지의 계란 소비량 변화
기간: 기준선에서 22개월까지
두 연구 부문에서 기준선에서 최종선까지 지난 7일 동안 및 지난 24시간 동안 계란을 섭취한 생후 6-59개월 아동의 비율 변화
기준선에서 22개월까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 최종선까지 가정용 계란 생산량의 변화
기간: 기준선에서 22개월까지
두 연구 부문에서 기준선에서 종료선까지 계란을 생산하는 가구 비율의 변화
기준선에서 22개월까지
기준선에서 종료선까지의 계란 구매 변화
기간: 기준선에서 22개월까지
두 연구 부문에서 기준선에서 종료선까지 지난 달 계란을 구입한 가구 비율의 변화
기준선에서 22개월까지
기준선에서 종료선까지 어린이에게 계란을 먹이는 맥락에서 간병인(6-59개월 어린이)의 행동 결정 요인의 변화
기간: 기준선에서 22개월까지
태도의 Likert 척도(태도 척도, 높은 점수는 계란에 대한 더 나은 태도를 반영), 규범(규범 척도, 높은 점수는 달걀에 대한 더 나은 규범을 반영), 자기 효능감(자기 효능 척도, 높은 점수)에서 생성된 평균 요인 점수의 변화 더 나은 자기효능감을 반영함) 및 계란에 대한 의도(아이에게 계란을 먹일 의도, 더 높은 점수는 계란을 먹일 의도가 더 있음을 반영함), 두 연구 아암 사이의 기준선에서 최종선까지; 모든 척도와 각 척도를 개별적으로 결합한 메타 요인 점수에 대해 변경 사항을 검토합니다. 요인 점수의 값은 제한이 없으며 양수 또는 음수일 수 있습니다.
기준선에서 22개월까지
간병인의 기준선에서 최종선까지 계란에 대한 비용 지불 의지의 변화
기간: 기준선에서 22개월까지
예를 들어 간병인이 두 연구 부문 사이의 기준선에서 종료선까지 계란에 대해 기꺼이 지불할 평균 최대 가격의 변화를 사용하여 계란에 대한 지불 의지의 변화.
기준선에서 22개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Edward A Frongillo, PhD, University of South Carolina

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 21일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 102

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 계획 설명

보고서가 제공됩니다. 부분 또는 전체 익명 데이터 세트에 대한 액세스 권한을 요청하는 방법에 대한 정보를 제공합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 임상 연구 보고서(CSR)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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보완 수유 개입에 대한 임상 시험

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