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Ergänzungsernährungsprojekt in Äthiopien

1. August 2022 aktualisiert von: Edward Frongillo, Jr., University of South Carolina
Die Global Alliance for Improved Nutrition (GAIN), eine in der Schweiz ansässige Stiftung, hat ein Ergänzungsernährungsprojekt umgesetzt, um die Ernährungsqualität von in Äthiopien lebenden Kindern im Alter von 6 bis 59 Monaten durch eine Verbesserung der Nachfrage und des Zugangs zu Eiern zu verbessern. Mithilfe eines quasi-experimentellen Designs und zweier separater Querschnittserhebungen zu Beginn und am Ende soll die Evaluierung die Auswirkungen des Programms auf den Eierkonsum, die Verfügbarkeit von Eiern, das Verhalten der Pflegekräfte gegenüber Eiern und die Zahlungsbereitschaft der Pflegekräfte ermitteln für Eier.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Global Alliance for Improved Nutrition (GAIN), eine in der Schweiz ansässige Stiftung, hat ein Ergänzungsernährungsprojekt umgesetzt, um die Ernährungsqualität von in Äthiopien lebenden Kindern im Alter von 6 bis 59 Monaten durch eine Verbesserung der Nachfrage und des Zugangs zu Eiern zu verbessern. Ziel des Beikostprojekts war es, den Eierkonsum von Kindern zu steigern. Die Intervention umfasste Kampagnen zur Nachfragesteigerung und unterstützte ausgewählte Lieferkanäle und Produzenten, die Eier an Gemeinden lieferten. Die Nachfragesteigerungsstrategie von GAIN sollte die Bemühungen der äthiopischen Regierung ergänzen, soziale Kommunikation und Verhaltensänderungskommunikation zu nutzen, um den Konsum nahrhafter Ergänzungsnahrungsmittel zu fördern. Diese Kampagne wurde über das bestehende Gesundheitserweiterungssystem umgesetzt.

Die in den Interventionsbereich einbezogenen Gebiete erhielten direkte Unterstützung für Eierproduzenten und -lieferanten sowie eine Kampagne zur Steigerung der Eiernachfrage. Zu den Maßnahmen auf der Angebotsseite gehörten Schulungen für Landwirte, die Identifizierung von Vertriebskanälen, die Kartierung von Einzelhändlern und die Schaffung von Verbindungen zwischen Eierproduzenten und Eierlieferanten. Aktivitäten zur Steigerung der Eiernachfrage wurden durch Kampagnen „above-the-line“ (ATL) und „below-the-line“ (BTL) durchgeführt. Die ATL-Kampagnen umfassten Radiobotschaften, Bajaja-Branding, Plakatmontage und digitale Werbung. Die BTL-Kampagnen umfassen Marktaktivierung, Roadshows, Sensibilisierungsworkshops für wichtige Community-Gruppen, Tür-zu-Tür-Werbung und mobile Werbung in Zusammenarbeit mit Kreativagenturen und Gesundheitsberatern. Bei beiden Aktivitäten ging es darum, das Bewusstsein für Eier als tägliche nahrhafte Nahrungsoption für Kinder zu schärfen.

Ursprünglich sollte die Studie auch die Verfügbarkeit und Nachfrage nach kommerziell erhältlichen Ergänzungsnahrungsmitteln (z. B. Cerifam und Fafa) erhöhen, diese Komponenten der Intervention wurden jedoch nicht umgesetzt. Daher haben wir diese Komponenten aus der Beschreibung entfernt und die Ergebnisse entfernt, die diesen Komponenten der Intervention entsprachen.

Mithilfe eines quasi-experimentellen Designs und zweier separater Querschnittserhebungen zu Beginn und am Ende soll die Evaluierung die Auswirkungen des Programms auf den Eierkonsum, die Verfügbarkeit von Eiern, das Verhalten der Pflegekräfte gegenüber Eiern und die Zahlungsbereitschaft der Pflegekräfte ermitteln für Eier.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1132

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Addis Ababa, Äthiopien
        • Deep Dive Research and Consulting PLC

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Monate bis 4 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Wohnen in den Projektgebieten
  • Betreuer ab 18 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Haushalte ohne Kinder im Alter zwischen 6 und 59 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ergänzungsfütterungsprogramm
Förderung von Eiern.

Die Studie förderte Eier.

GAIN bot Eierbauern Schulungen zur Steigerung ihrer Eierproduktion und -vermarktung an, trug dazu bei, den Zugang von Müttern zu Eiern zu verbessern, indem es sie in örtlichen Kiosken besser verfügbar machte und Einzelhändler dazu brachte, Werbebotschaften rund um Eier anzubringen, führte Sensibilisierungsworkshops mit Einzelhändlern durch, um den Eierkauf zu steigern, und beschäftigte eine Kampagne zur Nachfrageschaffung.

Kein Eingriff: Vergleich
Vergleichsarm ohne Programm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Anzahl der verzehrten Eier vom Ausgangswert zum Endwert
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis zum 22. Monat
Veränderung der durchschnittlichen Anzahl an Eiern, die in den letzten 7 Tagen von Kindern im Alter von 6 bis 59 Monaten vom Ausgangswert zum Endwert in den beiden Studienarmen verzehrt wurden
Vom Ausgangswert bis zum 22. Monat
Veränderung des Eierkonsums vom Ausgangswert zum Endwert
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis zum 22. Monat
Veränderung des Anteils der Kinder im Alter von 6 bis 59 Monaten, die in den letzten 7 Tagen und in den letzten 24 Stunden vom Ausgangswert bis zum Endwert in den beiden Studienarmen Eier konsumierten
Vom Ausgangswert bis zum 22. Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Eierproduktion im Haushalt vom Ausgangswert zum Endwert
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis zum 22. Monat
Veränderung des Anteils der Haushalte, die Eier produzieren, vom Ausgangswert zum Endwert in den beiden Studienarmen
Vom Ausgangswert bis zum 22. Monat
Veränderung beim Eierkauf vom Ausgangswert zum Endwert
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis zum 22. Monat
Veränderung des Anteils der Haushalte, die im letzten Monat Eier gekauft haben, vom Ausgangswert zum Endwert in den beiden Studienarmen
Vom Ausgangswert bis zum 22. Monat
Veränderung der Verhaltensdeterminanten der Betreuer (von Kindern im Alter von 6 bis 59 Monaten) im Zusammenhang mit der Fütterung von Eiern an Kinder vom Ausgangswert bis zum Endwert
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis zum 22. Monat
Änderung des mittleren Faktorscores, der aus den Likert-Skalen für Einstellungen (Einstellungsskala, höhere Punktzahl spiegelt bessere Einstellungen gegenüber Eiern), Normen (Normskala, höhere Punktzahl spiegelt bessere Normen gegenüber Eiern) und Selbstwirksamkeit (Selbstwirksamkeitsskala, höhere Punktzahl) wider spiegelt eine bessere Selbstwirksamkeit wider) und die Absicht gegenüber Eiern (Absicht, Eier an das Kind zu verfüttern, ein höherer Wert spiegelt eine stärkere Absicht wider, Eier zu füttern) vom Ausgangswert bis zum Endwert zwischen den beiden Studienarmen; Die Änderung wird auf einen Metafaktor-Score untersucht, der alle Skalen und jede Skala separat kombiniert. Die Werte der Faktorwerte sind unbegrenzt und können positiv oder negativ sein.
Vom Ausgangswert bis zum 22. Monat
Veränderung der Zahlungsbereitschaft der Pflegekräfte für Eizellen vom Ausgangswert zum Endwert
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis zum 22. Monat
Änderung der Zahlungsbereitschaft für Eizellen, beispielsweise anhand der Änderung des durchschnittlichen Höchstpreises, den Pflegekräfte für Eizellen zu zahlen bereit wären, vom Ausgangswert bis zum Endwert zwischen den beiden Studienarmen.
Vom Ausgangswert bis zum 22. Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Edward A Frongillo, PhD, University of South Carolina

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 102

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Berichte werden zur Verfügung gestellt. Wir informieren Sie darüber, wie Sie den Antrag auf Zugriff auf den teilweise oder vollständig anonymisierten Datensatz stellen können.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • Klinischer Studienbericht (CSR)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Ergänzungsfütterungsintervention

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