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Comparaison de deux méthodes de traitement différentes

19 décembre 2022 mis à jour par: Banu BAYAR

Comparaison des effets à court terme de deux méthodes de traitement différentes chez des patients atteints du syndrome de conflit sous-acromial : un essai contrôlé randomisé en simple aveugle

Un certain nombre d'études antérieures ont étudié les effets du kinésiotaping (KT) dans le syndrome de conflit sous-acromial (SIS).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le syndrome de conflit sous-acromial (SIS) est caractérisé par une douleur à l'épaule exacerbée par l'élévation du bras ou les activités physiques au-dessus de la tête.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Muğla, Turquie, 48000
        • Muğla Sıtkı Koçman University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

31 ans à 61 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Symptômes de conflit dans les tests cliniques
  • Douleur > 1 mois

Critère d'exclusion:

  • Toute pathologie de l'épaule.
  • Avoir des maladies systémiques chroniques ou des infections.
  • Antécédents de tout complexe chirurgical de l'épaule.
  • injections de stéroïdes et approches thérapeutiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle (CG)
Groupe de contrôle
Expérimental: Groupe Kinésiotaping (KG)
Groupe expérimental
Autre: Kinésiotaping
KT a été appliqué.
Expérimental: Groupe technique de mobilisation Mulligan (MG)
Groupe expérimental (2)
Autre: Technique de mobilisation Mulligan
Le MMT a été appliqué

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de sévérité de la douleur
Délai: Baseline- après 2 semaines (après le traitement)
Via SAV.
Baseline- après 2 semaines (après le traitement)
Changement d'amplitude de mouvement
Délai: Baseline- après 2 semaines (après le traitement)
Par goniomètre.
Baseline- après 2 semaines (après le traitement)
Changement de fonctionnalité
Délai: Baseline- après 2 semaines (après le traitement)
Par SPADI.
Baseline- après 2 semaines (après le traitement)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la qualité du sommeil
Délai: Baseline- après 2 semaines (après le traitement)
Via SAV.
Baseline- après 2 semaines (après le traitement)
Changement de satisfaction de vie
Délai: Baseline- après 2 semaines (après le traitement)
Par SWLS.
Baseline- après 2 semaines (après le traitement)
Changement de satisfaction de traitement
Délai: Baseline- après 2 semaines (après le traitement)
Via les VA.
Baseline- après 2 semaines (après le traitement)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Banu BAYAR

Collaborateurs

Muğla Sıtkı Koçman University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

15 octobre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2021

Première publication (Réel)

8 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 180030/16

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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