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Confronto di due diversi metodi di trattamento

19 dicembre 2022 aggiornato da: Banu BAYAR

Confronto degli effetti a breve termine di due diversi metodi di trattamento nei pazienti con sindrome da conflitto subacromiale: uno studio controllato randomizzato in singolo cieco

Numerosi studi precedenti hanno studiato gli effetti del kinesiotaping (KT) nella sindrome da conflitto subacromiale (SIS).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La sindrome da conflitto subacromiale (SIS) è caratterizzata da dolore alla spalla che è esacerbato in particolare dall'elevazione del braccio o da attività fisiche sopra la testa.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Muğla, Tacchino, 48000
        • Muğla Sıtkı Koçman University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 31 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sintomi di conflitto nei test clinici
  • Dolore > 1 mese

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi patologia della spalla.
  • Avere malattie o infezioni sistemiche croniche.
  • Storia di qualsiasi complesso chirurgico della spalla.
  • iniezioni di steroidi e approcci terapeutici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo (CG)
Gruppo di controllo
Sperimentale: Gruppo Kinesiotaping (KG)
Gruppo sperimentale
Altro: Kinesiotaping
KT è stato applicato.
Sperimentale: Mulligan Tecnica di Mobilizzazione Gruppo (MG)
Gruppo sperimentale (2)
Altro: Tecnica di mobilizzazione di Mulligan
È stata applicata la MMT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica della gravità del dolore
Lasso di tempo: Basale - dopo 2 settimane (dopo il trattamento)
Via VAS.
Basale - dopo 2 settimane (dopo il trattamento)
Cambio di raggio di movimento
Lasso di tempo: Basale - dopo 2 settimane (dopo il trattamento)
Tramite goniometro.
Basale - dopo 2 settimane (dopo il trattamento)
Cambio di funzionalità
Lasso di tempo: Basale - dopo 2 settimane (dopo il trattamento)
Via SPADI.
Basale - dopo 2 settimane (dopo il trattamento)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento della qualità del sonno
Lasso di tempo: Basale - dopo 2 settimane (dopo il trattamento)
Via VAS.
Basale - dopo 2 settimane (dopo il trattamento)
Cambiamento di soddisfazione della vita
Lasso di tempo: Basale - dopo 2 settimane (dopo il trattamento)
Via SLS.
Basale - dopo 2 settimane (dopo il trattamento)
Modifica della soddisfazione del trattamento
Lasso di tempo: Basale - dopo 2 settimane (dopo il trattamento)
Via VA.
Basale - dopo 2 settimane (dopo il trattamento)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Banu BAYAR

Collaboratori

Muğla Sıtkı Koçman University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 ottobre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 novembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

8 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 180030/16

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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